Port à Cath [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

808 messages - page 32
désinfection   [255864] posté le 23/01/2018 16:14:00 par maianne
J'ai toujours trouvé stupide cette histoire de bétadine surtout la veille, qu'on l'ait fait à l'hopital à la rigueur, mais chez soi : nos manteaux, nos affaires, la voiture, ou le métro ou bus qu'on prend pour y aller... tout ça c'est plein de microbes. Etant allergique à l'iode, j'ai refusé, le savon de Marseille est aussi efficace ! Quand on voit un interne me ponctionner l'oedème tout en téléphonant : bonjour l'asepsie !!!
desinfection   [255863] posté le 23/01/2018 15:48:00 par chipie84
J ai une colo le 31.Il m a ete demandé douche la veille et le matin au Savon, Schampoing normal.Draps et vêtements de nuit propres.Moi aussi j ai été étonnée,l infirmiere a répondu que le règne de la betadine était termine.J ignore si ces nouvelles directives sont appliquées partout. Deja , en dec 2013,le chir qui m avait rouvert ,m avait dit vous verrez nous reviendrons au Savon !!" Il avait donc raison.. J ai ete réouverte en Octobre 2016,c était encore la betadine.D autre part les bijoux,l argent,les protheses dentaires,le vernis , le maquillage , sont proscrits comme avant...Bon courage a vous toutes Monique .
hygiene pre operatoire   [255861] posté le 23/01/2018 15:04:00 par ete66,
bonjour Chistelle Arielle et toutes
si cela peut rassurer , il y a 2 mois à Evreux pour une hysteroscopie et "nettoyage " utérus sous anesthesie generale le protocole etait le meme que christelle : douche la veille et le matin avec gel douche habituel......devant mon etonnement les infirmieres et annesthesiste m'ont bien confirmé que c'etait le nouveau protocole !! plus de douche betadine ....
sinon pour le retrait du pac l'intervention dure allez......5 mm ...tellement plus vite que la pose et ca fait beaucoup moins mal
ça va aller Arielle ! toi qui sait toujours nous rassurer et moi qui suis trouillarde ....c'est du gateau par rapport à la pose
amitiés isabelle
Carambole   [255860] posté le 23/01/2018 14:05:00 par Chrisflo
Ce qui m'a été demandé :
Lavage le matin avec mon gel douche habituel, pas de crème ni deodorant, pas de bijoux ni vernis à ongles.
Pas de betadine chez moi, par contre elle m'a badigeonné copieusement avec un liquide orange ressemblant à la betadine avant de commencer à anesthésier.
Amitiés
Christelle
Chrisflo❤;️;❤;️;❤;️;   [255855] posté le 23/01/2018 12:58:00 par Carambole
Merci ma chère Christelle,
J’espère avoir autant de chance que toi !
Je me pose une question essentielle concernant la douche à la Betadine. Es-tu passée à la douche avec la betadine chez toi et à l’hôpital (ou clinique) ou simplement chez toi la veille et avant d’y aller ? Et pour les cheveux ?
Je n’ai pas eu de question à me poser pour la pose dans la même clinique il y a 3 ans (douche la veille et douche en arrivant à la clinique).
Le chir m’a dit « pas la peine pour les cheveux, un shampoing normal, et la Betadine la veille et le matin 2 fois sur le corps.
Je vais quand même me renseigner davantage, car l’hygiene dans ce cas n’est pas respectée ! (Maladies nosocomiales).
Bisous, amitié, Arielle😘;🌺;💝;
Dépose du PAC   [255843] posté le 23/01/2018 08:47:00 par Chrisflo
Ça y est, on m'a enlevé mon PAC hier....libérée, délivrée !
En même temps, il ne m'a jamais trop dérangé, mais bon, au bout d'un an, il était venu l'heure de se dire adieu !
Une grosse pensée pour toi Arielle, tout s'est très bien passé et j'espère qu'il en sera de même pour toi !
Je penserai fort à toi.

Christelle
A chipie   [255820] posté le 22/01/2018 16:33:00 par Rigel,

Bonjour,

Loin de moi la prétention de pouvoir répondre à toutes tes interrogations chipie, mais comme je sens que tu es lasse d'autant de questions sans réponse, peut être qu'avec plus de détails sur ton cancer, on pourrait t'aider ?

Au départ donc un in situ, mais sais tu si il était de bas grade ou de haut grade ? Probablement de haut grade sinon je ne vois pas pourquoi on t'a fait faire de la radiothérapie après l'opération.

Donc le 2 ème cancer, n'est pas forcément une récidive du premier, ça peut tout à fait en être un autre, même si il est dans le même sein. Donc le 2 ème serait un cancer inflammatoire, mais as tu davantage de détails sur lui, l'a t on opéré ?

Tu as eu un lymphocèle après ton curage axillaire peut être, sache que tu n'es certainement pas la seule, c'est une complication assez "courante" hélas, bien embêtant, il suffit qu'au moment où tu as posé ta question, personne n'était dans le même cas, ou bien ne savait quoi dire...

Tu n'es pas un cas du tout chipie, je pense que ton oncologue ne sait pas trop comment te parler de ta maladie je pense, d'après ce que tu dis "chronique", "traitement à vie" d'où tes questions sans réponse, j'imagine que pour eux aussi ce n'est pas simple tous les jours, quoi dire au patient, qu'est ce que le malade comprend, qu'est ce que le malade veut savoir, veut il vraiment savoir, et comme l'oncologue lui même n'a pas de boule de cristal, tu vois un peu la difficulté, regarde toi même tu te dis comment peut on avoir un "in situ" et 3,5 ans après ...

Courage chipie, et je pense qu'il faut que tu poses clairement les questions à ton oncologue, c'est tout !

Je t'embrasse.



.....................................   [255811] posté le 22/01/2018 14:46:00 par chipie84
J ai a chaque rdv avec mon mt que je consulte tres souvent,la lecture des courriers recus par les différents specialistes(chirs,oncos, radiologues,rhumatos,gastro,centre anti douleur,kine,caisson hyper bare , labo)....Mais tout ca je le sais puisque c est enregistré en ma présence ou remis en main propre , mais je n en sais pas plus.....D ailleurs pour un petit in situ declaré gueri a 99,99% en 2010 apres la fin de la rt....recidiver ( inflammatoire,infiltrant,invasif) 3,5 ans apres ca la fou mal et la non plus pas d explications !!!....Je n ai jamais eu de réponse pour mon lymphocele non tari,et tout le reste...Je suis intervenue plusieurs fois sur le site pour savoir si une autre personne connaissait les mêmes ennuis....jamais de réponse ,donc je me suis lassée !!!! Pour l aromasine a vie,l oncho a dit " chronique" !!! Donc,cette mesure s impose ,pour moi c est clair !!!! Voila, je dois etre un cas !!! Bon courage a toutes.. Monique
au cas où???   [255798] posté le 22/01/2018 10:24:00 par marthe62,
ça va faire trois ans que j'ai mon PAC et mon onco me dit on le garde encore un peu au cas où....Bon c'est vrai qu'avec mes métastases qui jouent au yoyo à tout moment il peut décider de refaire une chimio plus agressive et donc passer par le PAC. Alors je prends patience Il ne me gêne pas vraiment, la mise en place s'est faite en douceur, très bon chirurgien, très humain, attentionné (son épouse, oncologue, est décédée d'un cancer du sein!!!) il sait ce qu'on traverse. Je reposerai quand même la question le 13/02 à mon oncologue. bonne journée les filles.
A Chipie84❤;️;   [255793] posté le 22/01/2018 09:03:00 par Carambole
Bonjour Monique,
Ça fait donc 5 ans que tu as le PAC et on te dit d’attendre encore au moins un an pour le retrait.
L’oncologue t’a prescrit aromasine à vie. Comme tu as eu une récidive, tes médecins optent pour une sécurité maximale. Chaque cas est différent, mais il faudrait que ton oncologue te dise franchement la raison de son refus du retrait.
Ce que je ne comprends pas, c’est justement le manque d’explications à chacune de tes demandes.
Je te conseille d’en parler avec ton médecin traitant. Il reçoit systématiquement les lettres d’information des spécialistes du cancer (oncologue, chirurgien) après chaque RV de consultation.
Bisous, amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;❤;️;
suite pose PAC   [255792] posté le 22/01/2018 08:57:00 par s@xo_soprano
Bonjour,
Je suis une nouvelle (une de plus !). On m’a posé le PAC vendredi matin, et j’ai des douleur derrière le sternum lorsque je me baisse... Ça vous paraît normale ???
Merci 😊;
A Jessica92❤;️;   [255791] posté le 22/01/2018 08:49:00 par Carambole
Merci Jessica pour tes encouragements. Ça fait 3 ans que cet « alien » fait partie de mon torse, trop centré, trop haut, avec ce tube au cou qui ressemble à une veine supplémentaire. Cet étranger rend quand même bien des services.
Je ne me fais plus d’illusion sur le décolleté et plus envie de me faire reconstruire quoi que ce soit.
Gros bisous, amitié, Arielle😘;😘;😘;🌺;
A Chrisflo❤;️;   [255789] posté le 22/01/2018 08:37:00 par Carambole
Une grande pensée pour toi aujourd’hui, Christelle😘;😘;😘;
J’aimerais autant que ce soit fait pour moi cet aorès-mdi plutôt que d’attendre vendredi prochain. J’ai plein de choses emmer...chian...ennuyeuses à faire avant. Des corvées pour moi, maman, et ça s’accumule.
Bisous, amitié, à bientôt de te lire. Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;
Une pensée pour Christflo et Arielle   [255782] posté le 21/01/2018 20:14:00 par Jessica92,
Vous verrez c'est la liberté, je ne regrette pas du tout d'avoir enlevé le mien 4 mois après la fin de la chimiothérapie, que ça fait du bien !
Gros bisous et au 29 pour le déjeuner
Jessica
port a cath...   [255766] posté le 21/01/2018 14:10:00 par chipie84
decembre 2009 tumorectomie 33 séances rt
mai 2013 récidive mastectomie port a cath chimio 23 séances rt hormono a vie ...
je ne comprends pas...j ai demandé a plusieurs reprises le retrait du port a cath...il me faut attendre au minimum 6 ans .... pourquoi ??? Monique
Pour Carambole   [255740] posté le 20/01/2018 18:29:00 par Virginisand,
Merci pour ton message. J'avais des petites variations au coeur mais rien d'important. Pour la douche, pas de betadine même pour l anesthesie generale. On m'a demandé de me laver le matin avec un savon neutre corps et cheveux mais ils doivent mettre un produit aussi lors de l'intervention. Après pansement à garder 3 jours et pas d'eau dessus.
Toutes mes pensées pour l'intervention.

Virginie
Retrait port a cath   [255728] posté le 20/01/2018 12:22:00 par Chrisflo
Idem pour moi, merci pour vos témoignages !
On me retire le mien lundi après midi...
On verra bien, je vous raconterai !
Je penserai à toi aussi Ariel !
Christelle
A Rigel❤;️;et Susie❤;️;   [255727] posté le 20/01/2018 12:19:00 par Carambole
Un grand merci les filles, pour vos témoignages et vos conseils.
Et je penserai à vous toutes quand le « bourreau » 👹;officiera.
Ça me fait du bien de vous lire.
Bisous😘;😘;😘; Arielle🌺;🌺;🌺;
retrait pac   [255726] posté le 20/01/2018 11:53:00 par Susie,
coucou les filles
On m`a retire le pac cette semaine , meme pas un mois apres la fin de ma chimio . Ca s`est super bien passe, tres rapide, j,ai papoter avec l`infirmiere et le chirugien et j`ai rien senti. Je suis partie faire ma radiotherapie apres..puis manger avec mes collegues a midi ;]Comme toi Carambole je me suis dit que c`etait bizarre de ne pas prendre de douche avec la betadine avant...mais bon. Bon courage Carambole.
A carambole   [255725] posté le 20/01/2018 11:48:00 par Rigel,

Coucou carambole,

A la fin du traitement, ça veut dire quand ton programme de chimio est terminé, recommandations du fabricant, donc quand même, il ne se "couvre" pas pour rien non plus le fabricant ;)

La récidive précoce, c'était l'explication du pourquoi il (le chirurgien) voulait me la laisser, mais si l'on part de ce principe on peut la garder toute notre vie, récidive tardive ... Et autre argument : plus facile à retirer, qu'à mettre ...

Plein de soutien, plein de pensées, moi aussi j'avoue que je serais assez comme toi dans le même cas, l'idée d'être complètement "choutée" au xanax me semble pas mal du tout !!!

Pareil, après le retrait, c'était juste lavage au savon de marseille, chaque jour, douche rapide, laisser à l'air, explication du docteur quand je me suis fait la même réflexion que toi: on s'est rendu compte que finalement c'était mieux, pas plus d'infection, meilleure cicatrisation...
Ma supposition : c'est qu'en général on attaque rapidement la chimio après la pose de la chambre, et vu que la chimio est carrément immunosuppressive, le risque d'infection devient beaucoup plus grand, d'où la différence de traitement, entre la pose et le retrait.

Je t'embrasse, moi aussi je penserais à toi le jour J !

41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.