Changer la relation patient-médecin ? [Poster un message]

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76 messages - page 2
@Ttes les IMPATIENTES Tiers Payant ????   [239299] posté le 04/07/2016 16:45:00 par maritchou***,
Bonjour à toutes,

Aujourd hui le lundi 04 juillet j etais en consukltation chez mon MT et je lui ai fais la remarque de la loi du tiers payant pour les ALD30
Eh !!! bien mon praticien c est niet .!! pas avt 2017!!! lol

J ai appelé la plate forme SS et elle regarde le texte integral et me dit que ce n est pas une obligation ni une necessité SUPER LA MINISTERE TOURAINE!!!
Voici un lien qui dit que mon MT est en droit de me le refuser!

http://www.jim.fr/medecin/actualites/pro_societe/e-docs/jour_j_pour_le_tiers_payant_aux_femmes_enceintes_et_aux_patients_en_ald__159785/document_actu_pro.phtml

Bonne lecture car certains praticiens de mes contacts medicaux me font le tiers payant quand même ( sympa eux!!!)

Courage à vous toutes - Prenez bien soin de vous toutes

Amitiés aux IMPATIENTES

Bizouuux - CELINE
ksenya31    [237900] posté le 10/05/2016 21:54:00 par Epicurette,
Tu as raison

Ce sont des centres de soins gigantesques et il est difficile d'anticiper certains rdv.
N'hésite pas à relancer le secrétariat.
Il m'est arrivée la même chose. La secrétaire du chirurgien devait me donner la date de ma mastectomie et j'ai dû attendre 15 jours.
Je n'ai pas encore repris le travail mais je voulais savoir histoire de m'organiser pour les vacances d'été...
Bref, en tout cas je te comprends c'est pénible!!
Courage

Bises
Un dossier, un numero?   [237899] posté le 10/05/2016 21:20:00 par ksenya31,
Bonsoir à toutes,

Je vous lis tous les jours même si je me tiens à distance.
Je reprends le fil de Prisca sur les "usines" dans lesquelles nous sommes soignées. Je suis moi aussi à Toulouse et ce matin, j'ai appelé pour avoir des renseignements sur une "convocation à un rendez-vous d'anesthesie".
Mon opération de changement de prothèse à été annulée au mois d'avril et je voulais tout simplement savoir ce qui était prévu et quand, histoire de pouvoir m'organiser (j'ai repris le travail).
J'ai eu beau expliquer et expliquer, je n'ai rien obtenu : "Vous allez voir votre oncologue mardi prochain, elle vous expliquera tout!".
Et je fais comment moi?

Je sais bien que ma santé passe avant tout. Mais tout de même, je suis sur les rails malgré la fatigue et je dois attendre une semaine avant de savoir comment organiser mon mois de juin? Mais c'est la fin de l'annee universitaire...

Je vais tenter de rappeler demain, mais je n'ai pas grand espoir. La seule manière, ce serait demander à mon médecin traitant d'appeler.

Cela manque un peu d'humanité tout de même...
Pardon pour ce coup de gueule, mais l'apres traitement n'est déjà pas facile à gérer, alors savoir qu'il y a quelque chose de prévu sans savoir quoi et comment cela va impacter mes activités déjà fort reduites... cela me chagrine.

Bonne soirée,
Clara
A Maritchou   [236479] posté le 28/03/2016 15:24:00 par prisca,
Bonjour Céline je viens de lire tes derniers messages et suis entièrement d'accord avec toi sur le fonctionnement de certains centres.Je suis aussi suivie à l"Usine"qu'est devenu notre centre.
Nous étions chouchoutees à Claudius c'était une famille.Mais ici tout est impersonnel nous sommes des dossiers -point-
De plus avec mes neuropathie sévères(dosage trop élevé detaxol et trop longtemps ) je les embête et doit toujours me battre j'y ai donc aussi mauvaise réputation.
Toutes les femmes disent la même chose et pour avoir des examens il faut faire le forcing où les faire à l'extérieur.
C'est la solution que j'ai choisie et je vais au centre avec mon dossier.
En général le personnel soignant est compatissant mais il ne faut plus rien attendre des médecins (je ne raconte pas mes bagarres. Un jour j'ai cru sauter sur l'oncologue)J'ai le neurologue extérieur je trouve chez lui de la compassion et pourtant le jour où il m'a dit que ma neuropathie était définitive j'ai mal réagit.Ne plus pouvoir vivre normalement est très
Déstabilisant et le moral pas toujours au beau fixe
Les années passant je me calme mais je comprend toutes celles qui sont dans la tourmente et qui ne sont pas écoutées.Il y a ici un super centre tout neuf mais avec un manque crucial de moyen et d'humanité.
Je suis tes galères sans participer au forum mais pense très souvent à toi.Je t'embrasse et t'envoie des milliers de pensées positives
Jeanne 68   [236413] posté le 25/03/2016 15:26:00 par mimille,
Bonjour,
oui il ne faut pas hésiter à changer quand on n'a pas le bon ressenti, et qu'on habite dans une région où on a le choix.
j'avais rencontré plusieurs chirurgiens avant de choisir celui qui allait effectuer la mastectomie et la reconstruction.
Et j'ai changé de radiothérapeute parce que rien ne me convenait dans l'endroit où j'allais démarrer.

La confiance fait aussi partie du traitement !
bon courage
Camille
Marylou   [236411] posté le 25/03/2016 13:46:00 par JEANNE68,
Merci Marylou!!! Je vais tout lire pour me donner du courage
Bises!!
Jeanne68 changer d'onco   [236406] posté le 25/03/2016 12:40:00 par maryloudeSeine,
Coucou , c'est intéressant de lire les posts des autres impatientes et comment elles s'y sont prises pour changer d 'oncologue.
Rebisous et bonne journée en espérant que tu n'as pas pris la pluie en allant en RT ce matin...
oncologue. @ Carambole et Jeanne68 onglet changer la relation patient-médecin ?   [236405] posté le 25/03/2016 12:35:00 par maryloudeSeine,
merci pour l'info mais j'avoue que je n'aurais jamais eu l'idée de le chercher dans info pratiques !;)
Ce site est vraiment plein de bonnes surprises.
Bises à toutes
@ Suite Carambole -SOUTIEN   [236281] posté le 21/03/2016 17:49:00 par maritchou***,
et mince c est parti mon post

il faut que je te souhaite beaucoup de courage car etre en remission et endosser la casquette d aidant ; il faut te menager aussi car les ex.... arrivent
Je sais que tu vas les entourer du mieux que tu le pourras ; là pas de doute mais j ai peur pour TOI
C est la semaine du CAREME et tkt je pense à TOI & à vous toutes
Prends soin de TOI - Amitiés à toutes les Impatientes
Bizzzzz - CELINE

@Carambole soutien   [236280] posté le 21/03/2016 17:34:00 par maritchou***,
Bonjour Arielle ,
Tu as des priorités et c est normal ;
il y a eu bcp de sujets A TA SIGNATURE sur chaque onglet que tu as eu la delicatesse , la volonté de partager , de soutenir et de vulgariser PAtes connaissances medicales professionnelles .
Les Impatientes doivent remonter un peu les posts ou carrement astuce à drte sur le pave du forum cancer du sein il y a rechercher dans la case par le biais d un mot ou d un pseudonyme .
Pour retrouver tes posts ma Trés Chère , il n y a que saisir ton pseudonyme et là les posts en zapping y figure
Bon le site est un peu leger pour faire des recherches par le biais de la touche Ctrl F du clavier mais sur n importe quelle page on saisit un mot clés et ainsi de suite ; je ne sais pas si je suis tres claire pour des explications mais c est mega simple malgré qu il faille bcp de tps ; la manipulation est à faire à chacunes des pages
Carambole   [236279] posté le 21/03/2016 17:16:00 par nine,
Je comprends. J'avais remarqué que tu intervenais moins souvent.
Il y a des moments où il faut choisir ses priorités.
Je te souhaite beaucoup de courage dans ton accompagnement.
Penses à toi et protèges toi.
Tu as beaucoup donné.
Amitiés
nine   [236276] posté le 21/03/2016 16:51:00 par Carambole
Merci nine ! Je suis cependant un peu moins présente sur les forums en ce moment. Un peu préoccupée par des problèmes de santé dans ma famille, ainsi que pour une amie.
Bise, amitié, Arielle❤;️;
Carambole   [236275] posté le 21/03/2016 16:41:00 par nine,
Je n'ai rien à ajouter à ce que tu viens d'exprimer. Tout est dit. Merci à toi pour ta présence sur ce site.
Amitiés
changement ?   [236261] posté le 21/03/2016 12:58:00 par speedybanana
Bonjour à toutes,

Je voudrais juste savoir si certaines d'entre vous sont suivies à l'hôpital Georges Pompidou de PARIS et si elles en ont satisfaites.
Je ne sais pas si je vais changer d'hôpital mais je me renseigne.....
merci d'avance.
Plaidoyer pour les médecins généralistes   [233422] posté le 10/01/2016 16:29:00 par Carambole
En tant qu'Impatientes, nous attendons beaucoup de professionnalisme, de sincérité et d'empathie de la part des spécialistes (chirurgiens, oncologues, radiologues, radiothérapeutes, algologues, gynécologues, psychologues).
Et c'est bien normal.
Mais n'oublions pas le rôle ingrat des médecins généralistes, nos médecins-traitants, vers lesquels nous renvoient nos spécialistes, notamment pour la surveillance, la prescription des bilans que certains spécialistes frileux ou soucieux de se faire bien voir par la SS rechignent à assumer. Notre médecin généraliste connaît notre vécu, notre corps, et ne nous soigne pas par "tranches". Nous le sollicitons si souvent pour la santé de notre corps et de notre mental !
Bien sûr, certains ne sont pas à la hauteur. Mais quand on a la chance d'avoir un bon médecin-traitant, c'est déjà une grande sécurité.
C'était mon sourire de la journée😉;
Bisous et amitié à toutes, Arielle❤;️;💋;🌹;☀;️;🍀;🌺;
interrogations après un an et demi de chimio   [231791] posté le 01/12/2015 23:51:00 par temporelle,
bonsoir )
Après 7 années de suivi et plusieurs rechutes( les seize derniers mois en chimio) , suis en plein questionnement :
_ suivie depuis tant de temps par la même onco dans le privé j'ai envie de demander un avis différent mais je ne sais pas comment m'y prendre et surtout ménager la susceptibilité de l'onco qui pourrait se vexer ??
_comment fait on pour obtenir copie de tout son dossier médical ?
_pour la première fois j'ai envie d'une cure payée par la secu , une cure thermale..( sans l'once d'un début de scrupule!!) comment dois je m'y prendre ??
_ vu l'onco aujourd'hui qui me dit que à chaque changement de protocole , elle le decide seule ( et non en rcp) ça marche comme ça pour vous ?
_ sans veritablement de medecin traitant , je ne sais pas comment en trouver un qui me convienne ..celle que j'ai vue hier s'étonnait que j'ai encore le sourire quand je lui racontais mon parcours !!!!ça ne sera donc pas elle :)

voilà quelques interrogations )
à Mao116 Relations patients médecin   [230246] posté le 16/10/2015 06:05:00 par babette74,
Moi traitée à Lyon hôpital spéc K, tout a été très bien vraiment.

Par contre mon onco est un peu "pince sans rire" (il est gentil au fond mais je pense qu'il se blinde)

A l'un des ctrl (je parlais de toutes mes douleurs etc) il m'a dit ; vs savez tous vos traitements vs ont "vieilli" les organes etc ..et puis..
vous n'avez + 20 ans

En rigolant : pour l'anni de vos 70 ans vos arrêterez Arimidex!!

Par contre, il est toujours possible de changer d'onco
Moi, si je ne le "sentais" pas, je demanderai à changer.

Il faut dire aussi que j'ai CTRL tous les 3 mois et que je ne suis + "cocolée" comme durant la période "Hard", c'est très rapide et quand l'autre fois je sortais ma liste... il m'a dit "vs me faites peur".. mais il est resté très gentil et à l'écoute...

Bonne journée

Babette74
changer la relation patient medecin   [230245] posté le 16/10/2015 03:15:00 par mao116
Bonsoir
insomnie oblige je rumine le dernier rv que j'ai eu hier donc avec mon onco : quelque part ce que vous avez écrit me remonte un peu le moral :apparemment je ne suis pas la seule a me plaindre de ses rapports.
je ne sais si vous avez ce sentiment mais ces braves onco arrivent a nous culpabiliser.. la dernière fois que j'avais demandé comment les séances de radio allaient se passer après un soupir il m'a dit d'aller voir sur yu tube ... ce jour la non seulement on s'est un peu disputés mais en plus j'ai refusé de faire des soins avec cette personne. après je me suis dit que peut etre j'en demandais trop.
l'onco que j'ai actuellement est "gentil" mais la encore si je demande soit des ordonnances soit des explications ce n'est pas un soupir mais un regard (dans le style ...encore des questions???? )un peu lourd...
en plus il me maintient sur le médicament que m'avait donné l'autre onco mais qu'il avait lui même qualifié le premier jour de poison ... heureusement je n'étais pas seule donc je ne me suis pas trompée et je n'ai pas rêvé!!! donc j'attends de voir si je continue mais en plus je cumule plusieurs effets secondaires d'afinitor et malgré le fait que j'ai insisté j'ai eu l'impression de prêcher dans le désert.
en lisant vos divers messages je me rends compte que je ne suis pas la seule je ne suis donc pas si casse bonbons que ca!!!
j'ai vu qu'une étude sur la bientraitance avait été entamée mais je ne sais ce que cela a donné.. ne pourrait on pas faire nous même un questionnaire a soumettre aux diverses patientes et après compilations le faire publier sur internet ou autres moyens?? peut etre cela les obligerais peut etre a nous regarder autrement qu'un bout de viande pendu a un crochet!!!
cathy32   [229864] posté le 06/10/2015 20:02:00 par cocoambre,
bonsoir à ttes, cathy32

Merci cath pour ces encouragements.

tumorectomie en ambulatoire ce matin avec avant marquage au feutre pour repérer le clip et hameçon pour marquer les microcalcifications.

tout s'est bien passé et ce soir particulièrement en forme. super.

courage à ttes
corinne

NE PAS LACHER   [229826] posté le 05/10/2015 19:03:00 par CAFEAULAIT,
Coucou, Suite de mon poste de tout-à-l'heure : Ce matin, l'agent de caisse était pressée mais cet après-midi, elle a pris ma réclamation en compte. Elle ne sait pas ce qui s'est passé avec son informatique (il a bon dos !) mais elle a reconnu que j'avais raison et m'avait fait payer "plein pot" l'examen de la thyroïde. Elle m'a remboursé le trop payé et s'est excusée, de 17 euros payé ce matin, j'en ai payé que 6 euros cet après-midi, après sa rectification. l'écart était grand quand même !!!!
Comme quoi, si vous pensez avoir raison, il faut toujours insister.
Bonne soirée à vous toutes et bon courage pour celles qui sont rentrées fatiguées, lasses, de leur journée d'examens. A bientôt. Une amie
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