Inquiétudes [Poster un message]

Livia59   [276823] posté le 12/11/2021 21:39:00 par Anne24, Bonjour Livia,
J’ai toujours lu que le taxotere est difficile à supporter.
Le choix de ton oncologue de t’administrer le Taxol est une bonne nouvelle pour toi. Tu verras c’est assez cool hormis le fait que c’est toutes les semaines. Les médecins sont très vigilants quant aux fourmillements dans les extrémités et te questionnent sur les effets secondaires que tu as eu avant de t’injecter la dose suivante.
Reprends courage …tu verras que le taxol est facile à supporter par rapport au taxol. Tiens nous au courant!

Amicalement

Anne24
🍀;🍀;🍀;🍀;

taxotère    [276821] posté le 12/11/2021 10:44:00 par livia59 Bonjour à vous tous
Je suis nouvelle sur se site je vous explique
j ai eu récidive de cancer du sein droit 16 ans apres j ai 59 ans j ai eu masectomie totale du sein droit en juillet 2021 avec expandeur prothèse j ai de nouveau été opéré en septembre 2021 effection prothèse septicémie dont j ai souffert nous avons commencé chimio EC 100 ave c9 jours allités tous le sdésagréments de cette chimio aplasie , douleurs nausé , fatigue , pas de gout vraiment malade , j ai commençé ce fameux taxotere il a 3 semaines alors croyez moi c est très dur pour moi car 3 jours apres la chimio injection de nelesta pour les globules terrible vraiment atroce j ai été allité 13 jours mal au ventre terrible tous les effets indésirable je n ai pas le moral oncologue me dit trop fort pour vous nous allons faire le cousin du taxotère le taxol toute les semaines tres stressé parmi vous avez vous eu ses effets je suis très inquiète
Merci à vous tous prenez soin de vous c est un combat difficile
Belle journée
LIVIA59

Suis inquiète .............................   [276820] posté le 10/11/2021 19:46:00 par leonie34, Quelqu'un a des nouvelles de momo78 ..... je sais qu'elle est rentrée en soins palliatifs mais ....plu de nouvelles depuis une semaine .

Bonne soirée , plein de bisous .

Manque d'infos   [276787] posté le 30/10/2021 22:15:00 par Vega Bonsoir,
Je lis vos posts qui me rassurent et me donnent du courage merci à vous.
J'ai un cancer du sein. Stade avancé carcinome peut-être her2, les poumons aussi rdv chez un onco qui veut une hospitalisation rapide (chimio avec piccline Tratuzamab etc).
Aucun examen ni explications pas de compte rendu, le flou total... Je manque d'info, je suis perdue.
Pour celles qui sont passées par là, comment se passe la phase examen onco examen chimiothérapie ? Y a-t-il d'autres traitements par comprimés ? Merci pour toutes vos informations et votre aide.

yenofa   [276717] posté le 30/09/2021 08:28:00 par lilou29, Bonjour Yenofa,
Mon onco ne me les prescrit pas, elle ne les trouve pas pertinent dans mon cas. Je la vois jeudi,prochain, j en saurai plus, mais d ici là doute et angoisse vont me pourrir un peu la vie, passage obligé comme régulièrement dans le suivi de ce foutu cancer 🤗;😊;!
Bonne journée !

Lilou   [276715] posté le 29/09/2021 22:47:00 par Yenofa, Et que disent les critères tumoraux ACE et CA?

Phosphatase alcaline en hausse   [276713] posté le 29/09/2021 19:59:00 par lilou29, Bonjour à toutes,
Besoin de votre aide pour m éclairer sur un des résultats de mon bilan sanguin annuel dans le cadre du suivi de mon cancer du sein hormono dépendant grade 3 soigné en 2013 (tumeroctomie, chimio, radiothérapie et hormonothérapie).
Ma PDS fait apparaître pour la 1ere fois un taux de phosphatase en hausse et hors normes. Il ressort à 124 quand depuis des années il était à 90. J ai fouillé un peu, dans le cadre d un suivi de cancer du sein ce contrôle permet de mettre en avant une apparition de métastases osseuses ou hépatique. Tous mes autres résultats sont dans les normes ...
Avez vous déjà eu ça ?
Merci

À carambole    [276345] posté le 07/05/2021 21:33:00 par Royane, Merci pour ton message rassurant, je vais essayer de ne plus y penser et attendre que ça parte, même si je vais rester vigilante. Elle m'a parlé d'une keratose sénile due à l âge et au soleil bien sûr. Bon à 66 ans du coup je prends un coup de vieux 🧓;. Pour le reste c'est vrai que le moral est fluctuant, aussi à cause de ces douleurs partout, bras, épaules, dos.. Je verrai si ça ira mieux avec le femara. Et pour le vaccin il semble que ce soit nécessaire pour la cure donc je vais m y résoudre si mon médecin est d accord. Voilà pour ce soir, encore merci pour le message, c'est vrai que c'est bien agréable quand on a une réponse, ça met un peu de soleil dans nos vies. On sait qu'on intéresse quelqu'un, qu on est pas seule... Gros bisous à toi et à tout le monde. Bon week-end 😉;

A Royane💕;   [276344] posté le 07/05/2021 15:12:00 par Carambole Surtout, Royane, ne t’inquiète pas de ces kératoses actiniques, en effet pré-cancéreuses, qui pourraient un jour devenir des carcinomes baso-cellulaires. Il n’y a aucun rapprochement à faire avec le cancer du sein et des métastases. Mais ton système immunitaire a été diminué par les traitements.
Tu as bien raison d’aller prendre l’air et ainsi te changer les idées !
Personnellement, je refuse la vaccination... j’attends plusieurs mois...
Mais nous sommes libres (pour l’instant !) de l’accepter ou pas.
J’ai eu deux kératoses actiniques brûlées à l’azote ( plus aucune trace) et aussi 2 carcinomes basocellulaires ( enlevés chirurgicalement ( plus de trace, juste une mini-cicatrice), par excès de soleil !
Mais rien à voir avec le cancer du sein !
Rassure-toi💕;
Je suis venue récemment écrire pour aider une Impatiente, mais pas de réponse. Ce n’est pas grave ! Il fut un temps où les Impatientes se répondaient, maintenant on demande des infos et après « basta », chacun pour soi...
Gros bisous, Royane, et j’en profite pour embrasser Leonie34, et toutes les copines en privé.
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;Arielle💝;

Suite des ennuis    [276341] posté le 06/05/2021 15:14:00 par Royane, Bonjour tout le monde, en pleine période d examens je n écris pas très souvent mais vous lis régulièrement. Pour le moment, même si mes médecins m'ont dit que tout allait bien, je continue à voir des spécialistes en cas de doute. Je me fies à mon instinct et jusque là j'ai eu raison de m inquièter. Qui connaît notre corps mieux que nous ? Je vais finalement me faire vacciner bientôt et j'ai réservé pour ma cure fin août, après les vacances à la mer en juin. Besoin de changer d air et de penser à autre chose. Marqueurs: là statu quo, il paraît que c'est normal. La reconstruction pas au programme pour le moment. Par contre la visite chez la dermatologue m'a un peu secoué le moral. Mes plaques sur le visage que la pharmacienne voyait comme un effet du masque, c'est en fait une keratose pré cancéreuse, à priori dûe à l âge. Elle me l'a brûlée à l azote et j'ai une crème à mettre assez longtemps, puis écran solaire... Il va y avoir des croûtes, bref pas top. J'ai déjà été opérée récemment de papillome sur l amygdale donc ça commence à faire un peu trop. J'ai beau essayer de garder le moral, je me dis que l invasion continue peut-être... Si quelqu'un a déjà eu ça, merci de me faire part de votre expérience. Bon courage à tous et toutes, et gros bisous aux anciennes Cathie, Michèle et autres copines de galère. Bisous pluvieux d Alsace 🥨;

Eczéma sur un mamelon / xratx   [276077] posté le 26/01/2021 18:22:00 par SunnyLife, Démangeaisons + suintant + inflammation, il semble nécessaire de faire plus d'examens.
La cortisone règle temporairement les démangeaisons, mais ne soigne rien. Il faut établir la cause.

Eczéma sur un mamelon?   [276072] posté le 25/01/2021 18:57:00 par xratx, Bonjour,

J'ai 22 ans et ai le téton qui me démange de temps à autre depuis bientôt 2 ans.
Quand il me démange, je le gratte car c'est vraiment insupportable et il finit par suinter.

Après négociation avec ma gynéco j'ai réussi à obtenir une échographie mammaire qui a révélé une inflammation au niveau de l'apex.
Etant un peu apeurée de tomber sur la maladie de Paget malgré mon jeune âge, j'ai pris RDV chez une dermato.

Cependant, la cortisone atténue beaucoup mais temporairement cet "eczéma".
J'aurai donc voulu savoir, puisque je n'ai pas fait médecine, si ça avait été autre chose que de l'eczéma, la cortisone aurait-elle tout de même atténué cet eczéma ?

Merci par avance

(Désolée si mon message est déplacé sur ce forum)

Taches rouges sur le visage   [276011] posté le 09/01/2021 13:07:00 par GLoriane Bonjour, je suis actuellement sous taxol (10e)plus herceptin. Depuis 15 jours j'ai des plaques rouges sur le visage, je le demandais si c'est déjà arrivé à l'une d'entre vous?Que vous a t'ont dit? Et est ce cela part avec le temps ?Merci infiniment de vos réponses...Je précise que je n'ai plus de cortisone

pour mia60 et stephoptimiste   [275859] posté le 20/11/2020 11:48:00 par mimicam77 Lorsque l on est atteins d un cancer du sein, toutes les attentes de résultats sont très angoissantes et pour toutes.

Il faut s obliger à continuer à vivre sans trop y penser, je sais que c est dur, mais il faut positiver, beaucoup de traitements ont été trouvé depuis quelques années et heureusement .

Dès que vous serez prises en charge par l oncologue, l 'angoisse devrait baisser, mais surtout penser à noter tout ce que vous avez à lui demander, car on en oublie une partie des questions.

Je vous souhaite du courage et vous envoi plein d ondes positives .

Michèle

pour mimicam77   [275851] posté le 19/11/2020 17:39:00 par mia60 Bonsoir,

merci pour ta réponse. Encore et encore de l'attente ! 15 jours !!!
c'est très angoissant !!
La semaine prochaine "ça" commence !! c'est effrayant !!!

Bonne soirée

Pour mimicam 77    [275850] posté le 19/11/2020 16:10:00 par Stephoptimiste Bonjour
Merci de votre retour
C’est long effectivement d’attendre , je m’occupe mais étant en arrêt de travail ( j’ai 43 ans) et en période de confinement le temps est long et je pense trop de temps à penser
Mon cancer est bien hormono dépendant , ils m’ont aussi parlé de radiothérapie et sans doute pas de chimio mais ce sera selon les résultats définitifs de la pièce opératoire et des ganglions sentinelles.

pour mia60   [275848] posté le 19/11/2020 15:26:00 par mimicam77 Bonjour,

Après l opération, il faut attendre une bonne quinzaine de jours pour les résultats de l anapath.

Moi, j'ai eut une tumorectomie en ambulatoire , je n 'ai pas beaucoup souffert, quelques douleurs soulagées avec doliprane ou autre.Il faut savoir, qu'il n'y a pas de nerfs dans le sein, et c'est pour cela que ce n est pas très douloureux.

Il faut bien écouter les recommandations du chirurgien .

Je ne peux pas te répondre pour la chimio.

Pour la radiothérapie, j ai eu 29 séances , le sein très rouge, mais pas de brulures ( j 'ai fais appel à un coupeur de feu par l 'intermédiaire d'une amie)

Maintenant , je prends l homonothérapie depuis fin mars, quelques douleurs articulaires, il faut bouger et boire de l eau.

Comme t'as dit Maina, pour la prise en charge à 100%, c est ton médecin qui doit le demander, en principe, c est rapide.

Bon courage

Michèle

Attente résultats suite à tumerectomie et ganglion sentinelle    [275847] posté le 19/11/2020 15:15:00 par mimicam77 Bonjour Stephoptimiste

Il est normal que tu sois angoissée en l attente des résultats.
Après l opération , il faut attendre une quinzaine de jours pour les résultats de l anapath.

Si tes ganglions sont sains et que tu sois hormono dépendante ( ce qui à l air d être le cas) ton HER est négatif, le grade 1 et KI 67 5%, c est déjà ça.

Moi, j avais un carcinome canalaire invasif de 3mm, de grade 3 ( au lieu de 2 avant résultat biopsie) HER négatif, ganglion sentinelle sain , KI 67 25%, hormono dépendant .
J 'ai 69 ans, j 'ai eu en décembre 2019 une tumorectomie, 29 rayons et hormono thérapie pour 5 ans .

Comme je faisais partie des personnes entrant dans les conditions pour obtenir un test ocontype dx ( savoir le taux de récidive) , j 'ai eu le résultat de ce test 1 mois après la demande de l hopital et comme le taux de récidive était de 5%, je n ai pas eu de chimio, car ça ne m 'aurait rien apporté de plus en pourcentage de guérison et de plus j 'aurais subi les effets secondaires de la chimio.

Essaye de t 'occuper l esprit en attendant les résultats et restes positive.
Bon courage

Michèle

Maina   [275844] posté le 19/11/2020 11:28:00 par mia60 Merci pour ta réponse.
J'ai été diagnostiquée le 13 novembre, j'ai eu un dossier à remplir pour l'oncologue, mais pas de rdv, pas de nom ^^

Concernant la motivation pour quoi que ce soit, pour l'instant c'est -----------------

Je te souhaite aussi beaucoup de courage aussi et plein d'ondes positives

Mia60   [275843] posté le 19/11/2020 11:10:00 par Maina Bonjour,

Moi aussi, je suis nouvelle sur ce site.... Étant perdue après que l''on m' ai annoncé le 28 octobre, une mastectomie suite à une récidive de mon carcinome, je suis venue chercher de l'aide. Et j'ai eu sur ce site quelques réponses. Donc depuis, je lis tous les jours les post pour voir si je peux aider...
Je peux juste te repondre à 2 de tes questions : concernant la prise en charge à 100%, c'est ton généraliste qui en fait la demande, pour que tu sois en ALD.... Cela dépend peut être des secu et mutuelle... Moi cela s'est fait très vite...
Et 2eme chose, concernant le rdv chez l'oncologue, dès que tu es diagnostiquée... Il te donne un nom... Pour mon cas, le l'ai rencontrée juste après ma tumorectomie pour enclencher mes séances de radiothérapie.
J'espère que j'ai pu un peu t'aider.... Mais tu vas voir d'autres '' impatientes '' vont te répondre elles sont vraiment exceptionnelles et font preuve d'un grand courage.... Et tout ça avec de l'humour et beaucoup de bienveillance.
Et les inquiétudes... C'est le quotidien en attendant les rdv... Il faut les gérer... Pleurs, relaxation, marche, rangement, loisirs créatifs... Bref ça ne manque pas.... Quand on a bien sûr la motivation suffisante... Ce qui n'est pas le cas tous les jours !
Bon courage et comme me dit mon oncologue '' ça va aller, vous allez y arriver''...
Je t' envoie plein d'ondes positives et beaucoup de courage.
Maina