Inquiétudes [Poster un message]

nouvelle chimio   [235610] posté le 03/03/2016 15:37:00 par annecosette bonjour, merci pour vos messages de soutien, je commence bientôt la chimio "taxotère" et à la vue de tous les effets secondaires j'ai un peu la trouille !!! j'ai une ordonnance pour prendre du solupred la veille. j'aimerais savoir si vous avez eu beaucoup de ces effets, en sachant que bien sur nous ne réagissons pas toutes de la même façon

Annecosette   [235159] posté le 19/02/2016 20:36:00 par amelimélo, Bonjour et bravo! Fec 100 terminée, une page de tournée. Rassures toi. Fini les nausées! Tu auras d autres petits désagréments, on ne va pas te mentir, mais ce ne sera pas gastrique. Garde une activité physique mais ne te fatigue pas trop. On est toujours tentée de vouloir en faire plus ou trop. Pour un temps repose toi. Bon courage.

changement de chimio   [235158] posté le 19/02/2016 18:31:00 par annecosette bonjour, merci pour vos derniers messages qui m'ont bien réconfortée, je suis en chimio fec 100 en ce moment et je vais passer en taxotere, le fec 100 m'a bien fatiguée et j'ai eu beaucoup de nausées ! je voulais savoir si taxotère était pareil, merci pour vos réponses et bon courage à vous toutes

Tifam et maryloudeSeine    [234901] posté le 11/02/2016 22:17:00 par jeunefemme59, Bonsoir

Merci de vos réponses. Les 2 liens concernant l alimentation sont très intéressant. Il faudrait que j arrive a faire attention à ce que je mange mais je suis une grignoteuse et j aime beaucoup le sucré. L alimentation joue t elle un rôle dans notre maladie?
Oui tout comme toi je ne veux pas alarmer ma fille je veux qu elle profite le plus longtemps possible.
Au début je ne faisais plus rien un peu genre fainéante mais façon cool la vie. J ai été très choquée comme nous toutes d ailleurs et je passais beaucoup de temps à profiter de chaque instant avec ma fille. Oui je voulais faire ça aussi noter dans un cahier pour elle plus tard depuis sa naissance que j aimais jouer avec elle..... mais quelque part rien que d y penser me faisait angoisser et ne le faisant pas j espérais conjurer le sort si je peux dire :( mais j essaie de me faire une raison c est comme ça j ai ça voilà!
Puis petit à petit si je peux dire j ai profité à fond du moment présent de petits bonheurs tout simple. Mais parfois j ai des coups de blues ou je ne sais plus comment faire pour garder le moral d autant que la je me dis cela fait 4 traitements et je souhaite de tout mon coeur que celui ci fonctionne un long moment.
Ce matin j ai vu l onco. Ma prise de sang est bonne je refais une séance de 3 semaines je la revois. Ensuite 2 fois 3 semaines et tep pour contrôler. Je lui ai posé la question si ça ne marchait pas quel serait mon prochain traitement certainement taxol ou taxotere. Je ne veux pas perdre mes cheveux cela est vraiment terrible devoir me cacher une perruque je n ose l imaginer. C est pour cela que je vais me concentrer sur Xeloda pour l instant.
En tout cas je voulais vous remercier de m avoir remonter le moral. J ai eu un coup de boost j espère que ça va aller maintenant.
Plein d ondes positives
Amicalement

maryloudeseine   [234892] posté le 11/02/2016 17:32:00 par tifam Bonjour Marylou pour ta réponse
merci pour ta reponse j'ai été très émues de te lire et de voir qu'on a fait des chose identques ranger la maison, les vetements des enfants
et meme noter des consignes dans un carnet a mon mari et a ma soeur au cas ou je partirais.
moi aussi je viens de finir mes chimio cette semaine donc bientot les bilan j'espère qu'ils seront bon.
courage a toi aussi
bises

A Tifam et jeunefemme59   [234880] posté le 11/02/2016 10:00:00 par maryloudeSeine, Bonjour, j'ai réagi exactement comme toi ,Tifam.Pendant quinze jours j'ai rangé mon appart comme une dingue, trié, jeté, remplacé tout ce qui ne fonctionnait plus ou mal, aidé en cela par la dose massive de cortisone que m'avait prescrite le médecin. Et quand j'ai commencé les chimios , j'étais bien au clair avec moi même, tout était aussi rédigé au cas où le pire surviendrait....fin de vie et sépulture, justement pas de sépulture tradi mais dispersion des cendres dans un endroit que j'adore.
Ensuite, je me suis découvert une énergie pas possible pour tenir le coup et profiter des bons moments de la vie car la vie continue, différente, surprenante mais avec ses instants de joie et de bonheur, avec le pincement au coeur de laisser ceux qu'on aime.
Puis, je me suis sentie happée par les traitements et voilà, plus que trois chimios à venir.Petscan dans deux mois...Je tiens le bon bout en priant que ça marche...
Affectueusement,
Marylou

jeunefemme59   [234875] posté le 10/02/2016 21:58:00 par tifam j'ai enlevé le sucre de mon alimentation ainsi que les farines raffinées
j'ai décidées de mettre toute les chance de mon coté
tu peux regarder la rubrique cancer et alimentation il y'a plusieurs impatientes qui en parle
et voici quelques liens

http://www.passeportsante.net/fr/Communaute/Blogue/Fiche.aspx?doc=le-cancer-se-nourrit-de-sucre-le-saviez-vous

http://alimentation-anti-cancer.com/index_les_sucres_raffines.

htmlhttps://www.santenatureinnovation.com/les-cellules-du-cancer-salimentent-de/



voila quelques articles tu peux faire d'autre recherche pour te forger ta propre opinion
si tu veux plus de précisions sur le régime que je suis n'hésite pas
bise

jeunefemme59   [234873] posté le 10/02/2016 21:31:00 par tifam Bonsoir
tu sais moi aussi des fois j'ai du mal ,quand je pense a mes enfants j'ai peur de partir sans les voir grandir, mon mari ,ma famille
surtout au début juste après l'annonce,j'ai ressenti que mon avenir se raccourcissait j'ai meme mis de l'ordre dans mes papier,j'était dans l'urgence....
mais pendant les traitements j'ai repris confiance et je me dis que ça ne sert a rien de vivre dans l'angoisse,je vis pleinement le moment présent,je profite de la vie, de ma famille
des que j'ai des idées noires je les mets dans un coin de ma tete et je n'y pense plus certain diront c'est du déni mais il faut bien ça pour etre plus sereine
Le courage que je trouve en moi m'étonne et c'est beaucoup grace et pour mes enfants je ne veux pas les alarmer je veux qu'ils vivent leurs vie d'enfant avec insouciance le plus longtemps possible
je suis sur que toi aussi tu peux trouver la force et le courage en toi
On se tient au courant
Bise

Zinouna et Tifam    [234867] posté le 10/02/2016 18:56:00 par jeunefemme59, Bonsoir à vous

Merci de m avoir répondu. Oui j étais sous hormonothérapie Tamoxifene puis Letrozole/Enantone qui a marché 6 mois. A la visite elle a vu d après le tep que je remarquais si je peux dire. Donc elle m à propose la chimio FEC50 et maintenant Xeloda.
J ai été diagnostique de suite metastase.
Je suis desole d apprendre cette nouvelle Tifam mais c est vrai que tu as raison il faut se battre et y croire!!!!!! Mais c est vrai que parfois je ne sais plus trop comment m y prendre. Comment fais tu pour y croire toi? Je me sens un peu perdue.
Par contre une question faut il éviter tout ce qui est sucré ? Cela joue t il un rôle?
A 10 ans ce serait vraiment super!!! Ça me met du baume au coeur.
Plein d ondes positives
Amicalement

jeune femme 55   [234854] posté le 10/02/2016 09:39:00 par tifam Bonjour
comme zinzouna je viens de lire ton post et ta bio et ce que je peux te dire :bats toi il faut y croire il y a plusieurs ligne de chimio si l'une n'est plus efficace ou pas assez il y a d'autre traitements il suffit juste de trouver le bon.
il y a plusieurs impatientes qui vivent avec des métas depuis des annés (j'ai meme lu 10 ans) surement qu'elle te répondront
moi meme j'ai été diagnostiqué en septembre 2015 d'un cancer métastasé au foie et j'ai des petit bout alors je comprends ton angoisse.
ON DOIT SE BATTRE ET CONTINUER A Y CROIRE POUR NOS ENFANTS

Jeunefemme59   [234851] posté le 10/02/2016 08:20:00 par zinzouna, Bjr
J'ai lu ta bio. J'espere que tu auras vite des témoignages. Est ce que les metas sont revenues pour reprendre la chimio ?? Quelle est l'étendue des metas?
Tu étais sous hormonotherapie ? Non?
Courage et reste positive pour tes petits et bas toi!
J'ai lu des témoignages par ci par la d'impatientes qui sont la depuis des années et qui ont eu des metas .j'espère qu'elle te répondront vite.
Bises
Zz

Grosse peur   [234838] posté le 09/02/2016 22:18:00 par jeunefemme59, Bonsoir à toutes

Je suis actuellement sous Xeloda. Je viens de finir la 1ère cure.
Je suis Her2- et RE RP + et j ai des metas aux os également.
Je voulais savoir sI l on peut vivre plusieurs années comme cela? Car la j ai un gris coup de cafard.
Quelqu un aurait il la même chose que moi? Her2 - et RE RP +
Merci de m avoir lu et excusez moi d être déprimante mais vous êtes les seules vers qui je peux me tourner et qui me comprennent.
Amicalement

Maclavie   [234721] posté le 05/02/2016 23:18:00 par Marilee Maclavie, je viens de lire ton post et je suis heureuse car je te sens déterminée et forte. Tu as déjà fait une partie du chemin !
Le fait d'avoir pensé préalablement à la mastectomie te fait accepter beaucoup mieux la réalité. J'ai été dans ton cas , la mastectomie a été pour moi la meilleure solution pour m'en sortir.
Concernant tes douleurs, je ne pense pas me tromper en te disant que tu auras des examens complémentaires avant ton intervention chirurgicale. (Radio thorax écho abdomino pelviennes). C'est ce qui s'était passé pour moi et je pense que toutes les impatientes ont subi des examens de contrôle avant d'être opérées. Voilà, tu dois patienter encore quelques semaines mais tu verras que tout va s'enchaîner très vite Et que tu te sentiras mieux jour après jour. N'hésite pas à poster d'autres nouvelles, je penserai à toi ce 29 février, à bientôt !

VITAMINE D maclavie, supercip   [234720] posté le 05/02/2016 23:15:00 par embrun, Les filles, relisez tout ce qui a trait sur la vitamine D sur le forum et SUPPLEMENTEZ VOUS ! Et ne vous en tenez pas au taux indiqué par les médecins. Il faut être au dessus de 65ng/ml pour être vraiment protégée et booster votre système immunitaire. Cela représente environ 4000 UI/jour soit 10 gouttes de la plupart des compléments titrés à 400 UI. Attention certains produits sont titrés à 200 UI.
Lire :
http://www.julienvenesson.fr/supplementation-en-vitamine-d-evitez-luvedose/
https://www.santenatureinnovation.com/la-vitamine-d2-vide-nos-reserves-de-vitamine-d3/
S'il y bien un complément à ne pas oublier, c'est celui-là. C'est le premier produit que le professeur Israel, oncologue de renom prescrivait il y a plus de 20 ans. mais il semble que nos cancérologues et médecins aient un peu oublié ses recommandations.

Bises à vous deux

maclavie   [234714] posté le 05/02/2016 22:22:00 par tifam Bonsoir
moi aussi juste avant de me faire opérer j'ai fait un bilan d'extension
comme il faut attendre de voir l'oncologue pour avoir les résultats j'ai angoissé surtout que je toussait j'avais attrappé une laryngite pendant que j'était hospitalisé et j'imaginais le pire( des métas au poumon)
tout ce que je peux te dire c'est qu'a chaque controle ou examen a passer c'est très difficile l'attente des résultats.... il ne faut trop y penser et croiser les doigts.
tiens nous au courant.

Mélavie   [234711] posté le 05/02/2016 21:19:00 par supercip, Bonsoir Melavie,

Je te partage ma récente expérience : J'ai réclamé un PET scan à tort et à travers car j'avais des douleurs osseuses et je toussais un peu depuis l'annonce du K ... Après moultes rebondissements, j'ai obtenu cet examen, qui n'a rien révélé .. Par contre j'ai appris peu après avoir un début d'arthrose et d'ostéoporose, chose que je ne savais pas, quant à la toux elle a cessée dés le lendemain ! Je précise que je suis également en sevrage de tabac.

Tous mes examens sont bons, hormis également la Vitamine D en dessous de la norme .... Le doc ne pense pas que cela vienne du K, mais plutôt de l'ostéoporose du coup j'ai maintenant des compléments à ce niveau, on verra au prochain bilan si c'est efficace.

Bon courage pour l'attente, ensuite tout iras vite, tu verras!

Anna

Des nouvelles suite à mon rdv avec la chirurgienne   [234710] posté le 05/02/2016 21:08:00 par Mélavie, Bonsoir les filles!

Plusieurs jours que je n'ai pas posté malgré que je continue à vous lire assidument.
Je voulais donc partager avec vous ce qui est ressorti de mon rdv.
La chirurgienne que j'ai rencontrée était super malgré son retard d'1h30! Elle a pris beaucoup de temps avec moi et a répondu à toutes mes questions.
Elle avait en main les résultats de ma macrobiopsie que je n'avais encore pas vu. J'ai donc 3 tumeurs dans le même sein: une infiltrante, une in situ et une 3ème: soit qui vient de l'infiltrante soit un autre in situ.
Les 3 étant un peu éloignées les unes des autres, il parait plus judicieux de faire une ablation complète, ce à quoi je m'étais déjà préparé...Elle m'a également parlé des ganglions sentinelles qui seront analysés pendant la chir au cas où il y ai besoin de faire un curage. Elle a senti des ganglions enflés sous mon bras....
L'opération est prévue le 29/02 ou le 1/03 sous réserve que les examens complémentaires ne signalent pas une urgence à la chimio.
Je suis donc encore (et toujours) en attente des examens complémentaires: le 9 IRM et le 12 Petscan.
J'ai aussi fait une prise de sang...
En ouvrant l’enveloppe des résultats, je me suis précipitée sur les marqueurs et là, soulagement; le CA15.3 est à 15 et l'ACE à 3.7 (sous les valeurs de référence).
Du coup, j'ai espéré que ça signifiait qu'il y ai peu de chance de métastases mais en faisant des recherches, je me suis rendu-compte que certaines avaient les marqueurs muets, alors je ne sais pas si je dois trouver ces résultats rassurants...
Et puis, j'ai mal au dos et au poumons (peut-être lié à l'arrêt du tabac?) depuis plusieurs semaines, je ne peux donc m'empêcher d'être angoissée mais ça, je pense qu'on l'est toute à la moindre douleur....
Le reste de la prise de sang est dans la norme sauf un déficit en vitamine D. J'avais déjà lu pas mal d'études sur le lien entre cette vitamine et le k du sein. Est-ce que certaines d'entre-vous ont ce déficit et si oui, êtes vous complémenté?

Voilà pour les nouvelles...
Sinon pour le moral ça va, je gère pas trop mal, j’attends la suite...

Bon courage à toutes celles qui en ont besoin et merci à celles qui prennent le temps de répondre aux questions, à soutenir...
Bises à toutes

Nouvelles de zaza71   [234596] posté le 03/02/2016 14:54:00 par Petitbouddha, Anyri, je viens d'avoir des nouvelles, tout va bien, elle mettra sa fiche à jour prochainement.
Bad day...toutes mes pensées à Bernadou.
biz à toutes

Pernelle   [234587] posté le 03/02/2016 10:40:00 par colibran, Merci Annie

Oui j'étais inquiète, je suis rassurée

Claudine

Colibran. Pernelle   [234583] posté le 03/02/2016 10:12:00 par anyri***, Je pense que "notre" Hélène s eloigne un peu d ici elle semble aller bien car elle poste regulièrement sur sa page facebook des commentaires sur l actualité par exemple :la reforme des colleges...(sa page facebook: Helene la Crab.......)...ce qui te rassureras jespère....