Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]

valeurs marqueurs s.v.p   [277442] posté le 16/07/2022 22:39:00 par jojo57 bonjour mimicam
OUi suite à un cancer du sein , on a vu un kyste dermoide qui doit être enlevé dans quelques mois.
Elle me fait passer ces 2 marqueurs
Donc, doit être plus en lien avec les ovaires
Merrci pour ta réponse tu es très gentille merci beaucoup

Sandryne

pour jojo57   [277441] posté le 16/07/2022 22:07:00 par mimicam77 Bonsoir.

Pour mon laboratoire la valeur maxi pour l ACE est inférieure à 5 , pour l AFP je ne connais pas , ça n a pas l'air de concerner le cancer du sein

Cordialement

valeurs marqueurs s.v.p   [277439] posté le 16/07/2022 16:05:00 par jojo57 Est-ce que quelqu'un peu juste m'éclairer
Merci de tout coeur
Sandryne

valeur s.v.p   [277436] posté le 15/07/2022 21:04:00 par jojo57 bonjour à vous

Quels sont les valeurs approximative pour ACE et AFP s.v.p.
Merci de m'aider pour avoir une référence car j'en ai aucune idées.

Bonne journée

CA 15-3   [277344] posté le 21/05/2022 18:23:00 par kiwini, Bonjour chères impatientes,

Pour être brève, cancer numéro 4 trouvé (métastasé au numéro 3), traitement par cyberknife 3 séances. Scintigraphie psseuse ok, plus rien ensuite. mais ...il y a un mais ...Depuis, mon marqueur CA 15-3, tout en retsant dans la norme, remonte et ce, 1 mois après la scintigraphie. 13, 1/13, 7 et ce matin, 16,7. JE SUIS AFFOLEE!!! Aurais-je des métastases encore querlque part qui seraient passées inaperçues? je n'ai fait qu'une scintigraphie il y a peu, pas d'autres examens.

Je suis depuis plus de 2 ans sous Faslodex, Xgeva et Kusqali et malgré ce traitement, le cancer numéro 4 s'était déclaré.

Aucune empathie, aucune explication sur rien. juste la réception de mes prises de sang depuis et cette "montée" que je juge conséquente car lorsqu'il n'y a plus rien entre deux cancers, je suis normalement vers 9.

Je parle comme une habituée de ces cancers à répétition mais ça me flingue le moral encore une fois! Qu'en pensez-vous? Est-ce grave cette augmentation encore?

MERCI, je suis tellement perdue

Gren   [276872] posté le 03/12/2021 22:08:00 par Susie, Oui je suis absolument d'accord avec toi . C'est horrible de recevoir des résultats seule sans médecin pour les expliquer. Je en suis devenue assez phobique !

Marqueur    [276866] posté le 03/12/2021 08:57:00 par Gren, Bonjour,
Merci Coquelicot 77 et Susie,
Effectivement j'en ai parlé à mon oncologue mardi .
Elle m'a bien rassurée en me disant qu'elle avait eu les résultats la vielle et qu'elle avait déjà validée ma séance donc pas d'inquiétude pour elle .
Que c'était légitime de s'inquiéter quand nous patients recevons nos résultats... Bon moi je fais ma prise de sang le samedi matin et je reçois par mail en fin après midi..pas cool quand il y a un truc en gras ...
J'ai même dit a l'oncologue que ce n'était pas humains que l'ont reçoivent nos résultats ,elle m'a dit je suis d'accord avec vous car ça fais stressée les patients même si c est un tt petit peu au dessus.Que ça peut augmenter pour un tas de raisons Elle m'a dit aussi que avec le pelmeg,une petite inflammation ( ma dent de sagesse a finis de sortir la semaine dernière),ça augmente mais que tout rentre dans l'ordre après .
De toute façon à mon tepscan le 27 septembre je n'avais plus rien donc je me fis à ça .
Merci encore d'avoir répondu à ma question.
Bon courage a vous aussi

Marqueur    [276867] posté le 03/12/2021 08:57:00 par Gren, Bonjour,
Merci Coquelicot 77 et Susie,
Effectivement j'en ai parlé à mon oncologue mardi .
Elle m'a bien rassurée en me disant qu'elle avait eu les résultats la vielle et qu'elle avait déjà validée ma séance donc pas d'inquiétude pour elle .
Que c'était légitime de s'inquiéter quand nous patients recevons nos résultats... Bon moi je fais ma prise de sang le samedi matin et je reçois par mail en fin après midi..pas cool quand il y a un truc en gras ...
J'ai même dit a l'oncologue que ce n'était pas humains que l'ont reçoivent nos résultats ,elle m'a dit je suis d'accord avec vous car ça fais stressée les patients même si c est un tt petit peu au dessus.Que ça peut augmenter pour un tas de raisons Elle m'a dit aussi que avec le pelmeg,une petite inflammation ( ma dent de sagesse a finis de sortir la semaine dernière),ça augmente mais que tout rentre dans l'ordre après .
De toute façon à mon tepscan le 27 septembre je n'avais plus rien donc je me fis à ça .
Merci encore d'avoir répondu à ma question.
Bon courage a vous aussi

Gren   [276845] posté le 29/11/2021 22:02:00 par Susie, Coucou Gren oui ça m'est arrivée pendant la chimio et je l"ai très mal pris. Panique totale comme tu dis. Mon onco m"a rassuré et effectivement c'est revenu à la normale après. Bon courage pour la suite de tes traitements.

Gren   [276844] posté le 28/11/2021 15:08:00 par Coquelicot77, Bonjour Gren,
Avez-vous eu une injection pour faire remonter les globules blancs ?
Celle-ci fait monter le CA15-3.

Moi aussi je m'étais affolée (pour ma maman) mais l'oncologue m'avait donné l'info. Effectivement, le Ca15-3 est redevenu à la normale ensuite.

Bon dimanche !
Lydia

Cancer du sein   [276843] posté le 28/11/2021 10:26:00 par Gren, Bonjour,
Découverte du cancer du sein fin juin , examens en juillet , opération début août ( mastectomie sein gauche + ganglion sentinelle) .
Au tepscan en septembre plus de cancer ,
Mais chimiothérapie quand même car porteuse du gène et jeune (41 ans )
Bon déjà 3 séances de passée en Ec et la mardi première de taxotere (3 en tout )
Mais la a ma prise de sang aujourd'hui les marqueurs C A 15 -3 ont augmenté ..je suis a 34 alors que avant mon opération j'étais à 18 ..mais globules blancs ont baissé mais normal avec la chimio.
Du coup en panique total j'ai téléphoné à mon infirmier qui me dit que c'est normal pendant la chimio..dans le doute lundi je fonce chez mon médecin car même si jai un bon moral depuis le début,la ça m'inquiète un peu .
Est ce que c'est déjà arrivée à l'une d'entre vous ?
Désolée du roman

A Patou91💝;   [276659] posté le 13/09/2021 15:11:00 par Carambole Bonjour Patricia,
Concernant maman, je vis les derniers mois (semaines ?) avec elle, jour et nuit...
Pour moi, c’est la semaine des bilans (écho mammoechographie et RV annuel avec mon chirurgien cancérologue). Je fais tout ça à contre coeur, car j’en ai plus que marre des bilans me concernant, après avoir demandé sans cesse les plus nécessaires depuis presque 7 ans...
Je me consacre désormais à la peinture, l’écriture, la nature et la lecture.
Mais le temps passe si vite...
Je pense sincèrement que le RV du 27 avec ton ancienne oncologue est primordiale.
Ces variations des marqueurs du CA 15-3 ne sont pas significatifs par rapport au nombre de métastases sur le foie.
Tant de facteurs inflammatoires peuvent en faire varier le chiffre !
Mais surtout, c’est la confiance qui doit te dicter.
Nous pouvons constater dans notre parcours toutes les différences de l’approche et de la conviction de chaque spécialiste, certains s’accrochant à l’innovation d’autres à leur expérience de plusieurs années.
Il ne s’agit pas d’un manque de sérieux, c’est bien plus complexe, mais d’un juste équilibre entre la routine et la conviction du « progrès « ...
Je t’embrasse bien amicalement en attendant de tes nouvelles.
Arielle😘;💝;💝;

A CARAMBOLE   [276658] posté le 12/09/2021 18:02:00 par Patou91 Bonjour Arielle,
Impossible de me connecter depuis plusieurs semaines. J espère que tu vas bien ainsi que ta ta maman.
Des news de l evolution à 3 mois de 9 chimio mes CA 15-3 sont descendus à 67 le 12 août. J'ai fait un pet scan le 2 septembre et là il me découvre 2 métastases en plus sur le foie de 5 je passe à 7 voire 8...alors que ma biologie hépatique est normale et que les ca 15-3 on t diminué ? Je dois les refaire jeudi on verra la si ils ont baissé ou augmenté.
J ai changé de département et mon pet scan a été fait sur une autre machine qui je pense est plus parlante... Par contre ma très jeune radiotherapeuthe qui me suit ici ne comprends pas ce qu il se passe elle n explique pas ce décalage entre la biologie et le pet en envisage un autre pet dans un mois pour voir si il y a une nouvelle évolution des lésions hépatiques et si c'est le cas encore 6 mois de chimio d une durée de trois heures lol. J avais anticipé puisque j ai pris un rdv avec mon ancienne cancero qui m'a suivie pendant 4 ans peut-être qu'elle aura plus de réponse à m apporter. Je pense que le fait de changer d appareil ça change bcp de choses mais j avoue que je suis stressée à l idée de devoir continuer une chimio de 3 h une fois par mois, je pensais que j étais en bonne voie pour la régression totale des lésions au vue de la biologie.
Encore du stress supplémentaire surtout quant ta cancero te dit, je ne sais pas quoi vous dire, j espère que mon ancienne cancero sera plus expérimentée pour m orienter au mieux j'ai un bon feeling avec elle ce qui n'est pas le cas avec la nouvelle. Elle m'a mise au plus bas quand j'ai eu mes globules blancs au ras des pâquerettes et j'ai su par un taxi qu une de ses patientes avait été hospitalisée le lendemain de sa chimio parce qu elle ne lui avait pas prescrit de granocytes alors qu elle n avait que 600 globules neutrophiles avant chimio. Par contre depuis curieusement elle me propose des injections.
Voilà un grand résumé depuis le mois de juillet, j espère avoir des réponses le 27 en voyant mon ancienne onco, tout ça ça fait peur ce manque de sérieux.
J espère que toi tu vas bien surtout 👍;? En tout cas Tu es de bon conseil pour bcp de personnes. J espère avoir de tes nouvelles amitiés Patricia

marqueurs montent dans l espace   [276618] posté le 30/08/2021 19:21:00 par momo78, bonsoir
je viens d'avoir le résultats de mes marqueurs
le 15/3 qui était a 359,1 est passé en un temps record a 1124,5
le ace qui était a 137,54 est passé a 821,31
pourtant je suis sous femara depuis que j'ai arrêté le halaven que je ne supportait plus
j'étais devenu une loque les globules rouges extrêmement bas ,les globules blancs pareil
je n'avais plus de potassium non plus
mon toubib m 'avait fait faire des piqures pour les remontés
depuis que j ai arrêté halaven les globules blancs ont remontés et j ai pris du potassium moi mème pour qu 'il remonte
seule le globules rouges restent bas, je pense que je manque de fer fait que les globules rouges sont basse
je vais voir avec mon toubib pour faire un dosage du fer et un bilan pour mon foie car il a beaucoup dégusté avec les chimiothérapies que j'ai eu depuis 2018
je surveille mes résultats régulièrement et je constate que toutes les chimiothérapies que j'ai eu n'ont pas marcher
je ne sais pas ce qu'il va me proposé maintenant avec des résultats aussi haut
je me demande combien de temps mon corps va tenir le coup
pas facile de ne pas décrocher moralement
prenez soin de vous
Monique

A Patou91🌸;   [276461] posté le 27/06/2021 06:39:00 par Carambole Bonjour Patricia,
Je me souviens avoir eu une seule fois un problème de ce genre : manque de coordination après prise de sang. Résultat non faxé par le labo, mais je prenais toujours les devants en appelant la secrétaire de l’oncologue, en apportant mes résultats. Il faut être au courant des valeurs limites et de l’importance des granocytes (et/ou ) le report de la chimio.
Ce moment de repos te fera du bien. Et surtout pouvoir passer du temps auprès de ta famille.
Je viens de passer quelques heures depuis 2 jours auprès de ma famille, pour fêter des anniversaires, et cet après-midi, ils viennent tous voir ma mère chez nous (j’habite avec elle. Totalement invalide et très âgée, elle ne peut plus se déplacer. Son état de santé est très inquiétant).
Je fais tout ce que je peux pour que tout se passe bien...Ce n’est guère facile, mais je tiens le coup.
Il faut toujours beaucoup de bienveillance, et il y en a beaucoup entre maman et moi.
Avec toute mon amitié, je te souhaite le meilleur en famille. À bientôt de tes nouvelles (oui, tiens-moi au courant du marqueur).
Arielle😘;💕;🌷;

Carambole    [276460] posté le 26/06/2021 13:30:00 par Patou91 Bonjour Arielle.,
3ème chimio hier, je la tolère plutôt bien pour le moment à part un problème de constipation depuis 15 jours avec douleurs abdo mais sans Forlax depuis 3 jours, qui ne me convennait pas, j'ai le transit qui a repris spontanément depuis deux jours ouf.
Maintenant c'est les globules blancs qui ont baissé j ai quand même eu ma chimio hier et j aurai 2 injections semaine prochaine de granocyte 34, je comprends mieux pourquoi j étais super fatiguée depuis la 2ème chimio. Encore une boulette de ma nouvelle cancero qui avait validé ma chimio à 12h et quand je l'ai vue à 14h avant l injection j'ai insisté pour voir ma biologie et là elle elle ne trouve pas mon résultat tellement son bureau était encombré de résultats et de dossiers du coup devant mon insistance elle a demandé à sa secrétaire de lui ressortir et c'est là qu elle s est rendue compte que mes globules blancs avait baissé. A 13h15 en ambulatoire l infirmière a telephoné a ma fille pour lui demander pourquoi je n étais pas là pour ma chimio, la pauvre elle a stressé heureusement j'ai vu son appel elle je l'ai rassurée en lui disant que c'était une erreur de leur part. Enfin même en changeant de région et d hôpital il m arrive tjs des petits désagréments.
La je suis sans chimio pendant 13 jours ça va me faire du bien de remonter voir mes enfants et ma mère.
J espère que pour toi tout se passe bien Arielle.
Je te tiendrai au courant de mes futurs CA 15-3.
Amitiés Patricia 😘;😘;😘;

A Patou91🌸;   [276456] posté le 24/06/2021 19:37:00 par Carambole Bonjour Patou,
Le Taxol a donc un effet bénéfique tant sur le plan clinique (amélioration de ton état physique) que sur le plan biologique (baisse importante du CA 15-3)...
C’est l’une des preuves pour l’adaptation des traitements en fonction de chaque cas et de l’évolution...
Les spécialistes en oncologie ont des protocoles classiques, mais chacun a plus ou moins de compétence, quel que soit leur expérience ou leur âge...et le patient doit toujours être informé.
Mais il faut adapter l’information en fonction de la psychologie du patient, de sa capacité à comprendre et entendre, à « digérer » et gérer...
La bienveillance reste une qualité nécessaire pour les spécialistes et l’entourage.
Chaque jour il faut à toutes et à tous un effort pour vivre ses passions.
L’absence de souffrance est déjà un bonheur.
Je t’envoie plein d’ondes positives avec mon amitié. À bientôt de tes nouvelles. Arielle🥰;🌸;🌷;
Et amitié et pensées chaleureuses à toutes les Impatientes 🥰;
Que de tumultes et de morosité dans notre beau pays depuis quelque temps ! 🥴;🙄;

A CARAMBOLE   [276455] posté le 21/06/2021 19:03:00 par Patou91 Merci Arielle pour tes précieux conseils.
Depuis 2016 date de l apparition de mes métastases, j étais sous hormonothérapie car aucun organe vital n était touché. J avais anticipé en juin 2016 lors de ma fibro bronchique pour me faire posé un PAC afin d éviter une anesthésie supplémentaire. Je n'ai donc jamais été sous chimio perf à part de la chimio médicamenteuse par Xeloda et ensuite Endoxan et Imeth lorsque le pet scan a montré 2 lésions du foie en novembre dernier, traitements qui m'ont affaibli et amaigri sans aucun résultat sinon que 3 autres lésions sont apparues en février.
Concernant le Taxol j en suis à la 2ème chimio pour l instant les effets indésirables par rapport à la chimio médicamenteuse sont quasi nuls à part la fatigue, j espère simplement que ce traitement portera ses fruits et que les Ça 15-3 continueront à baisser, c est la première fois qu ils baissent aussi vite et surtout de moitié. Je sens que physiquement je suis mieux à voir après plusieurs séances, en tout cas ça me redonne espoir, il est évident que ça risque de stagner voire même augmenter j ai eu le cas sous hormono.
Je te souhaite beaucoup de courage à toi aussi et revivre ses passions c est se sentir vivante, la clé de la réussite.
Bonne soirée Arielle, amitiés

A Patou91🌸;   [276454] posté le 20/06/2021 16:27:00 par Carambole Bonjour Patou,
Ton historique m’interpelle beaucoup. A 48 ans, on m’a diagnostiqué un cancer canalaire in situ au sein gauche, de très petite taille. Comme toi : tumorectomie, curage du ganglion sentinelle, radiothérapie. A l’époque, seul un oncologue de Cannes préconisait la mastectomie pour les deux seins. Mais à Lacassagne à Nice, la tumorectomie et le traitement de radiothérapie suffisaient. Personnellement, je n’avais nulle envie de me faire enlever mes deux beaux seins.
Je fus tranquille pendant 18 ans (cancer non hormonodependant)...
A 67 ans, la bête est revenue dans le même sein, de façon fulgurante. K triple négatif, kî67 95%...Chirurgie en urgence. Mastectomie, curage axillaire complet, chimios (FEC, taxotere très mal supporté, donc Taxol pour conclure en 3 semaines. Cela fera 7 ans en octobre prochain.
J’ai eu beaucoup de bilans (dont certains à ma demande, car ex-déléguée médicale je savais...).
Ce qui est très remarquable est ton intuition. Et tu avais raison.Il faut toujours écouter son corps. Tu es dans la profession, ce qui n’empêche pas les erreurs des médecins. Mais tu as aussi « bénéficié «  de quelques décisions des plus compétents.
Ta réactivité et ta lucidité sont remarquables.
Au préalable, as-tu été traitée par le Taxol ?
Il se peut que le Taxol ait une efficacité que d’autres traitements n’ont pas eue, et d’autre part, cette efficacité peut être aussi momentanée (effet yoyo, oui). Mais, si tu ressens une amélioration clinique, c’est très important.
Le Taxol ne fait pas vraiment perdre les cheveux...mais surtout les cils et sourcils. Mais il est certain que les phanères en prennent un coup...
Donc, le casque, pourquoi pas ! (Personnellement, j’ai surtout protégé mes ongles avec les gants glacés, à renouveler, et les huiles et vernis.
Il faut nourrir tes cils et sourcils avec les produits Revitalax, de toutes façons, tout repousse.
J’avais perdu mes cheveux avec le FEC, et n’ai jamais supporté le casque ni la perruque.Je préférais les bandeaux et foulards de toutes les couleurs.
J’ai parfois baissé les bras, surtout pendant l’après, quand il n’y a plus de traitement (puisque non hormonodependant), et puis l’épée de Damoclès...
Je me sens désormais en rémission (je ne dirai jamais le mot : guérie).
Mais je n’y pense plus. D’autres soucis de santé me sont tombés dessus, et je m’occupe continuellement de ma mère très âgée et totalement invalide. Mais, je revis en ayant repris mes passions : la peinture, l’écriture, l’étude, la lutte pour le respect de l’animal, la musique, la danse, et l’aide aux personnes désemparées devant une machine de guerre silencieuse et sournoise très actuelle...
Je te souhaite surtout d’être très entourée d’amour et d’amitié. Garde ta confiance envers les spécialistes qui ont à la fois la compétence et l’empathie.Et comme tu es dans le métier médical,n’oublie jamais de poser toutes les questions qui te seront nécessaires.
De beaux moments t’attendent encore, c’est ce que je te souhaite.
Je t’embrasse,amitié, Arielle😘;💝;🌸;🍀;

25 ans de cohabitation avec le cancer et maintenant chimio    [276451] posté le 19/06/2021 00:38:00 par Patou91 Bonsoir à toutes je suis nouvelle sur ce site et malheureusement je constate que nous avons toutes des parcours très compliques.
J ai eu mon premier cancer du sein droit à 36 ans en 1996 donc tumorectomie curage et radiothérapie. Je suis allée après ce traitement consulter à l institut Curie pour bénéficier de l ablation de mes deux seins avec reconstruction par prothèses et là je me suis heurter à un mur on m'a dit que c'était de l auto-mutilation que j étais trop jeune etc...en résumé on a pas le droit de faire ce que l on veut de son corps et que l on a juste à se conformer aux décisions du corps médical. Si j avais émis ce souhait c est qu au fond de moi je savais que l histoire ne faisait que commencer et que cela n allait pas s arrêter là et j avais bien raison sur le sujet 1997 2ème cancer du sein gauche même traitement et cerise sur le gâteau récidive sur le sein gauche en2000 donc mamectomie sous cutanée avec pose de prothèses dans le même temps et là ma peau nécrose sur 5cm de long et 3cm de large repassage au bloc 4 jours après
pour enlever les prothèses et me
mettre des prothèses expandeurs
(que l on remplit avec du sérum phy
tous les jours après cicatrisation de la nécrose ) donc curetage et nettoyage de toutes les régions necrosees sans refermer. J ai voulu faire mes soins tous les jours moi même pendant 2 mois 1/2 jusqu'à ce que les deux berges se rejoignent et se referment puisque je suis aide opératoire en chirurgie.
Moment difficile à vivre quand on se retrouve sans seins ni aucune forme pendant pratiquement 3mois. Je vous épargne toutes les bévues erreurs etc pendant toutes ces hospitalisations.
Donc après avoir repris une apparence physique et plusieurs autre s intervertions de reconstructions sur les auréoles tétons, tatouage enfin le CRABE m a foutu la paix donc j ai profité de la vie comme jamais🎉; j'ai brûler la chandelle par les deux bouts.

2016 le retour DU CRABE mais sous une forme sournoise le 20 mars je me réveille avec avec la paupière gonflée je pensais qu une araignée m avait piqué j étais au bloc ce matin là donc batterie d examens tout les médecins s en mêlent radio panoramique, sinus le soir ophtalmo et il decouvre que j'ai un syndrome de claude bernard-horner irm cervical et du crâne et rien de visible mais en général quand on a ce genre de syndrome c'est que le nerf sympathique est lésé le mien était comprimé dans une masse au niveau de la basse du coup qui n était pas palpable.
Un cardio ou je travaillais à pris les choses en main j avais aussi une pneumopathie vue au scan et après 3 semaines d antibio pas d amélioration il m'a fait faire un pet scan et là des métastases du côté droit une grosse masse à la base du cou d ou le problème à mon oeil, sur les vertèbres lombaires dorsales, la hanche, les côtes et la plèvre et j en oublie. Donc il fallait faire une biopsie pour déterminer le type de cancer donc on me fait une fibro bronchique à Cochin anapath ininterpretable on réopére 10 jours plus tard en passant par les poumons (après cette intervention épanchement pleural 1 litre retiré par ponction ) et la le 17 juin 2016 on me dit que que ce sont des métastases mammaires et c'est parti pour 5 ans d hormonothérapie Femara etc j en ai tellement changé que je ne me souviens plus de tous les noms Faslodex Ibrance Capebe... Et novembre 2020 découverte de deux lésions sur le foie donc chimio médicamenteuse Xeloda perte de 4kg en 3 semaines vertiges nausees CA 15-3 tjs en pleine augmentation on me met pendant 3 mois sous Endoxan Imeth et la CA 15-3 qui ne cessent d augmenter même effets indésirables qu avec Endoxan, j'ai eu droit a une biopsie du foie sous anesthésie locale pour connaître une fois de plus la nature de ces lésions évidemment c'est mammaire le 31 mai je vais un pet scan et là de 2 de lésions du foie en novembre je passe à 6 puisque les traitements étaient inefficaces et que la maladie évoluait aussi sur les autres lésions.

TAXOL commence le vendredi 4 juin

J en suis à ma 2ème chimio aujourd'hui et à ma grande surprise après ma première chimio la biologie est surprenante les CA 15-3 sont descendus de 234 à 110 et ma bio du foie est redevenue normale.

Avez vous eu déjà ce cas que les CA 15-3 descendent de moitié en une chimio ? Est ce que ce n'est pas un effet Yoyo et que ça puisse remonter aussi vite après, j aimerais bien me réjouir mais depuis 5 ans il n'y a que sous Femara pendant un an que mes CA 15-3 étaient revenus presque à la normale et depuis aucune hormo ni chimio ne faisaient rien, QUE DE TEMPS PERDU
Avez vous conserver vos cheveux en mettant un casque sous Taxol ?

Bonne soirée à toutes et ne baissez pas les bras des beaux moments nous attendent encore