Faslodex / Fulvestrant [Poster un message]

prise d'ibrance   [253722] posté le 21/11/2017 11:47:00 par Jodalton Perso, je le prends le soir en milieu de repas. C'est ce qui m'a été recommandé par l'oncologue et la pharmacienne de l'hôpital. Si tu prends d'autres traitements (médecine douce ou autre), il faut t'arranger pour ne pas les prendre en même temps qu'ibrance (également conseils de la pharmacienne hospitalière).
Par exemple, je prends des omega3 et un traitement de fond pour renforcer les défenses immunitaires le matin, et le desmodium au coucher, à distance de la prise d'ibrance.
Après, je ne pense pas que le moment de la prise soit très important, pourvu que cela soit tous les jours à la même heure. J'ai choisi le soir, parce que cela est plus pratique pour moi.
Il faut faire attention à bien noter le début du traitement, qui va conditionner après les PDS de contrôle.
Pour les injections de faslodex, l'heure n'a pas d'importance à ma connaissance. Il faut juste bien respecter les délais, 15 jours entre les deux premières, puis toutes les 4 semaines.
J'en suis à ma deuxième cure et le traitement est assez facile à vivre.
Bon courage pour tes parties charnues qui vont être un peu endolories. Mais la dernière fois, j'ai fait un peu de marche juste après, et ça s'est très bien passé.
Joëlle

Ibrance / faslodex   [253719] posté le 21/11/2017 10:45:00 par marthe62, coucou, je commence demain les injections de faslodex et la gélule d'Ibrance. Les infirmières m'ont dit qu'il n'y a pas de recommandations particulière pour la prise d' Ibrance, mais je préfère m'en référer à celles qui la prennent déja!!!! Doit-on la prendre au cours du repas (comme indiqué sur la notice?) plutôt midi ? ou soir? les injections se feront dans la matinée. Puis-je avoir vos retours d'expérience et vos ressentis? Merci beaucoup.

faslodex/ibrance   [253658] posté le 18/11/2017 22:37:00 par marthe62, oups, je crois que j'ai pas bien lu tous les post sur ces produits, à priori il y a pas mal d'effets secondaires.....j'ai déja les pieds en feu à cause de l'aromasine heureusement arrêtée depuis deux jours. (non juste le pied gauche!!!!) je le pose sur le carrelage froid ça me calme, en plus de ma crème Avène. Merci de me donner votre avis et vos conseils sur ces produits , je commence mercredi!! bonsoir à toutes.

nouveau protocole   [253627] posté le 18/11/2017 11:24:00 par marthe62, suite à l'arrêt de l'Afinitor et de l'aromasine (qui n'ont servi à rien) tep scan mercredi qui montre une métastase en plus sur la colonne et une réactivation des autres métastases existantes!!! le CA 15 montait régulièrement depuis septembre (44) d'où le bilan tep scan! du coup nouveau protocole : Faslodex/Ibrance, je crois qu'il y en a qui connaissent!!! je commence mercredi 23/11, on croise les doigts. Si je vous ai bien lu, il n'y a pas "trop" d'effets secondaires à part la baisse des défenses immunitaires (ce qui n'est pas rien bien sûr). Prise de sang avant les injections, donc haute surveillance. J'espère que cela va bloquer tout ça. Bon courage à toutes celles qui sont en pleine chimio ou autre protocole, et aussi bien sûr celles qui sont dans la case mastectomie (cathi68 entre autres.....) Toutes mes pensées vous accompagnent. ON VAINCRA CETTE SALETE!!!!!!! L'UNION FAIT LA FORCE!!!

suite de mes inquiétudes d'hier   [253589] posté le 16/11/2017 16:36:00 par mabelle Merci Jodalton pour ton message. Effectivement mon onco n'a pas été inquiète par la montée du ca153, pas très sensible selon elle et surtout rassurée par la continuité de la baisse de l'ace, ce qui dans mon cas est important parce qu'il continuait de monter progressivement depuis longtemps alors que le ca153 était stable mais c'est vrai, elle me l'a rappelé, avec quelques montées et redescente un mois ou deux après. J'essaie donc de retrouver mon calme habituel, prochain contrôle en janvier (marqueurs et petscan), je vais pouvoir passer un Noël tranquille ...
Elle était disponible et on a pu discuter un peu. Elle préconise une activité physique, à partir de 3 h par semaine, il y a un effet positif selon elle. D'après elle toujours, le marqueur ace n'a rien à voir avec les ovaires. Juste pour info ... je ne sais pas ce qu'il faut en penser ....
Dans mon cas je peux dire que c'est bien le marqueur ace qui a permis de détecter un début de récidive, puis le ca153 était quasiment stable.
Bon courage à toutes celles en attente de résultats, ce sont des moments insupportables, c'est tellement bien de pouvoir venir sur le site déposer notre angoisse et trouver un peu de réconfort.
mes amitiés à toutes
Mabelle

@mabelle   [253564] posté le 15/11/2017 22:05:00 par Jodalton Je comprends ton angoisse. Je la vis aussi au quotidien. Mon marqueur ca153 augmente depuis 2 ans. Je n'ai pas l'ace car plus d'ovaires. Tu ne devrais pas trop t'inquiéter pour le ca153. Jusqu'à environ 50 ou 70, il peut monter pour des motifs autres que le cancer (inflammation, rhume, endometriose ). Il faut attendre encore un peu pour se faire une idée plus précise.
Ça va le faire, tu verras, il va redescendre.
En attendant, je te souhaite une bonne nuit.
Joëlle

@chouchougne   [253563] posté le 15/11/2017 21:55:00 par Jodalton Bonjour,
Je suis également sous faslodex/ibrance depuis septembre. J'attaque ma deuxième cure. Je prends des omega 3 et du desmodium et de l'homéopathie. La pharmacie de l'hôpital a validé les compléments alimentaires ainsi que les traitements homéopathiques (sur présentation de l'ordonnance en cours)
A part le pamplemousse et le'millepertuis, on ne m'a rien contre indiqué.
bonne soirée
Joëlle

inquiétudes   [253548] posté le 15/11/2017 16:33:00 par mabelle Bonjour à toutes, je suis sous faslodex/ibrance depuis juin dernier, suite à une hausse progressive, depuis 2013, des marqueurs ace (251) mais un ca153 stable. L'imagerie ne donnait rien de visible depuis 2013, jusqu'à septembre 2017 où on a détecté deux lésions au foie et peut être une osseuse mais pas certain. En septembre, j'ai fait un contrôle des marqueurs et grand bonheur : ca153 toujours stable et ace descendu de 251 à 63, résultats confortés par les images du tepscan.
Je refais un contrôle des marqueurs aujourd'hui et là grosse inquiétude, les ace continuent leur descente de 63 à 59 mais par contre augmentation du ca153, 38 au lieu de 29,5.
Je suis tellement déçue, je pensais que mon traitement marchait bien et comme en plus je le supporte sans trop de difficultés, c'était que du bonheur. Ca n'a pas duré longtemps.....
J'ai rendez-vous demain avec mon onco, je vais bien voir ce qu'elle va me dire, j'ai peur ....
Voilà les filles, je n'attends pas vraiment de réponse, mais bon j'avais besoin de communiquer un peu.
Je reviendrai vous dire ce que m'a dit l'onco, pour infos.
Bonne soirée à toutes
amicalement, Mabelle

@Chouchougne   [253547] posté le 15/11/2017 16:06:00 par clo123, Ma réponse pouvait paraître bizarre mais c'est que je n'utilise pas les médecines douces. Donc je ne me suis pas inquiétée à ce sujet.
En Suisse, les oncologues sont plutôt pour les médecines douces ajoutées aux traitements conventionnels. D'après la philosophie tout ce qui peut aider une personne à se sentir mieux est efficace et à prendre en considération.
Si pour toi, c'est important alors n'aie pas peur d'énerver ce petit monde médical avec tes questions, ça les tient alertes!
Bon courage.

Ibrance et phytothérapie   [253541] posté le 15/11/2017 11:25:00 par chouchougne, Merci pour ton message Clo123. Je ne me plains pas beaucoup et j'ai raison car, en comparaison avec toi ou d'autres impatientes, je suis plutôt chanceuse, tout au moins pour le moment.
Trop de personnes font appel à des medecines douces et je pense que ça ne pleur plait pas. Mais, comme ils m'ont sauvé la vie (j'ai frôlé le cancer généralisé) je ne vais pas les contrarier.
Bonne journée

@Chouchougne   [253509] posté le 14/11/2017 16:28:00 par clo123, Bienvenue à toi même si au fond de moi, je préférai te souhaiter la bienvenue sur un autre forum mais tu es au bon endroit pour ces questions-là!
Je prends de l'Ibrance depuis décembre 2016. Mon oncologue ne m'a même pas dit qu'il ne fallait pas consommer des grapefruits! Parfois je trouve que c'est un sacré cornichon.... alors je me documente moi-même mais ne lui envoie pas mes honoraires!
A part le grapefruit ou pamplemousse et le millepertuis, je n'ai jamais rien entendu au sujet des compléments alimentaires.ou phytothérapie. Peut-être une impatiente "versée dans les médecines douces" pourra te répondre.
Amitiés
Claudine

Ibrance   [253503] posté le 14/11/2017 15:10:00 par chouchougne, Bonjour à toutes,
je suis nouvelle sur ce forum (que je trouve enrichissant à tout point de vue). Je suis sous Ibrance depuis 3 semaines et la pharmacie de mon institut qui me l'a délivré m'a également fourni une liste de compléments alimentaires à proscrire. Je ne vais pas vous l'énumérer, il y en a plus de 30 ! 36 exactement ! je me pose des questions car, pourquoi ne retrouve t-on pas cette liste dans la notice de Pfizer. Je voulais donc savoir si on vous a interdit pratiquement tout ce qui se fait en phytothérapie (ail, olivier, desmodium, curcuma, fenouil, fenugrec, etc... etc...). Merci pour vos réponses. Je vous envoie plein de soleil.

maianne   [253304] posté le 08/11/2017 19:47:00 par leonie34, oui ma belle , j'ai téléphonné samedi à ma magnétiseuse . Elle était fatiguée, je l'ai tranquillisée en lui disant que je pouvais attendre lundi . Je vis seule , je n'ai qu'à me mettre sur le canapé et attendre que ça passe . J'avais déjà eu un zona mais moins fort , bien moins fort . Il parait qu'il y a un vaccin ? Lundi matin elle m'a téléphoné et le soir les cloques disparaissaient mais je suis à plat . J'avais fait mon vaccin anti grippe deux jours avant, je me demande s'il il n'y a pas un lien ?.... Le truc c'est que je suis raplapla et que vendredi j'ai "le plat de résistance" .... l'injection du Faslodex .... Je sens que je vais passer le W E sur le canapé . Je me suis remise au tricot mais j'ai mal aux mains .... on a toujours quelque chose pour nous pourrir la vie . Même remuer les doigts devient un problème .
Le plus gênant des effets indésirables est que tu peux attraper tous ce qui passe et que les toubib sont insensibles aux effets indésirables "zet" secondaires ( amen) .

Je retourne au tricot . bisous ma belle .

Léonie   [253291] posté le 08/11/2017 16:47:00 par maianne Si j'en crois une coupeuse de feu, il est très possible de passer par ses soins pour le zona qui est une vraie belle saleté ! J'imagine très bien les médecins te dire : "ben oui ma ptite dame, c'est normal, c'est des effets "secondaires".... ça me donne des envies de meurtres ce genre de réflexions, pas toi ?
bon, t'as pris la "garniture", après c'est fromage OU dessert, pas les deux, hein ? !
Allez courage, on est là pour te soutenir, dis-nous bientôt que le Faslodex fait son boulot et rien d'autre, ce sera déjà bien de sa part !
bisous Maianne

Hello les Faslodexettes   [253290] posté le 08/11/2017 16:31:00 par clo123, Quelle poisse Léonie34, ça fait horriblement mal un zona et en plus ça épuise! Je suis désolée pour toi et t'envoie plein de douces pensées.
Ebjb, ne te donne pas un coup de pied aux fesses, les injections font déjà assez mal!
Dites-moi les copines, avez-vous aussi de l'Ibrance/Palbociclib avec votre Faslodex?
Je sais que parfois je me plains un peu trop car au moins on a des traitements qui nous maintiennent en vie mais je suis une râleuse et n'arrive pas à jouer le jeu du contentement sur ce coup-là!
Heureusement que vous êtes là.
Amitiés et grosses bises

à Leonie 34   [253262] posté le 08/11/2017 04:20:00 par aero, Bonjour Léonie,
Zut et Zut ce Zona. Je souhaite que tu puisses te débarrasser de cette "garniture" pour garder tes forces pour l' '"essentiel ", c'est amplement suffisant. Soulagement et ton humour Anne

Et oui ... Faslodex Grrrr   [253246] posté le 07/11/2017 19:14:00 par leonie34, Mais attendez on se pleind , on se pleind mais quand on y ajoute une autre patologie , on réalise que bon, Faslodex c'est dur mais .....il y a ce que l'on risque d'avoir comme ...heu ? ... j'appellerais ça la "garniture" . Comme au restaurant tu as le plat truc machin et ... sa garniture . ca y est j'ai la garniture : un zona qui , vu mes défenses immunitaires a pointé son nez . Les filles , ça vous casse son homme ce truc la . Je suis cassée , comment je vais pouvoir ajouter l'injection de faslodex ? J'ai contacté ma magnétiseuse , elle a arrêté l'erruption mais on est à plat , raplapla . Il y a toujours pire , on croit qu'avec un cancer et les saletés de traitement ça suffirait mais non , il s'y ajoute le reste Grrrrrrr
Je me dis que quand le zona va être passé je n'aurai plus que le Faslodex et , JE VAIS ALLER MIEUX .......

Il vaut mieux en rire . Courage les filles, courage .

Coucou clo123 et toutes .   [253242] posté le 07/11/2017 17:03:00 par ebjb, Ma foi je te comprends! Comme toi après arrêt de 3 mois du Faslodex,malgré ma certitude de ne pas en refaire car mes 2 épaules se remettent à peine...Prise de sang et patatrac!!!! Augmentation des CA 15/3 et c'est reparti!!!Les méta du foie ré grossissent et j'ai pas vraiment le choix : vivre ou mourir.
Je me redonne un coup de pied aux fesses et j'ai repris les injections ...et toute ma famille revit!!!
Que c'est difficile!

Arghhh!   [253163] posté le 05/11/2017 13:50:00 par clo123, En tant que Faslodexette, je poste mon message ici mais il pourrait tout autant figuré dans "inquiétudes" ou "relation patient-médecin" ou "ras-le-bol généralisé" s'il existait!
Après 6 semaines vacances thérapeutiques, j'ai recommencé les injections de Xgéva et Faslodex et tant qu'à faire Ibrance 125mg.
Mes marqueurs sont restés stables et bas, donc l'oncologue ne voyait pas la nécessité de faire des images et n'avait rien à dire sur ma décision de vacances thérapeutiques. Selon lui, il n'y a pas d'études sur les interruptions de ce traitement alors pourquoi pas. Pas de remise en question sur le dosage ou autre. J'insiste mais parfois je préférai avoir un ordinateur devant moi.
Arrivée aux 2/3 du traitement de l'Ibrance, j'ai passé ma journée d'hier à vomir. Chaque goutte d'eau avalée était refusée par mon estomac. Aujourd'hui ça va presque.
Tout ce que je supporte, tout ce que nous supportons n'est pas humain. Je me plains mais lorsque je vous lis et que s'ajoutent, pour quelques unes, des problèmes de couple, de famille, d'argent ou de solitude. Merde, à la fin!
Pourquoi n'arrivent-ils pas à trouver des médicaments sans effets secondaires comme pour le HIV?
Voilà mon coup de gueule d'un dimanche après-midi pluvieux.

Effets secondaires dus par administration de Faslodex + Ibrance 125 mg   [252693] posté le 21/10/2017 12:02:00 par Woopy, Bonjour à toutes
Je viens ici demandé des conseils et donner mon avis sur Faslodex et Ibrance.
Je suis ce nouveau protocole depuis le 8 septembre dernier, j'avoue que les injections de Faslodex dans chaque fesses tous les 15 jours m'occasionnent des boules sous-cutanées, car le produit est très épais et difficile à pénétrer. Donc, pour me soulager et atténuer les picotements j'applique après injection des compresses d'alcool modifié durant une semaine de jour comme de nuit sur chaque point d'injection.
Quant à Ibrance 125 mg, je le supporte très bien. Je le prends tous les matins au petit déjeuner entre deux bouchées de pain avec un grand verre d'eau. Je n'ai à ce jour ressenti aucun problème d'estomac.
Concernant les effets secondaires occasionnés par les divers traitements précédents en 2015 et 2016 de chimio (Taxol + Avertin) ensuite mi-2016 de Xiloda m'ont provoqué beaucoup d'effets secondaires tels que douleurs des articulations (chevilles, épaules, poignets, genoux, doigts de pieds et des mains et lombaires) et des fourmillements. Je vous passe les épisodes sur les entrées à l'hosto en urgence pour une rétention urinaire, une occlusion intestinale et une rétention de liquide qui s'est manifestée en dessous de la plante des pieds.
Dernièrement avant l'administration par Faslodex et Ibrance j'ai dû subir trois ponctions pour me retirer 5 litres de liquide pleural.
Après tous ces désagréments je reprends gout à la vie et je vous avoue que je me sens bien, car je marche sans corset ni béquilles, je conduits de nouveau et je suis moins dépendante, je fais 3 séances de balnéothérapie chaque semaine.
Pourvu que ça dure.
Je revois mon oncologie et ferais mon petscan à la fin de ce mois. La suite e vous la communiquerais dès que possible.
Courage à toutes ayez confiance en vous ne baissez jamais les bras et dites-vous chaque matin que la vie mérite d'être vécue malgré tous ces désagréments.