Hormonothérapie [Poster un message]

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Annexectomie    [229039] posté le 12/09/2015 21:16:00 par fanfan92
En 2011 j'ai également été opérée par précaution car porteuse du BRCA1 comme toi vent de septembre 3 petites coutures..en clinique privée. ...ma fille qui a malheureusement héritée de cette mutation à été opérée dans la même année que moi, mais à curie, mais elle seulement par le nombril pas d'autre petits tous. .....elle a 45 ans aujourd'hui. ..
Elle a bien supporte l'opération. ...fait du sport.....surveille sa ligne...et surveille aussi chaque année ses seins.....elle n'à pas pris encore de décision concernant une eventuelle mastectomie prophylactique
Des news .....   [229038] posté le 12/09/2015 20:33:00 par Ventdeseptembre,
Bonsoir les filles !

Me voici à J +5 après le retrait des ovaires + trompes à titre préventif (porteuse BRCA2) et on peut dire que ça va.

Lundi matin endormi à 8h, retour en chambre à 11h30, sortie à 17h. Pas de douleurs jusqu'au mercredi ..... et là j'ai moins fait ma craneuse ! lol

Ce fichu gaz que le chir injecte avant l'opé .... grrrrrrrrrrrrr ! Ben j'aime po ! Des répercussions jusque dans les épaules. Une copine m'avait prévenu mais je ne pensais pas que c'était à ce point.

Sinon ça va ! lol Je marche autant que possible, fais doucement mais sûrement les choses. Pas le droit de porter du lourd pdt qq temps. Juste 3 petites cicatrices.

Dès le mardi matin, j'ai eu des rougeurs dans le visage et le cou. Tout de suite commencé le ttt naturel pour les bouffées de chaleur. Pour l'instant rien d'autre à l'horizon.

Voilà pour celles qui voulaient se lancer dans l'aventure.

A bientôt
Anne   [228826] posté le 06/09/2015 20:47:00 par Petitbouddha,
Merci pour toutes ces infos, j'ai lu attentivement l'étude ATAC, vraiment trés intéressante, je n'ai pas trouvé en revanche d'infos ou d'études plus récentes. J'attends l'avis de la commission et je prendrai ma décision. J'ai gardé un excellent souvenir de notre déjeuner ensemble à Beaune , à renouveler ! Biz à toutes
Petitboudha   [228822] posté le 06/09/2015 19:50:00 par Ventdeseptembre,
Merci pour tes pensées positives ! Je prend, je prend .... Je reviendrais donner des news dès que possible.

Des bisous à vous toutes.
Petitbouddha   [228815] posté le 06/09/2015 11:49:00 par Anne,
Bonjour Petitbouddha,
J'ai l'impression que les deux possibilités sont courantes (tout Tamo, ou Tamo pendant 2 à 3 ans puis anti-aromatase). Mais, j'ai l'impression aussi - j'ai lu ça hier, sur Internet, facile à trouver, par exemple une étude intitulée ATAC ;) - que Tamo 2/3 ans puis anti-aromatase donne de meilleurs résultats.
Perso, c'est ce que j'ai eu : Tamo 2 ans puis Aromasine (suivie au CAC de Dijon). J'ai bien supporté l'un comme l'autre. Tamo protège mieux contre l'ostéoporose, mais peut donner des accidents "thrombo-emboliques" (pas si fréquents que ça, quand même). Quand on est ménopausée, c'est assez classique de passer aux anti-aromatases.
J'ai l'impression que le mieux toléré est Aromasine (mais ça peut dépendre des personnes aussi).
Bonne journée (du soleil sur la Bourgogne...)
Anne (Dijon) (on se connait, en fait, déjeuner à Beaune !)
Ventdeseptembre    [228809] posté le 06/09/2015 10:33:00 par Petitbouddha,
Je penserai bien à toi lundi, donne nous vite de tes nouvelles !
Biz à toutes
Ventdeseptembre   [228808] posté le 06/09/2015 10:10:00 par Petitbouddha,
Un grand merci à toi pour ta réponse, j'ai lu les posts de sunnylife aussi. J'y vois un peu plus clair! J'ai demandé que mon dossier passe en commission afin d'avoir un avis collégiale. J'aurai dans quelques semaines les résultats des tests génétiques également. En attendant je continue avec tamoxifene. Biz à toutes !
Petitboudha bis   [228783] posté le 05/09/2015 17:03:00 par Ventdeseptembre,
Va voir p.77 de ce post, la discussion entre Sunnylife qui a tout bien expliqué, Pseudopseudo et moi. Tu auras toutes les explications.

Bisous
Petitboudha   [228782] posté le 05/09/2015 17:02:00 par Ventdeseptembre,
Coucou !

Je vais être opéré lundi matin : ablation ovaires+ trompes à titre préventif. Donc, après cette opé, je pensais naïvement que je n'aurais plus de tamo ou au pire un anti-aromastase étant donné que je serais ménopausée.

Mais non ! Je vais continuer avec tamo. Il me semble que ce type de discussion avec déjà été écrite un peu plus haut dans les posts. Je recherche cela et te tiens informé.

A+

Besoin avis   [228770] posté le 05/09/2015 15:34:00 par Petitbouddha,
Bonjour à toutes,
Voilà le problème : mon onco et mon gynécologue ne sont pas d'accord entre eux pour un changement d'hormonothérapie. En effet, aprés 2 ans sans retour de règles depuis la fin de la chimio et la prise de tamoxifene, les tests de juillet dernier ont révélé que je suis ménauposée. Mon onco souhaite que je passe aux anti aromatases, mon gynécologue/chirurgien lui veut que je reste avec le tamoxifene ! Mon MG ne sait pas quoi choisir et moi au milieu je suis un peu perdue.... Est ce que l'une d'entre vous à déjà été dans cette situation et quel a été son choix? Biz à toutes
Je reprends goût à la vie grâce à vous   [228485] posté le 29/08/2015 23:22:00 par Polenta028,
Tous vos encouragements et votre gentillesse à mon égard me touchent infiniment. Cela m'a fait du bien de vous écrire car pour toute ma famille je suis "guérie". En tous les cas je vais tout faire rien que pour vous faire plaisir 🌷;🌺;🌸;👨;‍;❤;️;‍;💋;‍;👨;. J'habite dans l'Eure et Loir et j'ai 60 ans depuis Février. Je garde espoir de "croquer" la vie à pleines dents c'est vous dire le bien que vous m'avez fait !💞;
polenta028   [228481] posté le 29/08/2015 21:31:00 par cathie68,
Bises polenta, de tout coeur ♡; avec toi
courage Polenta !   [228478] posté le 29/08/2015 18:15:00 par leonie34,
Ma cocotte accroches toi . Remplie nous ta fiche que l'on sache au moins ds quelle région tu vis, puis ton âge.
Perso je fais parti du grand âge (70) et j'en suis à ma deuxième hormono . Arimidex m'en a fait baver , aromasine a suivi et la je suis repartie pour 5 ans avec tamoxifène ....... c'est pas la joie certains jours . J'accuse le temps, la lune, l'âge etc de mes misères mais vois tu, 12 ans après je suis encore là . Qui est ce qui a gagné ?
Nous sommes nombreuses dans ce cas.
As tu essayé acupuncture pour soulager ?

Fais de ta douleur une compagne de vie , petit à petit on l'oublie et on avance. Pour moi je considère mes douleurs comme un membre de ma famille qui serait désagréable, antipathique mais dont je ne pourrais pas me débarrasser . Alors nous faisons les boutiques ensemble, nous avons des activités certains jours elle a le dessus alors je m'octroie une sieste ......... Je me suis équipée d'un bâton de marche et j'avance.

Je t'embrasse , on pense à toi .
felicitation pr POLENTA   [228473] posté le 29/08/2015 15:48:00 par vette
TRES heureuse Polenta de votre dècision;les anti hormones sont des molècules avec beaucoup d 'effets secondaires;c 'est vrai ;mais cela empêche de rècidiver;d 'où l 'importance de poursuivre malgrè tout le traitement( avec des aides pour supprimer douleurs et dèprime);;;;;oui ;j 'ai exercè le beau mètier D 'infirmière et comme tant d 'autres sur ce forum suis passeè de l 'autre côtè; si je peux prodiguer qqles conseils;je suis contente.Il faut pouvoir aussi etre ecouter avec le medecin;changer POLENTA.si vs n 'avez pas de dialogue avec celui qui vs soigne?
Merci de vous etre exprimez et COURAGE; vous allez y arrivez/
AMITIES.
polenta   [228471] posté le 29/08/2015 14:44:00 par RoseCéleste,
Super que vous vous sentiez mieux, ça me fait très plaisir :=D, c'est le but, on est là pour s'entraider entre soeurs de combat:=D

N'hésitez pas à venir ici vous confiez, il y en aura toujours une ou plusieurs même d'entre nous pour vous conseiller ou tout simplement vous "écouter".

Gros bisous,

Rose
Polenta028   [228468] posté le 29/08/2015 13:38:00 par patachon
Je ne juge pas, mais je dis NON.
Je comprend, nous comprenons toutes ta douleur physique, qui est bien réelle. Mais c'est psychiquement que tu es mal.
Continue à exprimer ici ce que tu ressens.
Cela peut t'aider.
Je te sens seule, très seule.
Continue à crier ta douleur. C'est nécessaire.

Après 5 ans de femara, un an de vie "sans filet", avec du recul, je dis lutte, mais surtout parle nous.

Change d'onco, trouve un psy (éventuellement) mais déjà ici si nous pouvons t'aider, reviens sans hésitation

Bisous tendres de réconfort!!!!!
Vous me redonnez du courage   [228467] posté le 29/08/2015 13:25:00 par Polenta028,
Merci à Vette, à Roseceleste, à Vonne (j'ecorche sans doute les noms). Je vais suivre le conseil de Vette et peut-être bien ...piqué une tête dans le fond de ma poubelle pour récupérer les médicaments ! Je me sens déjà mieux moralement. Le plus dur va être de trouver un oncologue qui m'ecoute. Vous êtes toutes des amours et je vous tiendrai au courant de mes recherches et décisions. Je vous embrasse toutes très fort🌻;🌺;🌹;🌸;🌷;
polenta   [228424] posté le 27/08/2015 21:29:00 par olerone,
Bonsoir, nous ne jugeons pas votre décision mais je suis d'accord aussi avec vette , il faut changer d'onco pour connaitre l'avis d'un autre qui vous donnera surement une autre molécule moins agressives que vous supporterée mieux, moi j'en ai encore pour 8 ans si tout va bien, je peste régulièrement sur tous ses effets secondaires et en suivant toutes les impatientes qui viennent ici nous témoigner de leur problème je me réconforte et je me dis que ce n'est pas grand chose par rapport à certaines . Tiens bon et viens nous dire tes problèmes , il y aura toujours une qui te donneras une solution pour t'aider à aller mieux
A bientôt et bonne soirée ,
polenta   [228416] posté le 27/08/2015 20:21:00 par RoseCéleste,
Coucou

Je viens de lire votre message. J'y perçois une peine immense...
On a toutes des gros coups de mou, et c'est normal;=) Quand le corps n'est plus que souffrance, on a plus qu'une envie, c'est que tout cela s'arrête...
Cependant, je pense que les conseils de vette sont très judicieux...
Maintenant, c'est votre vie et c'est votre décision, mais sachez qu'elle ne sera pas sans conséquences et peut-être pas sans regret le temps venu...

Courage,

Amitiés,

Rose
reponse à polenta   [228408] posté le 27/08/2015 19:49:00 par vette
je viens de lire votre message et je vous rèponds tout de suite car j 'ai aussi vècu tout ce que vous avez dècrit;moi aussi devant tous les effets secondaires de l 'arimidex j 'ai eu envie de le stopper;je ne l 'ait pas fait;je me disais un jour après l 'autre;les medecins m 'ont prescrit des anti infflammatoires ou du doliprane;
VOUS avez decidè de faire une pose;mais Polenta;prennez rendez vous avec un autre oncologue pour en rediscuter;si je peux vous dire pour vous aider; je viens de terminer mes cinq ans de prise d arimidex;courage et je vous envoie pleins de pensèès positives;
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