Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]

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776 messages - page 8
FIDJI tdmette   [223849] posté le 29/04/2015 20:58:00 par maritchou***,
Bonjour à toi
Bon je ne sais quoi te dire, je suis de tout coeur ac toi je note La date, de ton intervention sur mon agenda
Je vais questionner mon oncologue lundi 03 mai au sujet de ces metas cerebrales ( barriere meningee) et le TDM - 1
Je veux te dire de regarder l horizon bleu et de te reposer si les medocs anti epilleptiques sont assez virulents
Protege toi jusqu à là et prends soin de toi
Tu es aussi boute en train que moi, je le sens, mais je suis ridicule face à ton diagnostic
JE PENSE( ERAI) A TOI
Courage ma BELLE
BIZES
CELINE
Fidji   [223847] posté le 29/04/2015 19:59:00 par Silene,
On sent dans le ton de tes messages que tu es une battante. Je te souhaite plein de courage pour ces nouvelles épreuves. Je penserai a toi le 18.
Plein de bonnes ondes.
Bernardou Maritchou   [223846] posté le 29/04/2015 19:48:00 par Fidji,
Voila suite pour moi on enleve la tumeur cerebrale le 18 mai puis radiotherapie
On fait la biopsie et on adapte le tt en fonction du type de cellules
Pour le tdm1 plus d actualité
L herceptin contenue dand le TDM1 ne passe pas la barriere méningee le Tyverb oui. Mais bon meme sous Tywerb chez moi c 'est passe. Je saurais demain soir si TDM1 ou pas d ici l operation
En attendant je suis a l ouest les medocs anti epilleptiques sont costauds.
Je vous tiendrai au courant
Bizz a toutes
Vero
Maguelone   [223838] posté le 29/04/2015 10:25:00 par bernadou1
Je reviens sur ce que t as dit ton onco a propos de tdm1 et la barriere encephalique
.Je suppose qu il a de bonnes informations et moi non car j avais entendu dire le contraire ( ca ne passait pas la barriere)
j en toucherai un mot a mon onco mais si effectivement tdm1 passe la barriere encephalique c est une tres bonne chose
Au fait, les douleurs que tu avais au debut avec cette Chimio , les as tu encore ou la cortisone t a t elle bien aidee ( comme moi? °°)
bises et bonne journee
FIDJI   [223837] posté le 29/04/2015 10:17:00 par bernadou1
Bravo Fidji , tu as retrouvé ta gniaque ,et qui dit battante dit gagnante!
Alors mets ta tenue de combat et ecrabouille ces saletés
Tiens nous au courant sur la position de ton onco sur la poursuite de tdm1
je t embrasse
.
a toutes   [223821] posté le 28/04/2015 13:03:00 par Fidji,
Merci de vos messages d encouragement
Ce soir mon onco m appelle car irm en main elle va aller voir le neurochir et les radiotherapeuthes.
Hier je me suis cassee de l hosto contre avis j ai prefere aller dormir avec mon cheri plutot que de rester la bas de toute facon c t juste de l observation je n etais plus perfusée
Je vais insister pour commencer quand mm le tdm1 comme prevu et faire les recherches par biopsie parallellement
J ai un traiement anti epilleptique mais qui me mets vraiment a l ouest alors une de mes amies vient me chercher en voiture cette ap midi pour m emmener en ballade. Je suis chanceuse je suis entourée. Mes 2 garcons, mes amies, mon amoureux et maintenant vous et vos messages
Je suis une battante, et je veux le rester
Bises a toutes
Véro
à Fidji   [223812] posté le 28/04/2015 02:43:00 par Maguelone
L'année dernière lorsque avec l'oncologue qui me suivait et que nous attendions ce fameux TDM-1 qui ne venait pas, mon oncologue me parlait de cette nouvelle chimio "révolutionnaire" et m'expliquait que outre son efficacité, c'était aussi une des premières chimios qui traversaient la barrière encéphalique pour détruire les métas logés au cerveau.
Il faudrait que tu connaisse la raison exacte pour laquelle tu ne puisses pas bénéficier de ce produit.
Pose leur des questions, ils faut absolument que tu aies les informations.
Bon courage. On est avec toi.
FIDJI   [223811] posté le 28/04/2015 00:10:00 par maritchou***,
Je suis degoutée pour toi Et egalement pour BERNADOU;
Mais que font les radiologues si le TEPSCAN est passé il y a à pleine 1 mois!!!!!
Bon je ne te remue pas plus longtemps le couteau dans la plaie mais quelle .honte je n y comprends plus rien !!!........
Je sais que c' est traité souvent par radiotherapie il y en aura une qui te rassurera j en suis convaincue !!
Je suis vraiment desolée de lire ton post et je suis de tout coeur ac toi.
Fais faire le plus rapidement possible de mon point de vue il ne s agit pas de perdre une minute et de rechercher l anapath de ces tumeurs !!
je veux que tu gardes ton courage et que tu positives même si c 'est tres dur je le comprends .Avance pas à pas car c" est peut etre le moyen d' amortir ce tsunami ... Je suis tres regrettée aussi, encore ,pour toi
Dis nous le protocole à venir dés que tu en prendras connaissance
Je te souhaite bcp de courage et il faut que tu gardes le moral
Je t embrasse tendrement et je vais penser bcp à toi
BIZES- CELINE .
FIDJi    [223809] posté le 27/04/2015 22:46:00 par bernadou1
Je suis desolee que tu ne puisses pas beneficier de tdm1,
.Mais je ne comprends pas ce qui fait dire aux oncos que tu n es plus HER2 Ton onco t a t il expliqué? Vas tu avoir une biopsie pour analyser tes metas?c est le seul moyen de verifier

Tu sais que je me pose la meme question car , sous tyverb mes marqueurs continuaient a monter et sous tdm1 acrtuellement mes marqueurs font du yoyo
j en ai parle a mon onco qui n a pas eu l air de s y interresser plus que ca
Cela dit s il s averait que tu ne sois plus HER2 , la bonne nouvelle est que tes tumeurs seraient moins agressives -il faut bien trouver du positif dans le negatif!
Je pense que tu vas avoir bientot une reponse concernant la radiotherapie cerebrale
.En attendant je t embrasse , .
.
la cata   [223804] posté le 27/04/2015 21:19:00 par Fidji,
Bon ben voila aux dernieres nouvelles le tdm1 ne sera qd mm pas pour moi
J ai fait une crise d epilepsie suite a un petit effort physique et bien sur irm cererale et voila 2 metas la haut. Ya un mois le tep scan ne montrait rien et auj metas cerveau.ce quipousse les oncos a se demande si je suis vraiment tjrs Her2 positif ou si ca a muté
Je saurai demain si n me propose la chirurgie ou la radiothétapie. Qui a deja eu ce probleme. Je me pose bcp de questions sur une chirurgie au cerveau mis si on laisse evoluer ca va etre pire que l epilepsie, la paralysie, ou meme la perte des differentes fonctions cognitives.
Certaines ont elles vécu la radiothéapie cérebrale ?
Merci de vos reponses
kadcyla   [223763] posté le 26/04/2015 17:34:00 par bruce
Bonjour,

les marqueurs ont commence à descendre à partir de la 3ème séance et à remonter à la 5ème.
les 3 nodules : 1 sur le segment III, 1 autour de la veine sus hépatique médiane, 1 sous-capsulaire près du foie gauche.

Bon fin d'après -midi


remerciements BRUCE   [223724] posté le 25/04/2015 13:07:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et à vous toutes
Merci pour nous avoir mis ton parcours , le resumé que tu nous transmets me convient pour me faire une idee de cette cochonn;;;de K HER+++
Pour info mes metas ganglionnaires et surrenealiennes sont reduites par KADCYLA mais je crois plutot une stabilité ; on les a endormie du moins je l espere.!!!!!! ouais!!! on verra !!!!
Je ne me plains plus ..... MAIS je pense bcp aux adherentes de cet onglet .Je ne peux le faire qu avec la pensée et mes interventions
Je souhaite bon weekend à toi et à vous toutes
BIZES à vous toutes
CELINE
Bruce    [223721] posté le 25/04/2015 10:36:00 par bernadou1
Peux tu me dire a quel moment de tes seances de tdm1 tes marqueurs ont commence a baisser, et ou se situaient tes metastases?
Merci Bon weekend
kadcyla   [223720] posté le 25/04/2015 09:49:00 par bruce
Bonjour, ma bio en qqes mots et produits :
2001 : Tumorectomie du sein gauche, radiothérapie, Novaldex
2008 : j’ai testé tous les protocoles : Herceptine-navelbine / Herceptine-Taxotère / Herceptine-Xeloda / Herceptine Tyverb/ Herceptine-Taxol avec des interruptions de 6 mois, car baisse et normalité du CA 15.3 , nodules fondus mais toujours existants jusqu’à fin novembre 2014 en débutant ma 1ère cure de Kadcyla.
En quelques lignes, mon parcours,,,,,,,n’hésitez pas si vous avez des questions.
Bon Week End
Bruce
,espoir encore significatif de cette NEW molecule BRUCE   [223711] posté le 24/04/2015 20:52:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et à vous toutes

Pourrais tu stp remplir ta bio ^pour que l' on comprenne le pourquoi du comment !

Chapeau!!!! si en 6 ans as tu eu herceptine en continu ,?

Quel etait tes chimios precedentes mais une bio tres sommaire sans detail nous éclairerait davantage et surtout redonnerait bcp d espoir stp

Mais tu es la bienvenue .REGARDE MA BIO MAIS RIEN D EXCEPTIONNEL A VRAI DIRE

Faut voir dans le temps car les cellules k profitent tjrs de la moindre faille!!!

GARDONS TOUTES ESPOIR- BON WEEKEND - COURAGE A VOUS TOUTES

CELINE

BRUCE    [223709] posté le 24/04/2015 20:23:00 par bernadou1
Oui c est une reponse et merci pour ton message
Bienvenue sur notre
Je ne savais pas qu on pouvait ajouter affinitor a kadcyla En tout cas la bonne nouvelle est que tu continues kadcyla parce que cette chimio t"a fait disparaitre pratiquement toutes tes metas au foie ce n est pas rien! et ca c est important Plus important que les metas aux os

Peux tu me dire a partir de combien de seances tes marqueurs ont commencé a baisser ? MERCI Bises
resultats aprés 7 seances kadcyla    [223705] posté le 24/04/2015 19:09:00 par bruce
cancer du sein avec metastatses au foie depuis 2008
Sous Kadcyla depuis fin novembre
Ca 15-3 remonte depuis la 5eme seance (61 et ACE 4.1)+ douleurs au dos
Pet scan cette semaine : disparition quasi totale des metas au foie .....mais metas osseuses + adenopathie latero aortique .

Mon onco continue Kadcyla mais avec AFINITOR et FEMARA.

A suivre jusqu'à la prochaine prise de sang !!

En reponse à Bernadou (mais je ne sais pas si c'est une réponse !!)

tep scan    [223701] posté le 24/04/2015 16:48:00 par bernadou1
Bilan de mon tep: metas osseuses stables mais augmentation de metas au foie en nombre et grosseur Pas etonnant j avais mal au foie depuis 15 jrs
Donc mon onco me donne encore une chance ( ouf) : encore 2 seances de tdm1 et si les marqueurs continuent de monter on arrete ( pourvu que non!!!!) et je passe a une chimio lourde............
FIDJI;
Je lui ai posé la question concernant le statut HER2 Pour lui qu on soit + ----- ++ ou +++ ne change rien sur l efficacite; du moment qu on est her2 positif .-Les + sont peut etre le reflet de l agressivité de la tumeur j ai oublie de lui demande cette precision
MARITCHOU;
jj AI demandé a l onco a propos de la cortisone -reponse : c est une interaction potentielle ,mais pas interdite surtout si on ne la prend pas longtemps OK je note mais je vais quand meme diminuer les doses
.voila je vous embrasse A bientot pour d autres nouvelles bises
Bernardou   [223693] posté le 24/04/2015 12:01:00 par Fidji,
Je pense aussi à toi et j espere en effet comme Maritchou que tu pourras continuer le Tdm1
Si tu as des infos en ce qui concerne le Her++ ou Her+++ je suis aussi preneuse. Que veut dire aussi cette classification ? Une mutation des cellules cancereuses peut etre...
Lou 1504, un des oncos dans mon centre ramenait traitements et infos des Etats Unis pendant de nombreuses années. Mais il est a la retraite maintenant et ceux qui le remplacent à mon avis ne sont pas autant investis qu ils devraient l etre dans les traitements à venir.
Alors pareil, ce genre d info peut nous donner espoir à toutes
Bernardou, on attend ton post . Accroches toi a ce qu il te semble etre le meilleur pour toi. C'est toi qui m a dit qu il fallait se battre et ne pas dire amen à tout ce que disent et prescrivent les oncos.
A + tard
Véro
bernadou1 cortisone TDM - 1   [223690] posté le 24/04/2015 11:38:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et à vous toutes
Je te souhaite un entretien , AC TON SPECIALISTE, cet aprem , de soutien , de reconfort , et qu il soit à la fois, ton oncologue, competent et eclairé à ta situation
Ta qualification du HER +++ en her++ là je ne suis pas assez techniquement calée!!
c est sur que la cortisone est' redoutable' pour le TDM - 1 moi j en ai que le jour de ma perfusion soit 1 mg / kg SOIT 80 mg et c est tout.
AUSSI Tu sais j ai la dermatomyosite, là mon dermatologue a interdiction de me donner de la cortisone avec mon tt KADCYLA ( etroite collaboration ac mon oncolog même centre)
Alors le dermato me l a marquee en pommade que j ai arrete de moi même;
j espere que cette piste ' cortisone' est revelatrice pour tes examens et peut etre faudrait demander un second avis sur RENNES , IGR, LILLE .... etc
Bon je ne vois pas d autres indications en la matiere
Je t embrasse tendrement et je pense à toi
CELINE
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