Port à Cath [Poster un message]

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tahiti 13   [205189] posté le 21/09/2013 11:45:00 par martinette33,
on m'a posé le pac en décembre 2012, cela dure 10 mn, sans aucune douleur, la seule chose que tu sens c'est la piqure d'annesthesie ensuite plus rien.
j'y suis allée seule, ils font deux incisions de 2 points chacune ( toute petite) une pour poser le boitier, une pour rentrer dans la veine. ensuite tu as une radio des poumons pour vérification de la pose et puis tu rentres chez toi. je suis restée environ 30 mn en ambulatoire, et chiao.
cela te fera une petite bosse sous la clavicule, rien de bien méchant.

c'est vraiment un confort pour les futurs traitements car tu mets un patch anesthésiant sur le boitier et tu ne sens même pas quand il pique. et en plus tu est libre de tes mouvements.
cela permets de préserver le capital veineux.
vas y confiante et ne te prends pas la tête, c'est vraiment rien du tout.
bisous
martine
Pose du pac   [205187] posté le 21/09/2013 11:34:00 par tahiti13,
Bonjour je voudrais savoir comment se passe la pose du port à cath?
On me le met mardi, et on m'a dit c'est mieux si je suis accompagnée, il me font un peu peur?
Il y a t-il des effets indesirables? est-ce que ça fait mal?
Merci pour vos reponses.
pose du PAC aujourd'hui   [204144] posté le 28/08/2013 19:55:00 par colibran,
J'ai eu la pose du pac aujourd'hui
ça s'est bien passé, beaucoup de stress après malgré une injection d'un produit hypnotique car crise d'angoisse au bloc suite au ressenti d'extracystoles (normales). J'ai un coeur sensible les extacystoles je les sens.
Heureusement qu'une amie médecin m'avait accompagnée et qu'une copine infirmière était au bloc et s'est occupée de moi. J'ai été chouchoutée et j'ai eu droit à la clim sur le visage (je supporte pas d'avoir un champ au-dessus très prés de mon nez, un peu claustro peut-être).
Je les remercie ici les amies, les copines qui se proposent pour m'accompagner même pendant les chimios, mon compagnon viendra pour la première mais il bosse ...
Bon un petit pas de plus d'effectuer vers la fin des traitements
Retrait pac pour Elo   [202540] posté le 15/07/2013 11:26:00 par juliette03
Je suis aussi une ancienne, comme Grive, et, tout comme elle, je te suggérerai de garder le pac.
Tu dis ne pas le supporter...Moi-aussi, à l'époque, 8 ans déjà, je ne pouvais le regarder..
Maintenant, si je te disais que je l'ai toujours, tu me croirais ?
Je l'ai oublié, je vis avec - enfin, je n'y pense qu'au moment de m'acheter des ptits trucs décolletés, en été -...Même qu'un toubib m'a dit qu'il serait toujours opérationnel si - vite, vite du bois - Plus aucun toubib ne me pose la question de savoir pourquoi je ne le fais pas enlever..
Je suppose que c'est par superstition que je le garde...
Bises..
Retrait du Pac   [202526] posté le 15/07/2013 07:16:00 par kindy,
On m'a retiré le Pac parce que j'avais un probleme avec (erysipele ), j'ai essayé de le garder mais en vain. J'espere que mes veines vont tenirle coup jusqu'a la fin du traitement d'herceptine....Le premier je l'avais garde 5ans et aucuns problemes avec au contraire il me rassurait !!!
Ceci dit Grive l'image de l'infirmiere avec son plateau en inox et sa seringue en verre me parle bcp ...cest si loin. Bizooo a toutes et on garde le cap .
Tous les conseils pour ameliorer l'etat de mes veines me seront utiles !!
Retrait du PAC avant la fin?   [202518] posté le 14/07/2013 23:17:00 par grive,
Bon ... Ce n'est que mon avis...mais tout de même.. et oh..maintenant je suis une "ancienne" ! non ?!

Je suis surprise...
Je sais que supporter le PAC.. ce n'est pas facile pour tout le monde.; comme une stigmate de la maladie, un objet qui nous rappelle à chaque fois que nous nous habillons... le petit crabe qui vient de bouleverser notre vie..mais ....?
je me souviens.. jeune élève infirmière, les minutes qui m'ont parues des heures... auprès de patients en chimio. Mon plateau en inox et mes seringues en verre. Et ce produit qui refusait de rester dans la veine, qui diffusait dans les tissus autour... La souffrance.. mon désarroi devant cette impuissance à les soulager. L'abandon de la chimio parfois..parce que plus de veine pour la donner..Le PAC dans le milieu infirmier, c'est LA révolution de ces dernières années...
Alors quand j'ai reçu le PAC je me suis dit..C'est TON allié.... et pas un allien...
Voilà c'est mon vécu et cela n'engage que moi... Prenez le comme un ami et pas comme un intrus ;-)

Gros bisous du soir
Grive
kindy   [202482] posté le 14/07/2013 07:35:00 par sophi62,
Ben alors ils racontent ce qu'ils veulent dans les hôpitaux, on peut, on peut pas, c'est à s'y perdre.
Avec le recul je pense qu'il est plus sage de continuer par le pac, même si je ne suis pas enchantée de le garder si longtemps, je préfère ne pas prendre de risque supplémentaire.
Bon courage kindy, j'espère que tout se passera bien pour toi et que tes veines vont tenir, biz
herceptine IV pour Elo   [202476] posté le 13/07/2013 20:13:00 par kindy,
On m'a enleve le Pac Mercredi 10 et j'ai fais l'herceptine en IV . J'espere que mes veines vont tenir le coup car il m'en reste 14 a faire . Bizoooo a toutes.
ELO pour Herceptine   [202475] posté le 13/07/2013 19:27:00 par sophi62,
Bonsoir ELO

J'ai moi même posé cette question à mon oncologue car après la chimio, j'y ai droit jusqu'en juillet 2014.
Elle m'a dit que çà se fait aux états unis mais qu'en France, c'était interdit en intraveineuse.
Je n'ai pas demandé pourquoi mais je pense qu'il s'agit d'une histoire de permission des autorités de santé.

Va falloir faire avec!

Bises
elo    [202474] posté le 13/07/2013 18:51:00 par bernadou1
O Je sais que our ce qui est de l herceptine , la quasi majorité des femmes n ont pas d effets secondaires donc pas d inquietudes la dessus Tu peux toujours faire enlever ton pac pour l herceptine , mais il faut accepter d avoir les injections dans les veines du bras ttes les 3 semaines Je sais que dans certains ( rares) centres, l' herceptine peut etre administrée par voie sous cutanée a la maison
PAC   [202469] posté le 13/07/2013 17:45:00 par ELO
Bonjour à toutes, alors moi, j'ai commencé mes cures de chimio le 13 mai dernier, je fais ma dernière le 15/07 puis j'entame le 12/08 prochain herceptine+taxol toutes les semaines pendant 3 mois!!je sens la grosse galère....Puis herceptine toutes les 3 semaines pendant 9 mois Quelqu'un a t'il vécu ce traitement? Je me posais la question si je pouvais ôter le PAC pour l'herceptine toutes les 3 semaines??.Les infirmières m'ont dit qu'il n'y avait pas d'effets secondaires et que cela durait 1 heure de perf environ. Je suis prête à me faire perfuser toutes les 3 semaines pour ne plus avoir ce PAC dans mon corps!!!merci pour vos réponses
douleur épaule    [201232] posté le 17/06/2013 11:35:00 par Nabi
c 'est ma journée calimero mais avez vous des douleurs dans l'épaule avec le pac .
pas de rougeur ni de bleu mais mal comme un hématome au niveau de mon épaule ???
je me dis que c'est un peu normal avec un corps étranger pas loin mais vos témoignages éclaireraient ma lanterne .
bonne journée
fait   [200123] posté le 24/05/2013 15:25:00 par Nabi
merci kiki
Ca y est j ai attendu 1h30 de retard
Et avec le froid j ai tremble comme une feuille dans 15 min je repars
Premiere etape

Bises
@nabi   [200116] posté le 24/05/2013 14:07:00 par kiki1811
j'espere que la pose du PAC s est deroulee de facon optimale. ca tire un peu le premier soir mais rien de mechant. avec un peu de doliprane ca passe...
@nabi   [200117] posté le 24/05/2013 14:07:00 par kiki1811
j'espere que la pose du PAC s est deroulee de facon optimale. ca tire un peu le premier soir mais rien de mechant. avec un peu de doliprane ca passe...
Natmimi   [199933] posté le 21/05/2013 13:57:00 par jennifer,
Bonjour Moi aussi je suis allergique au sparadrap transparent qu'ils utilisent à la clinique Depuis elle en utilise un blanc qui me convient C'est peut-être le micropore préconisé par Sunnylife Bonne journée Geneviève
Osmose   [199932] posté le 21/05/2013 13:53:00 par jennifer,
Bonjour Les prises de sang sont devenues pour moi aussi un vrai cauchemar Mais je crois qu'une infirmière a trouvé la solution :Elle me les fait sur la main avec une aiguille destinée aux enfants donc plus fine Avant qu'elle n'arrive elle me conseille de me passer la main sous l'eau chaude pour dilater les veines et ça marche Si tu crains la piqûre sur la main mets le patch emla 1 h avant mais dans ce cas pas d'eau chaude pour dilater les veines A toi de voir ce qui te convient le mieux Bon courage Geneviève
Merci   [199915] posté le 21/05/2013 03:41:00 par osmose,
Merci pour vos réponses il est vrai que a force mon bras gauche à du mal à supporte je dirai même il devient difficile de le faire des prise de sang. À bientôt
sunnylife   [199886] posté le 20/05/2013 12:55:00 par natmimi,
merci pour ton conseil je vais en commander pour voir si mieux. Pourtant avant je n'avais aucune allergie...

bises
natmimi - Allergie aux Pansements   [199862] posté le 19/05/2013 15:50:00 par SunnyLife,
J'ai moi même connu de terribles inflammations et rougeur de la peau très douloureuses, avec les pansements.
A ne plus pouvoir rien supporter. Je devais mettre des compresses seulement tenues en place par les vêtements, sans aucun scotch.

MAIS, j'ai découvert il y a peu le MICROPORE SILICONE.
Magique !! plus aucune allergie, parfaitement toléré par ma peau, plus de brûlures, plus de douleurs.
Il faut le commander en pharmacie, ça vaut vraiment le coup de l'essayer.
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