Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]

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851 messages - page 19
Anso   [233775] posté le 16/01/2016 17:11:00 par colibran,
Je suis contente de ce que tu nous écris
Je crois que notre corps nous dit aussi quand ça ne va pas, tu as bien fait d'insister même si aucun signe clinique n'était là
Ce qu'a dit ton onco est rassurant, tes petits tu vas les voir grandir
En attendant à quelle sauce tu vas rincer ta vertèbre, fais le plein de douceur et de tendresse. Et ce soir quand tu te coucheras penche-toi un moment sur ce qui aura été ton petit bonheur du jour (à faire tous les soirs, enfin quand on y pense, c'est salutaire)
Et en effet ces putains de marqueurs je suis bien décidée à les faire marquer

Claudine
Anso    [233773] posté le 16/01/2016 16:44:00 par aspasie
Ouffffffffff ! C'est quand même rassurant. Bien sûr, on aurait toutes préféré que tu fasses un coucou pour dire que tout allait bien. Mais les news sont quand même assez satisfaisantes. Vivement la suite et que tout rentre dans l'ordre.
Mon onco prescrit aussi les marqueurs à chaque bilan (tous les 6 mois) et si de plus en plus souvent, j'oublie ce cancer, au moment de la pds, je suis à cran. Et cette situation est aussi exaspérante : se dire qu'on a une épée de Damoklès en permanence au-dessus de nous fatigue. Mais on relativise aussi. Prendre la voiture est aussi risqué, et même boire un pot à la terrasse d'un café. Alors apprécions les moments que la médecine nous fait gagner et vivre est le premier des risques !
Surtout viens nous dire. Et heureusement que ton onco est partisane des bilans. Cela semble être plus un accident de parcours qu'une récidive.
Plein de bises mistraleuses.
Combat J-7   [233770] posté le 16/01/2016 12:44:00 par anso91
L'oncologue hier a été plutôt rassurante: si la nouvelle reste mauvaise, c'est apparemment un cas de figure que la médecine peut très bien traiter. J'attends donc que le staff se réunisse rapidos, et j'ai la réponse du protocole vendredi prochain, déjà. Ca va vite, ça me va très bien, évidemment. L'onco n'est pas pour une ponction. Elle aura lieu de toute façon si j'ai une injection de ciment dans la vertèbre.
Elle nous a garanti que j'allais être soignée pour cette méta unique, qui en est à ses débuts et qui plus est hormono-dépendante. Selon elle, mais d'abord il faut l'avis des confrères, un simple changement d'hormonothérapie peut suffire (avec mise au repos des ovaires). Pour la suite, elle dit comme nous: ça peut de taire pendant des années, revenir ou pas. Seul l'avenir peut le dire.
J'en saurai plus vendredi donc.
La bise à toutes!
Et demandez ces put**** de marqueurs les filles! Parce que sans eux, on aurait attendu que j'ai très mal pour faire des investigations, et ça aurait été bien plus avancé, alors tant pis si les CA 15.3 stressent inutilement, vaut mieux quand même les tester!

AS
ANSO91   [233754] posté le 15/01/2016 22:31:00 par bekassine56,
Chère Anso,
Moi qui ne fait qu'un passage rapide mais régulier sur ce forum, pour mettre ma fiche à jour, je découvre tous ces messages de réconfort pour toi, qui as toujours été d'un grand soutien pour beaucoup d'impatientes.
Je tenais à te dire que je suis également de tout coeur avec toi pour cette nouvelle épreuve...
Toutes mes amitiés.
AnneSo91   [233742] posté le 15/01/2016 18:28:00 par mimille,
Bonsoir,
je viens de lire ton dernier post, et suis vraiment désolée pour toi. L'attente est longue,mais j'imagine que quand tu auras le programme, tu pourras te projeter, et retrouver l'énergie !
Je pense à toi.
Camille
Anso91   [233737] posté le 15/01/2016 15:38:00 par zinzouna,
Chere Anne So,

j'ai suivi cet onglet du forum, attendant une reponse , que je te cache pas , voulais et esperait qu'elle soit positive!!!
j'attendais malgré tout, que les resultats montrent que les marqueurs pouvaient augmenter pour d'autres raisons!!

tu as tout fait comme il le fallait, et tous les traitements, tu as toujours ete pleine d'energie, toujours eu le bon mot pour nous autres, pour apaiser nos craintes,

Toujours la pour témoigner de ton experience, et nous encourager à aller au delà des traitements!!!

et voilà que ce satané K, refait surface, et vient a nouveau jouer les intrus!!

Je ne trouve pas les mots, pour te dire , à quelle point j'ai mal pour toi! comme je suis triste de lire ce qui t'arrive!!!

malgré tout, et comme ont dit mes autres camarades, tu dois rester forte, comme tu es d'ailleurs! rester positive, pour tes enfants!!!!
aujourd'hui les metas sont maitrisables !!! et je suis sure, que tu verras malgrés tout , tes enfants grandir!!!
Les traitements sont là pour ca!! Alors te laisse pas faire, ni decourager!!!

Reste forte et bas toi !!!!


Je suis de tout cœur avec toi!!!!

zz
anso   [233736] posté le 15/01/2016 15:08:00 par tifam
Bonjour anso
j'ai eu ma chimio hier et je ne suis pas venu sur le site depuis deux trois jours je suis de tout coeur avec toi
je suis désolée pour toi mais il faut garder le moral comme tu sais si bien le faire pour toi et les enfants ça t'aideras meme pendant les chimio (si tu en aura)
moi meme j'ai des petit bouts 6 et 9 ans et deux plus grands 14 et 18 ans et je me met facilement a ta place on ce bat contre la maladie avec plus de force pour nos enfants....courage tout iras bien les taitements sont de plus en plus efficace et quand le cancer est hormono-dépendant c'est plus facile de l'arrete.
moi j'ai été diagnostiqué en septembre 2015(il y a 4 mois) cancer hormono -dépendant lors du bilan d'extension on découvre 2 méta au fois et une au bassin j'ai commencé ma chimio début octobre et la hier c'était ma 5 ème et finalement meme les chimio je supporte assez bien ,grace a l'emend on a pas de nausées ou en tout cas c'est fort diminué
après les six cure de chimio j'aurai de l'hormonthérapie (nolvadex)
j'espère que je t'aurais un peu aidée moi et toutes les impatientes n'hésite pas a nous tenir au courant et si tu as des questions on est la
Bise
@Anso91   [233725] posté le 15/01/2016 02:19:00 par maritchou***,
Bonjour à toi,
Ton courage aura ete exceptionnel pour cette semaine marathon en imagerie . FALLAIT BIEN EN PASSER PAR LA !! on trace et on prend la file de droite tout droit !!
Oui tu as tes marqueurs fiables et sensibles quelle chance même si on voudrait qu il monte pour d autres raisons ( les miens sont '' muets '' alors que je suis metastatique Her +++)
Je comprends la poisse de mnt se remettre en phase de TT mais tu as le début de la propagation en perspectives .
Il faut beaucoup d espoir on y est tres nombreuses mnt dans cet onglet** metastases*** et tu ne seras pas toutes seules .
Les enfts c est ta priorité je le conçois mais il faut tjrs positiver dans le contexte actuel des choses tu le sais bien !!
On n est jamais à l abri ac cette put ... de maladie et je croise les doigts pour toi
Attendons ta biopsie aussi il ne faut pas mettre ,non plus la charrue avant les boeufs .;
Demain tu auras la tête liberée et chargée de pistes , de proposition ton oncologue sera ton meilleur allié j espère pour toi ne te prend pas la tête !!
Sois courageuse et garde espoir - On est là pour t entourer par la pensée et l ecriture et ça c est inestinable!!! le bien que ça nous procure à toutes .
Prends soin de toi , de tes lutins et de ton chéri aussi
AMITIÉS A TOUTES LES IMPATIENTES
Bizzzes - CELINE
Anso    [233714] posté le 14/01/2016 23:24:00 par Karenelle,
Juste te dire que tu n'es pas seule, toutes les femmes du forum, celles qui post, celles qui restent silencieuses, te comprennent et sont à tes côtés.
Bises
Anso   [233713] posté le 14/01/2016 23:14:00 par colibran,
J attendais moi aussi tes posts en espérant...
Je m accrochais à ce que disent les oncos : les marqueurs ne doivent plus être prescrits
Tout en sachant au fond de moi que les médecins ont tort
J aurais préféré qu ils aient raison
je pense à toi très fort et te serre tendrement dans mes bras
Claudine
Anso   [233710] posté le 14/01/2016 22:24:00 par aliciaQc,

Je guêtais tes posts depuis une semaine en attendant le verdict. J'ai le coeur lourd. En même temps ce verdict me fait flipper. Nos parcours sont un peu similaires. Depuis 4 ans, moi aussi j'ai des marqueurs bas. Comme quoi, tout peut flamber entre 2 prises de sang.

Mais comme l'a déjà dit qqu'une ici, les méta osseuses sont peu évolutives et t'es 100% hormono. Les choses se feront encore plus lentement. A mon avis tu verras bien grandir tes petits.

Si ça se trouve, la ponction va révéler que la méta est HER. Ceci te donnera encore plus d'armes.

Je me permets de te prendre dans mes bras.
Merci...   [233709] posté le 14/01/2016 21:35:00 par anso91
... à toutes pour vos encouragements, vos attentions, vos mots.
Merci spécial à Sissy qui me vende de l'espoir à chaque fois que je la lis -et j'en ai tant besoin!!! <3
Anso   [233707] posté le 14/01/2016 21:04:00 par machafan,
Simplement te dire que je suis de tout cœur avec toi
J admire ton courage
Gros bisous
Macha
anso   [233704] posté le 14/01/2016 20:01:00 par zaboton
Attendre le verdict officiel et remercier les marqueurs comme tu le dis si bien, d'avoir fait leur boulot.
Le point positif reste sûrement que c'est hormono dépendant et soignable par opposition aux autres qui sont plus virulents.

Tu as pris les "choses" en main très tôt et tu vas le combattre si il faut.
Toutes mes pensées vers toi depuis ton retour.
Garde ta niaque,ta force et nous sommes avec toi.
bises
Anso    [233703] posté le 14/01/2016 19:53:00 par aspasie
Oh ma belle, ça fait iech de iech. Je ne sais pas quoi te dire. Évidemment attendre la ponction. Et comme les marqueurs ont bien joué leur rôle, tu peux effectivement les remercier même si on aurait toutes préféré qu'ils marquent autre chose, tu vas être prise à temps, sans trop de dégâts. Bon, il y a des progrès en 4 ans dans les traitements et on peut lire plein de bonnes choses sur l'onglet en question. Je ne pensais pas revenir poster mais on est toutes là et on sait qu'on ne saura jamais quand on pourra quitter ce bateau. Viens dire tout ce qui pèse et que tu veux éviter à tes petitous et à ton zom.
Anso91   [233702] posté le 14/01/2016 18:53:00 par Linou313,
On attendait toutes de tes nouvelles. Même si je ne poste pas souvent, j attendais des nouvelles positives de ta part. Je suis tellement désolée par tes résultats, même si on doit effectivement attendre la biopsie. Courageeeeeee !
anso91   [233700] posté le 14/01/2016 18:13:00 par elisavals,
Que dire sinon ce que les autres ont déjà dit. Que ça me dégoûte tout ça, les jeunes femmes avec metastases qui ont des petits bouts à élever. Preuve que les traitements sont loin d être efficaces à 100%. Si seulement c etait une erreur! Mais comme dit Arielle attendre la biopsie. Attendre toujours attendre. Tu es très courageuse et très lucide. Continue comme ça il le faut.
Anso    [233699] posté le 14/01/2016 17:57:00 par ERMEL,
Que dire... Les filles ont tout dit ! J attendais moi aussi pleine d espoir pour toi ! Mais comme le dit Carambole, attendons la ponction !
Plein de bises 💗;💗;💗;💗;💗; pour décupler ta force et ton courage de super maman !
Marie
Anso   [233698] posté le 14/01/2016 17:52:00 par embrun,
J'ai le coeur lourd en lisant ton post. un sentiment d'impuissance et de rage comme l'écrit si bien ta cop's Onlaura ! Tu vas changer d'onglet mais pour te faire aider par nous toutes puis pour venir témoigner comme Syssi de la disparition de cette méta puis de ta rémission.
Tu es une battante qui vient d'encaisser un choc, celui que l'on craint toutes mais plus vite tu vas réagir et accepter cette nouvelle épreuve, plus vite tu seras opérationnelle pour avancer. Mais putain que c'est dur !
Tu vas les voir grandir tes petiots, j'en suis certaine parce que tu as des ressources, que tu es positive et que tu es active dans ce qui t'arrive même si aujourd'hui tu es KO.
Tu es une belle personne Anso !
Je t'embrasse très affectueusement
anso91   [233697] posté le 14/01/2016 17:44:00 par Carambole
Le médecin ne peut pas encore te donner un diagnostic tant que la ponction n'est pas réalisée. Mais quelle angoisse encore ! Il faut attendre, et je ne peux qu'espérer pour toi. Bisous, Anne-So. Amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;🍀;🍀;🍀;🌹;
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