Autres effets indésirables [Poster un message]
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Bonsoir [277487] posté le 26/07/2022 18:11:00 par mumu58
Je voulais savoir si certaine d'entre vous avait eu ou étaient sous déruxtécan enhertu.
Comment vous le supportiez et les effets secondaires que vous aviez ?
Merci par avance
Mumu
Comment vous le supportiez et les effets secondaires que vous aviez ?
Merci par avance
Mumu
Transpiration au niveau du dos après taxol [277373] posté le 29/05/2022 21:31:00 par Lissa
Bonjour à toutes,
après mes séances de taxol, une hypersudation localisée s'est manifestée de manière très impressionnante le long du dos, au moindre effort, à la moindre émotion, au moindre changement de température et parfois sans raison aucune. Presque deux ans après la fin du taxol, rien n'a changé et je ne peux littéralement plus vivre comme avant. Je ne sais plus comment faire mon travail (je suis enseignante et c'est impossible de se changer plusieurs fois par demi journée, et d'avoir derrière soi 50 étudiants qui voient que vous êtes littéralement trempée). A bout de force, je vais faire pour près de 1000 euros de botox le mois prochain. Si ça fonctionne il faudra refaire ça tous les 6 mois. Cela laisse mon oncologue totalement indifférent. Je crois qu'il ne mesure pas l'ampleur du problème, ou qu'il croit que je lui reproche quelque chose, ce qui est loin d'être mon cas. Simplement entre les risques de récidive du cancer, mon lymphoedème et cette sueur hallucinante qui trempe littéralement mes vêtements, uniquement le long de la colonne vertébrale, je ne sais plus comment avancer. "C'est atypique", me dit-on en général, avec un air qui dit "on vous croit à moitié, et de toute façon ça ne doit pas être si terrible". Je me suis juste coupée de toute vie sociale, et j'ose à peine quitter mon appartement plus de quelques heures. Si parmi vous certaines ont connu cela et ont une solution, mille mercis par avance !
après mes séances de taxol, une hypersudation localisée s'est manifestée de manière très impressionnante le long du dos, au moindre effort, à la moindre émotion, au moindre changement de température et parfois sans raison aucune. Presque deux ans après la fin du taxol, rien n'a changé et je ne peux littéralement plus vivre comme avant. Je ne sais plus comment faire mon travail (je suis enseignante et c'est impossible de se changer plusieurs fois par demi journée, et d'avoir derrière soi 50 étudiants qui voient que vous êtes littéralement trempée). A bout de force, je vais faire pour près de 1000 euros de botox le mois prochain. Si ça fonctionne il faudra refaire ça tous les 6 mois. Cela laisse mon oncologue totalement indifférent. Je crois qu'il ne mesure pas l'ampleur du problème, ou qu'il croit que je lui reproche quelque chose, ce qui est loin d'être mon cas. Simplement entre les risques de récidive du cancer, mon lymphoedème et cette sueur hallucinante qui trempe littéralement mes vêtements, uniquement le long de la colonne vertébrale, je ne sais plus comment avancer. "C'est atypique", me dit-on en général, avec un air qui dit "on vous croit à moitié, et de toute façon ça ne doit pas être si terrible". Je me suis juste coupée de toute vie sociale, et j'ose à peine quitter mon appartement plus de quelques heures. Si parmi vous certaines ont connu cela et ont une solution, mille mercis par avance !
pour fleur de mai [277351] posté le 24/05/2022 18:18:00 par mimicam77
Bonjour,
Oui, effectivement, même si j'ai été bien suivie et conseillée , ce n est pas le cas pour la radiothérapie.
J 'ai eut la chance ( faut y croire) de contacter un coupeur de feu et cela a fonctionné, pas de brulure.
Lorsque que j'ai dis à la radiothérapeute que j 'étais en connexion avec un coupeur de feu, elle m'a répondu, je ne veux pas le savoir.
C 'est contraire à la médecine traditionnelle alors, la plupart n 'en parle pas et voilà , les effets secondaires plusieurs années après.
Pourtant, certains hôpitaux font appel à ces coupeurs de feu pour les grands brulés.
Peut être qu'un jour ce sera reconnu, mais le chemin sera encore long.
Il y a encore beaucoup de tabous, malheureusement.
Bonne soirée
Michèle
Oui, effectivement, même si j'ai été bien suivie et conseillée , ce n est pas le cas pour la radiothérapie.
J 'ai eut la chance ( faut y croire) de contacter un coupeur de feu et cela a fonctionné, pas de brulure.
Lorsque que j'ai dis à la radiothérapeute que j 'étais en connexion avec un coupeur de feu, elle m'a répondu, je ne veux pas le savoir.
C 'est contraire à la médecine traditionnelle alors, la plupart n 'en parle pas et voilà , les effets secondaires plusieurs années après.
Pourtant, certains hôpitaux font appel à ces coupeurs de feu pour les grands brulés.
Peut être qu'un jour ce sera reconnu, mais le chemin sera encore long.
Il y a encore beaucoup de tabous, malheureusement.
Bonne soirée
Michèle
effets de la radiothérapie [277350] posté le 24/05/2022 16:53:00 par fleurdemai,
Bonjour , opérée d'un ccis en 2011 , 3 ganglions enlevés , protocole 31 séances de radiothérapie !! je mesurais ma chance de ne pas avoir de chimio !! lors de la 21 ième séances de rayons tellement brûlée que l'onco me fait un arrêt de huit jours avant de finir les 10 autres séances .............. suivie ensuite comme tout à chacune et en 2016 apparition de radiodermites tardifs !!! vous avez bien lu 5 ans après les rayons !!!!! depuis je fais des épisodes de radiodermites : en fait mon sein est rouge tout brulé avec 40 de fièvre ,une horreur en souffrance !!!
11 ans après la radiothérapie !!!!! je suis très en colère car personne ne nous informe de ces effets qui peuvent apparaitre !!! pourquoi ce silence ???? et très peu d'info sur ce phénomène
courage à vous
11 ans après la radiothérapie !!!!! je suis très en colère car personne ne nous informe de ces effets qui peuvent apparaitre !!! pourquoi ce silence ???? et très peu d'info sur ce phénomène
courage à vous
Nadine [277331] posté le 17/05/2022 16:11:00 par mumu58
Bonjour désoler pour cette absence des soucis de santé et ensuite je n'arrivais plus à me connecté j'espère que tu liras ce poste et que tu voudras tjrs que l'ont gardé contact
Mumu
Mumu
Dayana [277330] posté le 17/05/2022 13:11:00 par mumu58
Bonjour désolé mon message est un peu tardif mais je n'arrivais plus à me. Connecté je suis e' récidive aux os mediastin et cérébral j'ai eu de la radiothérapie stéréotaxique cyberknif qui as bien fait effet sinon je suis sous déruxtécan enhertu depuis 1 an il est efficace par contre bcp d'effets secondaires fortes nausées fatigue ect...
J'attends de vos nouvelles pour savoir comment cela se passe pour vous..
Courages a toute biz Mumu
J'attends de vos nouvelles pour savoir comment cela se passe pour vous..
Courages a toute biz Mumu
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