Chimiothérapie [Poster un message]

chimio   [237963] posté le 12/05/2016 17:18:00 par lilith, pour repondre a ta question , hoops , oui les analyses sont bonnes . cholesterol meme meilleur qu'avant , bilan lipidique tout a fait normal .de toute facon , je continue . je veux voir mes reactions sous taxotere . maintenant je ne suis pas bornee . si je sens que ca ne m'apporte plus rien , j'arreterai . merci d'avoir repondu . ca fait du bien de pouvoir parler de tout ca, meme si mes proches m'ecoutent , ce n'est pas la meme chose .

Chimio   [237960] posté le 12/05/2016 14:27:00 par Hoops, Si tu supportes bien la diète cétogène, tant mieux. Après savoir si ça aide vraiment, je sais pas. Moi j'ai fais l'inverse...Pas volontairement, j'avais juste un solide appétit pendant mes premières chimio, et je n'ai manqué aucun repas. Pire, j'avais de grosses envies, genre côte de boeuf bien saignante et plâtrées de pâtes le soir. Et le même résultat que toi au niveau des effets secondaires très lights.
Là j'attaque Taxotére, j'ai eu ma première cure hier, et ça ne me coupe pas encore l'appétit mais je ne pense pas que ça va se passer aussi bien que pour les précédentes.
Pour en revenir au régime cétogène, est ce que cela a une influence sur tes prises de sang? C'est quand même déséquilibré comme régime. Je connais (fille épileptique mais pas de cétogène) et les enfants qui choisissent ce type d'alimentation ont d'autres soucis.
Mais dans tous les cas ,je te félicite pour ton courage, moi je suis incapable de tenir un tel régime 24 h, alors 3 mois...LOL
Je te souhaite de continuer aussi aussi bien toutes les chimio, ça devient bon!
Bisou

chimio   [237930] posté le 11/05/2016 17:57:00 par lilith, bonsoir . je ne suis pas une habituee des forums , quel qu'ils soient , mais j'avais envie , ou besoin , de vous faire part de mon debut ... d'experience en matiere de chimio . je vais avoir la 3eme fec 100. j'apprehendais plus plus , mais je dois reconnaitre que'elles se sont en definitive , tres bien passees . tout ce que j'ai fait , ca a ete de prendre l'emend , boire uniquement eau petillante maison avec citron et gingembre , et surtout depuis 3 mois , et sur les conseils de mes fils , j'ai demarre une alimentation cetogene . je mange sans sucre aucun , rapide ou lent , et 3 jours avant la chimio je ne fais qu'1 repas petit par jour . l'avantage de ce regime est que l'on n'a plus la sensation de faim . j'ai essaye d'en parler aux medecins mais ca a ete le blocus . donc je continue et n'en parle a personne ; sauf a vous ce soir . j'aimerais pouvoir en discuter mais c'est porte close . voila . pour le moment ca va . je suis un peu barbouillee les 2 jours post fec mais c'est tout . juste une fatigue residuelle . mais je ne meplains pas . merci de m'avoir lu .

RDV essai clinique   [237803] posté le 08/05/2016 20:14:00 par demdo Bonsoir,

Je poste ici , ne sachant quel est l'onglet le plus approprié.
Vendredi, mon 1er RDV était , coup de bol, avec le médecin responsable de l'essai. Docteur très charmant, pas désagréable à regarder, assez jeune (trop pour la vieille que je suis!), donc de quoi être déjà à l'aise. J'ai pu poser toutes les questions que je souhaitais, m'a encouragée à continuer de noter tout ce qui me préoccupe afin de ne pas rester sans réponse, et a approuvé quand je lui ai montré que j'avais imprimé les essais faits à l'IGR et qui pouvaient me concerner.
Bref cet essai d'immunothérapie concerne la combinaison de 2 immunothérapies, 1 sur laquelle ils ont du recul puisqu'il s'agit d'1 anti corps PDL1, auquel est associé un anti corps qui lui stimule 1 récepteur précis. Donc là ils testent la synergie des 2, comme tout traitement il y a des effets secondaires, après ces effets sont classés en grade selon leur importance de survenue (diarrhées, cutanées.;) Toute immunothérapie peut entraîner une réaction d'auto immunité.
Les contraintes sont importantes au début de l'essai, beaucoup d'examens, périodes d'hospi de 3 jours, ces contraintes s'allègent ensuite car l''injection est 1 fois toutes les 3 semaines et permettent de travailler si on le souhaite.
Il m' a expliqué aussi que désormais les phases 1 et 2 des essais sont raccourcies et se font souvent en même temps c'est à dire que l'on teste la tolérance et les effets secondaires des tt, mais aussi leur efficacité et que l'on est très surveillée sur le plan de l'évolution du cancer. Son discours est clair et encourageant surtout que l'on a parlé aussi de sortie d'essai que cela ne ferme pas la porte à un autre essai, que les bénéfices peuvent être inattendus, plusieurs femmes triple négative qui ont fait des essais d'immunothérapie et qui pour raison X ou Y en sont sorties, alors qu'elles étaient résistantes aux chimios, ont vu leur statut changer et les chimios enfin faire effet.
Bref, un programme très alléchant, et qui m'ouvre une porte vers l'espoir MAIS, pcqu'il y a 1 MAIS pour rentrer ds cet essai il faut que "j'exprime PD1" et mon RDV était pour donner l'autorisation d'aller chercher mes pièces opératoires pour analyses. J'ai signé et depuis je navigue entre espoir et désespoir car si je ne rentre pas dans l'essai je ne sais ce que je vais devenir!
Surtout qu'après j'avais RDV avec l'Onco, compte rendu ds Gemzar!!!
Amitiés
Dominique

Volcan   [237799] posté le 08/05/2016 14:32:00 par cathie68, Bien sûr si tu as la diarrhée il vaut mieux t'abstenir. .
A prendre en cas de constipation, de blocage comme tu dis ..

Volcan,cathie68 et magnésium   [237798] posté le 08/05/2016 13:52:00 par maryloudeSeine, C'est une bonne idée le magnésium. J'en fais une petite cure de temps en temps sur 20 jours 300 mg associé aux vitamines B1, B6, B12 et PP plus sélénium. Je ne peux donner le nom sur le forum...mais il se trouve facilement. Ça booste bien et permet de mieux dormir.
En ce moment, suite aux RT qui me détraquent les intestins, surtout pas ! ;)
Bises à toutes,
Marylou

Volcan   [237795] posté le 08/05/2016 13:09:00 par cathie68, http://www.amessi.org/les-bienfaits-du-chlorure-de-magnesium

Bonjour,
Est ce que tu as essayé le chlorure de magnésium pour débloquer tes intestins ? Pour moi super remède, efficace.
Bises

Amelimélo, Cathie68,    [237793] posté le 08/05/2016 10:44:00 par Volcan, Bonjour,

Amelimélo ton lien, super.

Merci de tous vos conseils, mon problème est clairement liée a mon transit, tant que celui ci est bloqué, j'ai mal et je vis un enfer.

Mon refus de m'alimenter viens de là, si je mange et que ça bloque, j'ai mal, donc pour ne pas avoir mal je ne mange pas.
Quand je peux je mange.

J'ai quasi tout essayer pour réguler mes intestins mais sans avoir de résultats probant.
J'ai toujours eu des intestins fainéants, là ils sont en gréve

Il faut rajouter, que le traitement modifie le gout, ce que j'aimais avant, je ne le supporte plus aujourd'hui.

Je buvais des litres d'eau gazeuse, aujourd'hui impossible de boire de l'eau gazeuse ou du soda.

Depuis plusieurs jours, j'ai des boutons qui sont apparu sur mon crane dégarni, ça me démange, je gratte, ça s'infecte, ça gonfle et ça fait un mal de chien.

Est ce une réaction nerveuse à la situation, je sais pas.

Je voudrais tellement résoudre tous ses désagrément qui me pourrissent mon quotidien.

Merci a vous toutes

Une belle journée
Bisous

amelimÃclo, Volcan   [237758] posté le 07/05/2016 10:23:00 par cathie68, http://vite-fait-bienfaits.fr/recipe/alle

Bonjour à vous toutes

suis allée voir sur le net l'info pour l'alimentation donné par Amélie..merci Amélie :-)
à voir.....des onglets intéressants aussi. ..
bises

Volcan   [237752] posté le 07/05/2016 00:10:00 par amelimélo, Bonjour ma belle
Je suis passée par là et le refus de manger est ma bataille régulièrement.
Je ne mange que du froid. Compote purée fromage. Petite bouchée mais régulièrement et je me fais prescrire des aliments compléments en pharmacie.
Je me force cuiller après cuiller....
Pour passer le goûts je prends du coca avec une rondelle de citron très froid presque glacé ou aussi perrier rondelle.
J ai un péché mignon: le croissant ou la brioche feuilletée. Je ne mange que l intérieur. ...
Je vais assister à un atelier alimentation sous chimio à l hôpital avec cuisinier de l institut lasalle. Je vous ferai un compte rendu.

Bisous les i mpatientes.
Amélie

Volcan   [237747] posté le 06/05/2016 20:05:00 par cathie68, Bsoir :-)
Pendant ma chimio j'aimais bien boire du perrier et citron bio (citron qu'on trouve en petite bouteille dans le rayon bio c'est super pratique. Comme j'avais beaucoup de problèmes d'acidité ça me convenait très bien, souvent une idée reçue, comme le citron est acide ça apporte de l'acidité supplémentaire, pas du tout..
Des salades, endives, légumes cuits simplement, je rajoutais souvent du curcuma, poissons, viandes blanches revenus avec des herbes....
C'est sûr, les goûts sont totalement transformés+les problèmes de mycoses et démangeaisons dans la bouche jusque sur les lèvres pour moi.
Qu'est ce que tu veux dire par intestins déréglés ? Diarrhée ? douleur ?constipation ?
bizouss

Carambole, nbu,cathie68   [237744] posté le 06/05/2016 19:08:00 par Volcan, Merci les filles,

Pour le moment coté alimentation, je fais ce que je peux et je mange ce que je peux.
Je n'ai pas fait de vrai repas depuis la 2ème chimio rien ne passe, le steak haché j'en avais envie, et j'ai réussi a le manger. youpi!!
J'ai plein de gâteaux, bonbons, chocolat, dans le placard j'y touche pas, rien que de les voir mon ventre me fait mal.
Avant je mangeais des pommes tous le temps, maintenant pour moi les pommes ont un gout infect. et tous et comme ça.
Même pour boire c'est une galère, aucune boisson ne passe, et des fois même l'eau.

Il faut malgré tout, que je reprenne des forces pour tenir debout, là c'est pas le cas

Mes intestins sont totalement déréglés, et je voudrais bien une solution avant la prochaine chimio. Sinon j'y retourne pas.

merci de votre soutiens les filles

Bisous

Volcan   [237732] posté le 06/05/2016 13:44:00 par Carambole Tu as raison de prendre RV avec ton oncologue, afin qu'elle comprenne que tu n'en peux plus de vivre ces douleurs, car tu as encore 3 cures, et elle pourrait diminuer le dosage du Taxotère.
Pour toi et nbu : euh...steaks hachés, crèmes au chocolat, friandises, c'est pas vraiment le top pour favoriser le repos des intestins !
Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;

alimentation pendant chimio   [237730] posté le 06/05/2016 13:36:00 par cathie68, Oui on fait ce qu'on peut pour s'alimenter, l'essentiel c'est de s'écouter, savoir ce qui passe..
bises
bon courage

Volcan   [237726] posté le 06/05/2016 12:20:00 par nbu, Coucou,

Surtout va voir ton oncologue, ne reste pas seule.
Je comprends tellement tes douleurs.Ton médecin peut te proposer des patchs de morphine, j'ai une amie qui les supporte bien sous cette forme alors que ce n'était pas le cas en comprimé.
Alors que je suis très sensible aux effets secondaires des traitements, j'ai toujours bien supporté la morphine mais j'ai bien trop attendu pour la prendre alors que mon onco me l'avait proposée. ...
Il faut absolument te soulager.Au niveau de l'alimentation, je sais que c'est difficile, les dégoûts alimentaires importants, pendant cette période je me suis alimentée qu'avec des chips, du ketchup et des crèmes au chocolat, de la limonade...Pas terrible, c'est pas grave, on fait ce qu'on peut.....Tu as essayé les compléments alimentaires à base de jus de fruits ? Je les coupais avec un peu d'eau, c'etait moins siropeux :((.
Je t'embrasse fort, promis tu vas voir ton onco.....

Nat

Volcan   [237724] posté le 06/05/2016 09:56:00 par maryloudeSeine, Coucou Volcan, tu as raison de prendre RV avec ton oncologue et de chercher une solution plus adaptée et supportable. J'espère que ça va évoluer pour toi et que ce cauchemar va cesser.
Je t'embrasse,
Marylou

nbu   [237722] posté le 06/05/2016 09:49:00 par Volcan, Je ne sais plus quoi faire. j'ai tenté l'homéopathie, c'est pire
mon transit est débloqué, mais les torsions de boyaux sont insupportables et les douleurs articulaires sont décuplés , jusqu’à présent c'était supportable.
J'ai passé 2 jours et 2 nuits a me tordre de douleurs.

Hier j'ai arrêter toutes prises de médicaments, je me suis forcée a boire et j'ai réussi a manger un steak haché.

J'ai réussi a dormir un peu cette nuit, mais j'ai toujours mal au ventre, j'ai du mal a tenir debout.

Les fortimels me dégoutent, rien que de les voir j'ai des nausées

Je vais reprendre rendez vous avec l'oncologue, il faut résoudre ses problèmes car je refuse de continuer la chimio dans ses conditions.

merci de ton soutien

bisous

Taxol   [237621] posté le 02/05/2016 22:51:00 par Plumette78, Bonsoir à toutes les Impatientes,

J'ai terminé jeudi dernier mes 12 séances Taxol.
Effets secondaires fatigue, rougeur visage le lendemain de la seance, fatigue, légers problèmes intestinaux. J'ai relativement bien supporté cette Chimio.
Mon Oncologue m'a proposé Taxol hebdo + Herceptine.


Informations pour les nouvelles Impatiences qui vont commencer leur chimio.

Je suis suivie à la Clinique Hartmann. Déposé du pac Mi Mai sous anesthésie locale (Je stresse un peu).

Bonne soirée à vous toutes.

Hoops   [237617] posté le 02/05/2016 20:56:00 par rebellionne, Je te souhaite de tout coeur, Hoops, de conclure comme moi dans quelques mois !...
Il n'y a pas de raison qu'il en soit autrement !...
Ta tumeur est légèrement plus importante que la mienne (15mm) mais ton Ki67 est moins élevé que le mien !...

Si tu sens une attaque du Taxotère sur ton estomac, n'hésite pas à prendre un protecteur gastrique comme l'Oméprazole (ou Mopral), sans attendre plusieurs jours, comme moi, en imaginant que ça ira mieux demain, et en laissant les choses empirer...

Par contre, je n'ai pas vraiment eu de douleurs articulaires ou musculaires... Mais, du côté tube digestif, j'ai bien dégusté !...

Et, à ce jour, soit près de 5 mois après la 2ème et dernière perfusion, ma salive n'est pas encore redevenue ce qu'elle était avant...

Bon courage à toi pour les semaines à venir, mais pars en te disant que ça va bien se passer et que si un problème se présente, tu auras des solutions pour le contrer !...

Il faut rester calme et sereine... Le stress ne fait qu'aggraver les choses !...

Bises d'encouragement !...
Mireille

Taxotere   [237618] posté le 02/05/2016 20:56:00 par nbu, Désolée si j'ai pu inquiéter dans mes propos.
Bien sûr que chacune réagit différemment face aux différents traitements, ce forum en est la preuve....
Je voulais juste parler de mon expérience personnelle qui depuis le début a été et reste toujours difficile.

Nat