Récidives [Poster un message]

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1825 messages - page 73
Pour aero   [264817] posté le 14/10/2018 23:31:00 par sandrmg,
Bonjour, non pas de visite médicale. Le chirurgien m'a dit 6 mois après l'opération et sans crise partiel d'épilepsie, je pouvais reconduire.
Le tep étant bon aussi, fini le taxotere seulement herceptine perjeta....
Profitez bien de chaque instant heureux
à Sandrmag   [264724] posté le 13/10/2018 16:34:00 par aero,
Bonjour. Super que ton IRM soit clean et que tu reprennes la conduite. Juste une question pour confirmer (ou pas ! ) ce que j'espère : est-ce que tu as dû passer une visite médicale t'autorisant à reconduire ? Bien à toi. Bonne journée. Anne
anne 91   [264661] posté le 12/10/2018 15:02:00 par mariemo,
Merci pour ton message. En retour je te souhaite du courage aussi pour le taxol et le reste. Je n'arrive toujours pas à parler, cela devient quelques fois lourd à gérer tout ça. L'oncologue est confiant et me dit que mon cerveau doit aussi se reconnecter avec tous mes organes qui souffrent de toutes ses compressions dû aux ganglions. Je reprends la marche et allonge un peu à chaque fois les distances. j'ai la chance d'avoir la forêt toute proche, cela m'appaise. Bon week end, je t'embrasse.
Mariemo
A mariemo   [264655] posté le 12/10/2018 14:14:00 par anna91,
Chère mariemo , je comprend ton desespoir , on est toutes pareilles que de moments de decouragement , avec toute ces souffrances pour rien parfois , il faut recommencer autre chose...avec une qualité de vie déplorable...
Moi , fec 100 ,puis hormonotherapie ( letrozole ) qui n'a pas marché ... et maintenant , taxol et ce foutu épaississement pachymeningé qui me fait flipper ...j'ai du commencer deroxat , car j'avais des idées tres noires .
courage mariemo, à toi et à toutes les autres qui souffrent..
Sandrmg   [264602] posté le 11/10/2018 13:38:00 par Gabi
Bonjour pourais je avoir plus de renseignements stp sur ton cas?? Tu n as pas de fiche ou une adresse mail MERCI de me dire quoi stp bien a toi Gabi.
Alexsandra - Moral à zéro   [264002] posté le 24/09/2018 09:08:00 par AlexSandra,
Bonjour,
Personne pour témoigner d'un expérience similaire ??
Merci d'avance
Bisous
sandrmg   [263917] posté le 21/09/2018 16:48:00 par mariemo,
Merci pour tes encouragements, lundi je commence une nouvelle histoire qui s'appelle XELODA.
Bon week end
Mariemo
MORAL A ZERO   [263905] posté le 21/09/2018 11:35:00 par AlexSandra,
Coucou,
Voilà je sors de mon rendez vous avec mon oncologue,le moral dans les chaussettes, mon tep scan était éteint depuis un an et un foyer de 3 petits points s'est rallumé au niveau de mon sternum, tout le reste est éteint... Mon oncologue me dit de ne pas m'inquiété que l'on allait surveiller tout ça par tep scan dans 3 mois et si cela évolue nous changerons d'hormonothérapie car cela voudra dire que le Letrozole est arrivé en fin de course... Je ne peux m'empêcher d'avoir peur... en attendant je continue Letrozole et herceptine et perjeta toutes les trois semaines mais sincèrement j'espère que cela n'aura pas évolué dans 3 mois. Je pensais qu'avec l'herceptine et le perjeta je serais bien protégé mais bon peut être que c'est juste l'hormo qui ne fait plus son travail, je ne sais plus quoi penser...
mariemo   [263895] posté le 20/09/2018 23:36:00 par sandrmg,
Je t'apporte tout mon soutien dans ce douloureux parcours
Espoir   [263894] posté le 20/09/2018 23:35:00 par sandrmg,
Je voulais partager avec vous les résultats positifs de mon irm cérébral. A 6 mois de l'opération et après rayons et chimio, tout va bien. Je peux reconduire ... je continue herceptine et perjeta. Et revois l oncologue dans quelques jours. Courage. Profitez de chaque jour.
Je desespère, quel traitement va être le bon.   [263631] posté le 12/09/2018 15:50:00 par mariemo,
Bonjour à toutes et tous,
Je ne poste pas beaucoup, mais aujourd’hui l’envie de vous écrire et peut être avoir des retours de cas similaires.
Depuis janvier que je suis repartie dans les traitements, je n’en vois pas la fin. Suite à une récidive au médiastin et cervicales d’un cancer de 2015, les traitements ne viennent pas à bout des zones ganglionnaires qui m’handicape depuis quelques mois. Réapparition et gonflement d’une autre zone ganglionnaires après 12 taxols, 10 séances de radiothérapie sur médiastin, au moins 4 herceptines et 2 cures D’ ibrance. Re 10 radiothérapies cervicales gauche et autre partie du médiastin. Je note une grande amélioration au toucher. J’ai perdu ma voix depuis fin mai, car les ganglions compriment un tas de truc qui nous servent bien. Veine cave, veine jugulaire, système digestif et corde vocal côté gauche, poumon.
Lorsque je parle, cela me fatigue, je suis toujours essoufflée. Je passe tous les inconvénients de tout ce parcours depuis janvier. D’ici 15 jours je vais reprendre un traitement, mais je ne sais pas encore lequel : EC , xeloda, ou halaven. Je n’ai pas de chambre implantable, alors pour les chimios trop toxiques, normalement se ne sera pas possible, mon bras gauche en a beaucoup vu. Plus d’herceptine non plus, mon cancer ayant changé de catégorie. Je garde le moral malgré tout ça, je viens de mettre mon activité en cessation et j’ai obtenu un statut d’invalidé grâce une personne bien veillante du site qui m’a donné de bons renseignements (j’attends la confirmation de la prime). Je vais pouvoir enfin me reposer et faire comme les marmottes durant ce prochain hiver. Voilà, je n’ai pas mis ma fiche à jour, et j’avoue j’en ai un peu la flegme . Je vous embrasse Mariemo
je panique en vous lisant parfois !   [263102] posté le 27/08/2018 19:08:00 par pamela77
Pourquoi certaines récidivent et d'autres pas ? le sait-on ? comment vivre après tout ça sans y penser constamment ? je crois que les examens ne sont pa systématiques, je sais que vous êtes beaucoup passées par là, je commence à avoir vraiment peur là.
Aude33   [262269] posté le 06/08/2018 09:31:00 par JeanneF,
Salut Aude,
As tu eu tes résultats?Je suis dans la même situation, j 'attends les résultats d 'une cytoponction ganglionnaire. Seront transmis au mèdecin traitant autour du 10 .
Aude33,    [262119] posté le 01/08/2018 09:20:00 par vero61,
Bonjour Aude,

je t'envoies le plus possible de bonnes ondes que j'ai cultivées dans mon jardin pour que l'attente de ces résultats ne soit pas trop difficile pour toi
tu es dans le mauvais moments des traitements " l'attente " mais tu connais , malheureusement , pour toi
je t'envoie pleins de bonnes ondes positives
Véro 😘;😘;😘;
Ganglion contours irréguliers    [262102] posté le 31/07/2018 15:31:00 par Aude33,
Bonjour
J'ai eu un premier cancer du sein en 2012, j'ai eu une mastectomie avec recherche du ganglion sentinelle. Les ganglions n'étaient pas atteints. Je n'ai pas eu de chimio ni rayon. Étant porteuse d'une mutation génétique j'ai fais une mastectomie de l'autre sein l'année suivante. Après analyse on a vu que des cellules cancéreuses étaient aussi dans ce sein. Pas de recherche au niveau des ganglions. Il y a 2 ans après ma grossesse on a vu qu'ils avaient laissé quelques résidu de glande mammaire à droite. Je suis repassée sur le billard, après analyse encore des cellules cancéreuses....
Il y a quelques jours j'ai remarqué une grosseur sous le bras. J'ai fait une écho et on a trouvé un ganglion à contours irréguliers. J'ai fait une biopsie hier et je n'aurais les résultats que vendredi, en attendant je stress....
ganglion   [261849] posté le 23/07/2018 16:20:00 par mimi01,
bonjour Coco56

j'ai subis une mastectomie en 2015 suite a une récidive d'un cancer du sein , au sein qui me reste j'ai aussi un ganglion intra-mammaire qui n'est pas grave , comme suivi je passe tous les 6 mois une mamo et echo du sein et une fois par an un IRM et ce ganglion n'est pas cancéreux , j'ai demandé si il pouvait le devenir et la réponse a été NON donc soit rassurée
bonne journée
michele
Ganglion   [260945] posté le 22/06/2018 10:21:00 par Coco56
Bonjour voilà 6 mois que j'ai fini le traitement chimio rayons et maintement hormonothérapie j'ai passé un Irm et le radiologue a dit que c'était satisfaisant hors ce matin en lisant le compte rendu j'ai vu qu'il y avait un petit ganglion intramammaire inférieur externe donc je panique
Quelqu'un peut m'expliquer ....
comment on sait ,?   [260768] posté le 16/06/2018 23:20:00 par pamela77
puisque on fait pas d'examens de fin de cure, comment on sait qu'on fait une récidive , ou qu'on a des métastases <, on peut pas courir à l'hosto au moindre bobo ? comment l'avez-vous su ,? je fais partie d'une étude sur les effets secondaires et les soins de support post cancer, je serai ravie de recueillir vos impressions déjà pour moi et j'en ferai part à qui de droit<;
Sandrmg   [260663] posté le 14/06/2018 08:58:00 par bidou85,
J'ai pris tamoxifene pendant 5 ans. Les métastases ont été découvertes 6 mois après l'arrêt du ttt. En ce moment je n'ai que l'herceptin et perjeta.
merci   [260652] posté le 13/06/2018 22:48:00 par sandrmg,
Merci à toutes les deux pour vos réponses et pour l'espoir. Êtes vous également sous hormonotherapie ? De mon côté sous tamoxifene depuis janvier 2017.
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