Femara / Letrozole [Poster un message]

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letrozole/meningiome   [279220] posté le 29/11/2023 17:31:00 par gene69
A Patti31 et Daniella

Bonsoir,

Oui je comprends bien que le Létrozole est important pour moi.
J'ai RDV avec neuro ophtalmo ce vendredi et avec la radiothérapeute le 15 décembre. Je verrais avec elles mais un arrêt de 3 mois ne va pas réduire l'efficacité du Létrozole.
J'essaie tout ce que je peux pour faire partir cette cochonnerie qui pour moi est pire que mon ex-cancer du sein !
Merci pour votre aide ...

A gene69   [279217] posté le 27/11/2023 17:10:00 par Patti31
Bonjour,
Je rejoins tout à fait Daniella : n'arrête pas le Létrozole sans avis des différents spécialistes : oncologue et neuro-ophtalmo.
Attends aussi de voir si on te propose un autre traitement pour le méningiome.
Il me semble très risqué d'arrêter le Létrozole pendant plusieurs mois, en particulier les 1ères années...
Il semble peu probable que le Létrozole soit en cause ; ce sont en effet les hormones qui peuvent être en cause, et en particulier la progestérone.
Par contre, étant une tumeur hormono-sensible comme le cancer du sein, il est fréquent que les 2 soient associés : cancer du sein et méningiome (en même temps ou à distance) : les mêmes causes produisent les mêmes effets...
Raison pour laquelle il me semble doublement risqué d'arrêter le Létrozole qui bloque ces hormones sans un avis médical éclairé..

Tiens-nous au courant,

Amitiés

A gene69   [279215] posté le 27/11/2023 16:33:00 par Daniella33
Attention quand ils parlent du lien traitement hormonal et meningiome ils parlent du TSH c'est à dire du traitement contre la ménopause qui rajoute des hormones alors que l'hormonothérapie post
cancer c'est l'inverse, ça diminue les œstrogènes.

Le neurochirurgien qui suit mon amie lui a dit qu'une personne sur 2 a un meningiome.

Je pense qu'il serait souhaitable que tu contactes ton oncologue avant de l'arrêter car ce n'est pas de l'aspirine qu'on prend et qu'on arrête quand on veut.

Perso et je ne suis pas seule, j'ai fait un choc d'arrêt.

Daniella
letrozole/méningiome réponse à Daniella33   [279213] posté le 27/11/2023 14:18:00 par gene69
Daniella,

si seulement le mien (méningiome) pouvait diminuer tout seul .... j'ai encore un RDV avec neuro-ophtalmo vendredi, je verrais bien ce qu'elle peut me dire . J'ai aussi un RDV avec radiothérapeute pour bilan 1 an, je lui en parlerai mais par précaution j' ai arrêté le létrozole. Je vais faire une pause de 3 à 6 mois et je verrais bien si j'ai une amélioration ou pas....On sait que le lien traitement hormonal et méningiome est connu mais j'ai lu un article que même si le létrozole est "anti-hormone", aromatase, ce n'est pas impossible qu'il amène les mêmes effets indésirables !

Merci
A gene69   [279212] posté le 27/11/2023 13:29:00 par Daniella33
Bonjour,
Je connais bien le problème des effets secondaires de l'hormonothérapie car malheureusement je suis un cas extrême et je suis en contact avec le laboratoire qui fabrique le Letrozole.
J'ai fait beaucoup de recherches aidé par le laboratoire et je n'ai trouvé aucun effet secondaire du type meningiome.
Par contre on est 2 impatientes à avoir le même phénomène à savoir suite au Letrozole on développe tous les effets secondaires des autres traitements. J'ai remonté ce problème au laboratoire en octobre.

Perso l'ibuprofene m'a déclenché un début d'oedeme du nerf optique j'ai arrêté de suite et c'est passé en 48h.

Dans ton cas je pense qu'il n'y a pas de lien direct.

Les meningiomes sont très courants et passent tres souvent inaperçu, dans ton cas il était mal placé.
J'ai une amie qui en a un gros non cancéreux =) maintenant la méthode c'est de ne plus opérer car dans la moitié des cas il se sclérose tout seul au bout d'un certain temps. Et effectivement c'est son cas à elle.

Bon courage
Daniella
letrozole et méningiome   [279211] posté le 27/11/2023 10:31:00 par gene69
Bonjour,
J'ai été opéré en juillet 2022 d'un cancer hormonodépendant du sein gauche, j'ai eu ensuite 19 séances de radiothérapie et j'ai débuté le Létrozole fin novembre 2022. J'ai eu des douleurs articulaires, supportable, au début puis plus rien. Sauf que depuis mi mai j'ai perdu la vue coté oeil droit. J'ai été hospitalisée en neuro ophtalmo où un diagnostic de méningiome a été posé. Malgré traitement haute dose de corticoïdes, je n'ai rien récupéré et intervention impossible car méningiome mal situé sur le nerf optique.... Je me pose la question : est ce dû au Létrozole ?? aucun médecin n'a la réponse !!! suis-je seule dans ce cas ou d'autres personnes ont eu cet effet secondaire ??
merci pour vos réponses

Patty31   [279114] posté le 14/10/2023 22:53:00 par requiem
Merci aussi pour ta réponse. J ai arrêté le Femara il y a un an, après 5 ans. C est sur le conseil de mon médecin traitant que je n ai pas poursuivi plus longtemps, trop de problèmes articulatoires et musculaires. Depuis la prise du fémara, l ostéoporose a fait un fameux bond. J ai pris des bisphosphanates pendant quelques mois qui ont accentué des problèmes œsophagiens que j avais déjà précédemment. De ce fait, l oncologue qui m a suivie pour le cancer du sein m a proposé le prolia. Je vais me renseigner chez d autres spécialistes des os pour avoir d autres avis. Merci à toi et Loveresse pour votre avis. Bien amicalement.
Loveresse - Requiem   [279108] posté le 14/10/2023 18:12:00 par Patti31
Loveresse, merci de ta réponse.
En effet, pour le Prolia, c'est étonnant qu'on te l'ai prescrit d'emblée..

A signaler en particulier pour Requiem qui ne l'a pas encore pris : depuis fin janvier 2022, le Prolia est devenu un "médicament d'exception", soumis à restrictions et très encadré.., en relais d'un bisphosphonate.

Je comprends ta décision de prolonger l'hormonothérapie ; c'est également mon souhait mais les médecins sont contre...
On verra d'ici un an...; j'espère avoir gain de cause....
J'estime qu'on devrait avoir le choix...!

Amitiés
Patti31 Prolia   [279106] posté le 14/10/2023 16:47:00 par Loveresse,
On ne m'a pas parlé de biphosphonates du tout en tout début de traitement et on m'a donné Prolia dés le départ... je vais demander des explications à mon oncologue. Pour le Femara, je le supporte assez bien alors je vais continuer encore deux ans je pense, j'ai peur de ne plus me sentir protégée si je l'arrête. Cela fera sept ans en avril 2025 et j'espère que les recherches sur le cancer auront encore fait des progrès.
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