Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

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Xeloda me tend les bras ...   [266141] posté le 27/11/2018 13:22:00 par Oceane33
Bonjour je vais commencer le xeloda , franchement je n'ai pas hâte car cela fait 1 mois que je suis sans traitement et c'était plutôt cool ! Bref avez vous un carnet de suivi ? Faut il être ménopausée pour cette chimio ? Quels conseils pouvez vous me donner ? Vais je pouvoir continuer à aller à la piscine ? Voilà je pense bien à vous toutes amitiés oceane
à maunath   [266014] posté le 20/11/2018 15:04:00 par aero,
Bonjour
Comme toi nous nous sommes inquiétées de ne pas voir les effets positifs rapidement, il a fallu attendre la 2° ou 3° cure pour que l'amélioration se fasse sentir au niveau respiratoire. Et l'oncologue lui dit qu'il faut encore attendre pour les os. Courage à toi . Anne
Effet du Xeloda    [266012] posté le 20/11/2018 13:54:00 par maunath,
J'ai démarré le Xeloda il y a 3 semaines, 2000 mg par jour sans interruption. Pour le moment rien à signaler, je crème bien mes pieds et mains, mes globules sont hauts.... Mais j'ai toujours mes douleurs hépatique par intermittence. Depuis hier j'ai des douleurs plus fortes je prends de la morphine à faible dose... J'ai appelé l onco pour lui signifier que les douleurs se faisaient un peu plus fortes ces jours ci, son infirmière m'a dit de continuer la morphine et qu on ferait un point lundi lors de notre rdv prévu...
Je m inquiète sur l efficacité du traitement mais c'est peut être trop tôt pour faire son effet ? Avez vous ressenti rapidement une amélioration ? Qu en pensez vous ?... Je vien
s de changer 4 fois de chimio en 15 mois....
aero   [266007] posté le 20/11/2018 10:23:00 par marthe62,
j'ai eu un gros début de syndrome mains pieds sous Faslodex/ibrance, la crème qui m'a le plus soulagée c'est Bioderma Atoderm Intensive Baume. L'idée du coupeur de feu m'avait aussi traversé l'esprit mais comme j'ai changé brutalement de traitement pour récidives je n'ai pas essayé. Je crois que cela vaudrait le coup que tu tentes pour ta fille car se sont des brulures (internes mais bon!) de toute façon si cela ne lui fait pas de bien, cela ne lui fera pas de mal. Trouve un "bon" coupeur de feu, (qui ne se fait pas payer) et essaie. Bon courage à vous deux. Amicalement. Martine
à Mariemo, Carambole,Lieka   [265997] posté le 19/11/2018 18:54:00 par aero,
Bonsoir
Merci pour vos conseils. Oui dès le début du traitement par Xeloda, son oncologue lui a prescrit une crème (je ne sais pas laquelle) , que ma fille trouve paradoxalement trop grasse. Je vais lui faire part des autres possibilités. Bises . Anne
aero   [265993] posté le 19/11/2018 17:13:00 par Lieka,
Je suis en accord avec Carambole sur la b6 elle soulage beaucoup je la prends avec du magnésium...Chlorella l'algue magique accompagne bien sans interférer ….et Eucerin lait corps à 10% d'urée tous les soirs avant le couché...et en plus se laver avec un savon doux mieux qu'un gel.
xeloda mains pieds   [265989] posté le 19/11/2018 15:50:00 par mariemo,
Bonjour aero,
Je suis également sous xeloda 500 et appréhende aussi ses effets. Pour l'instant je m'en sors bien. Mon oncologue m'a mise en garde sur les syndromes mains pieds et m'a demandé de le prévenir rapidement si je sentais les brulures, fourmillements etc . Je ne peux que vous conseiller de téléphoner et d'en discuter. La dose peut-elle être diminuée ?, à voir. J'ai prévu de faire appel à un coupeur de feu au cas ou cela se déclenche. Beaucoup de crême, j'ai récupéré par mes copines de cures, celle de la Roche posay, elle me fait du bien.
Mariemo
A aero❤;️;   [265987] posté le 19/11/2018 15:42:00 par Carambole
Bonjour ma chère Anne,
La crème Dexeryl (ou à l’urée, ou Bepanthen) a-t-elle été prescrite par l’oncologue ?
Les crèmes émollientes appliquées largement, les bains de pieds à l’eau froide (sécher doucement), la prise de vitamine B6, aident à combattre l’extrême sécheresse cutanée.
Les Impatientes vont témoigner pour t’aider au mieux.
Je t’ai écrit.
Très gros baisers affectueux. Arielle💕;🌸;
douleurs   [265986] posté le 19/11/2018 14:20:00 par aero,
Bonjour
La sécheresse et les douleurs aux pieds deviennent difficiles pour ma fille au point qu'elle ne supporte plus même le contact des draps ou des vêtements. Avez-vous des trucs à conseiller pour aider à faire face à ces effets secondaires ? Merci.
Bien à toutes. Anne
A Polkan😘;🌺;   [265856] posté le 14/11/2018 15:58:00 par Carambole
Bonjour Rita,
Je t’ai écrit dans le forum cancer du sein triple négatif pour avoir de tes nouvelles
Le canakinumab est un anticorps monoclonal. Il s’agit d’un essai de phase 1.
Je te conseille d’aller dans le forum triple négatif. Claudepa connaît peut-être cet essai.
Gros bisous, amitié, Arielle😘;🌺;🍀;
alice91   [265853] posté le 14/11/2018 14:42:00 par polkan,
Bonjour Alice. Je vais rencontrer un nouvel oncologue le 19 pour entrer dans un nouvel essai.

Info de l'infirmière :.Immunotherapie phase 1 Anti DPL1// CANAKINUBA, sans randomisation . Je n'en sais pas plus..J'ai "râté" deux essais....J'espère que cette fois-ci.

...Si quelqu'un connaît cet essai....

. En ce qui concerne une opération du muscle, je vais en reparler...Pour les métas j'avais demandé en son temps une radiofréquence.. Ils n'étaient pas chaud...Je verrai si l'essai ne fonctionne pas...Amitié. Rita
Pour Polkan   [265846] posté le 14/11/2018 11:37:00 par alicia91,
bonjour je ne suis que de passage ici car maintenant je suis passée Navelbine, Xeloda ayant eu ses limites au bout de deux ans ... comme toi j'ai des métastases au foie . J'en ai eu aussi au pectoral gauche même côté que mon ablation du sein mais je me suis faite opérée on m'a enlevé presque tout le pectoral. Pour les méta du foie j'ai eu Eribuline mais je n'ai eu que cures puis maintenant je suis sous Navelbine qui semble efficace pour moi et les CA 15.3 ont nettement diminué mais j'en saurai plus lors du petscan fin décembre. Bon courage. Alice
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