Quoi de neuf les filles ? [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1877 messages - page 49
Colibran    [206800] posté le 26/10/2013 14:05:00 par shanty,
Mais non, Colibran, tu as une "jumelle" de nuit! J'ai beau me faire des supers cocktails (homéo, phyto, lecture, yoga!) rien n'y fait... et le matin je suis un vrai zombie ;-((( et pourtant pas de pizza pour moi!!!
Il faut dire que j'ai beaucoup de douleurs au niveau de la cicatrice, pourtant 3 mois après la tumorectomie et je tourne et vire toute la nuit pour trouver un peu de soulagement. Je suis toujours en radiot qui ravive chaque jour un peu plus les douleurs (comme des coups de poignard dans le sein). Je ne lis jamais rien sur ces douleurs sur le site et je me demande si je suis juste une grande "chochotte" sans aucune dignité! Donc je culpabilise et j'essaye de me dire que puisque j'ai mal c'est que j'ai encore mon sein et que je devrais être bien contente d'avoir mal...!
Bon maintenant je penserai à toi la nuit, je me sentirai moins seule!!!
Bises
Colibran,    [206798] posté le 26/10/2013 13:50:00 par pernelle
Nan, nan, on était deux. Chasse aux piverts. Merci mon-nouveau-copain-pour-la-vie ;-)
Bisous doux
Pernelle
insomnies   [206795] posté le 26/10/2013 10:26:00 par colibran,
Bonjour

Il semble que tout le monde ait bien dormi cette nuit contrairement à moi. J'ai tout essayé : un somnifère à 11 h, de la lecture, 1/2 lexomil à 1 h, de la musique, à 3 h un autre somnifère et là ça a marché, dodo jusqu'à 9 h. Le sommeil est important pour la fatigue à condition qu'il veuille bien arriver. Pas d'idées noires pourtant, j'ai peut-être payé mon resto de midi et ma pizzéria d'hier soir.

Bises à toutes et à tous (si il y a des messieurs qui passent, ce qui est le cas de temps en temps)

Pernelle   [206789] posté le 25/10/2013 23:13:00 par colibran,
Coucou Pernelle
Ecoute ce petit vent dehors, tu l'entends ? je viens de te l'envoyer pour qu'il emporte avec lui tous tes microbes
Ouvre un peu la fenêtre pour qu'il puisse rentrer et ressortir
Je t'embrasse, Pernelle, du fond du coeur
Claudine
Pernelle   [206786] posté le 25/10/2013 22:21:00 par nanon,

Merci, merci, je croise itoo mes 10 doigts pour que tous les microbes ne t'approchent surtout pas...Mets toi dans une belle bulle de savon, bien parfumée :)
Tu fais preuve de fermeté morale, alors, les microbes ont peur des grandes énergies...
Bisous.
Nanon
Nanon   [206779] posté le 25/10/2013 21:32:00 par pernelle
Je croise les doigts des mains pour que ça se tasse ta toussoterie. Pis ceux des pieds pour que les microbes qui me tourne autour ne me sautent pas dessus, parce que là, tout de suite, tousser et éternuer, bah ça va pas être possible docteur ;-)
Gros bisous
Pernelle
voici les nouvelles    [206760] posté le 25/10/2013 17:38:00 par catounet1,
Donc le 29 octobre biopsie sous scanner .le 5 novembre pose du cathéter et injection de suite du taxol et avastin et passe la nuit labas .le 8 novembre scanner houlalalalalla un peu peur bizzz
flb   [206733] posté le 25/10/2013 08:11:00 par zaboton
Ca fait plaisir de te lire!!
Tes mots sonnent et résonnent!
bises
Effets Cortisone   [206731] posté le 25/10/2013 01:01:00 par nanon,

Grr, comme vous pouvez le remarquer, je suis toujours sur le pied de Guerre, à cette heure ci !
La nuit dernière, mes petits yeux se sont fermés seulement 3 heures.
Et cette nuit couchée à 20 h 30, à 22 h 30 nuit terminée !!!
Reprise de 9 jours de Cortisone, mais étonnamment, c'est au moment où je la diminue que j'ai des effets de nuits blanches ou presque !
Je la termine dans 2 jours, idem pour les antibios...mais, je ne suis pas encore vraiment au top !
Je tousse encore énormément.
Nouveau rdv chez l'ORL début novembre, en attendant, je vais croiser les doigts pour que mon état s'améliore +++

Et vous savez, eh bien, en toussant je fais peur à ma " mimine ", Starlette.
Rhoo, on n'a pas idée, vous me direz :), de tousser aussi fort :)
Hello   [206692] posté le 24/10/2013 13:29:00 par Flb,
Kikoo

Suis toujours là
Vous lis même si je ne poste pas
On n'a pas toujours quelque chose à dire
Même si l'on se veut le Vizir
De la belle
Vie
Post Saloperie

Ici comme d'hab
On avance
Amoureux a fait un coup de calgon
L'est devenu subitement tres c...
Le garçon

Une grosse trouille
De me voir rechuter
Suite à une toux
Lié à un j'arrête de fumer

Méritait des baffes
donc suis rentrée chez moi
Pour retrouver mon cocon
Mes filles et nos 26 m carré
De bonheur toux doux serré

Ben ils nous a regrettées
Not bonne humeur
Nos vies nos peurs
A nous aussi
Du coup l'est redevenu gentil

Se savoir placable
Rend parfois capable
De mettre en mots
Les maux les peurs

Même chez les garçons
Donc les filles espérons
Encore et toujours
Que la vie sera toujours et encore plus forte
Que la Grande saloperie et son touti quanti
De réactions minables abominables

Suis repartie pour un tour
De mon manège à moi
Qui va qui vient
Et vous embrasse

Bises et courage

Flb

Ok   [206672] posté le 24/10/2013 05:16:00 par Nabi
Coucou tout c est bien passe je vous embrasse
des news de Chihiro   [206612] posté le 23/10/2013 09:30:00 par Chihiro,
Bonjour les filles !

voici bien longtemps que je ne vous ai pas écrit pour vous donner des nouvelles. Pourtant, j'ai continué à vous lire de temps en temps pour prendre des news...

Ma vie aussi a repris un cours, tranquille et routinier. Que demander de plus !

Un an s'est maintenant écoulé depuis le jour où on m'a dépisté cette maladie. Après avoir été opérée le 3 octobre 2012 (tumorectomie), j'ai affronté, comme la plupart d'entre vous, 6 séances de chimio puis 25 séances de RT.

Le chimio a été très éprouvante psychologiquement et physiquement. Un vrai traumatisme qui m'a valu un long temps pour me reconstruire.

J'ai terminé les rayons en juillet dernier et ai embrayé avec le tamoxifène pour 5 ans.

J'ai repris le boulot (resp RH) début juin en mi temps thérapeutique. La reprise a été difficile, la charge et l'implication dans le boulot importante. Là, ma toubib m'a encore prolongée à 80% : elle me conseille une reprise douce, c'est d'ailleurs ce que mon corps réclame car je me fatigue bcp plus vite :/

J'ai passé ma mammo et écho de contrôle (1an) et RAS !!!!!!!!!! Je suis soulagée !

Psychologiquement, je me sens bien. J'oublie parfois avoir vécu ce cauchemar, mais j'ai gardé des traces de ce passage en ce sens où je sens que mon corps a vieilli (j'ai 45 ans bientôt).

Le tamo me procure de grosses bouffées de chaleur et le soir, mes jambes sont gorgées d'eau. La cellulite s'est installée sur mes fesses et mes hanches et je compte 3kg de + au compteur que j'ai du mal à perdre...Mes cheveux repoussent anarchiquement frisés (je les avais raides avant !), ma coupe ne ressemble à rien ! Dans le miroir, je ne me retrouve plus spécialement belle, mais qu'importe !

Les gens qui m'entourent me trouvent rayonnante, je souris à la VIE, je la croque pleinement. Si mon physique a été altéré par les traitements, mon âme elle, en est ressortie encore plus belle ! C'est ce qui compte et ce que j'ai appris : voir le "beau" en soi afin de voir le "beau" des autres et autour de soi. La vie est belle car elle est faite de beaux partages !

Voilà !

Je voulais saluer toutes celles qui ont été là, en toute singularité, l'hiver dernier, au fil du traitement. Juste vous dire qu'en dépit du fait que je ne poste plus sur ce site, je conserve une partie de vous toutes dans mon cœur.

Je voulais aussi dire aux nouvelles que le combat mérite d'être mené et gagné. Il faut s'accrocher. C'est dur, toutes nous le savons. Mais au bout de ce tunnel, le soleil, les rires, la nature, les enfants, les gens qu'on aime, sont plus que radieux ! Courage à toutes, mes pensées vous accompagnent.

je vous embrasse bien fort.

Sylvie (chihiro)
catounet1   [206610] posté le 23/10/2013 08:24:00 par domi2512,
Coucou,
J'ai habité Beauvais pendant 55 ans et actuellement réside à 30 kms de cette ville, et proche de st Germer de Fly !
Je suis une Impatiente de 2011. Ma fiche est remplie.
Domi


Oise   [206606] posté le 22/10/2013 22:52:00 par K,
Je suis dans le Val d'Oise mais en bordure de l'Oise ou je travaille souvent
Monique
Un an déjà un an seulement!   [206605] posté le 22/10/2013 22:51:00 par toufi
J'ai déjà posté sur ce site qui m'a beaucoup aidé pendant cette période difficile à passer.Je pense que les différent messages ont été annulés avec le bug du site mais ce n'est pas grave, je veux humblement vous donner des nouvelles

Un parcours se termine avec le traitement à l'hôpital et un autre commence avec ce comprimé que je prends depuis 8 mois et qui va m'accompagner pendant 5 ans et qui est là pour me rappeler ceux par quoi je suis passée

Juillet 2012 découverte de ma tumeur lors d'une mamo de surveillance classique à partir de 50ans (j'en avais 54) stupeur, désespoir et j'en passe vous connaissez.J'ai eu la grande chance d'échappé à la chimio car à l'opération, le ganglion sentinelle était sain

33 séances de RT qui m’ont laissé un sein bien bronzé mais sans brûlure puis la prise de ce fameux "ARI" avec beaucoup d' appréhension au vu de tout ce que j'avais lu .A mon grand soulagement je le supporte bien pour l'instant des douleurs dans les mains ou aux chevilles parfois et de la fatigue mais cela ne m’empêche pas de faire du sport ni de continuer mes activités

Durant toute la période "difficile" j'ai été très entouré par mes enfants (4 de 30 à 20 ans) par mon mari (qui s'est pris toutes mes peurs en pleine figure ) et par mes amis

A la dernière séance de RT je me souviens avoir envoyer un texto à mes enfants et à mon mari qui disait "c'est fini mais je ne sais pas si je dois rire ou pleurer" j'ai eu une impression d'abandon (et pourtant, avec les rdv réguliers, l'oncologue et le RTerapeute on ne vous lâche pas comme ça)

Au mois de juin 2013 la mamo étant bonne, la prochaine est pour le mois de mai 2014

Je ne sais pas ce que la vie me réserve mais je la vie à fond même si ça ne sera jamais plus comme avant .

un jour mon mari est rentré en me disant que dans le métro il avait vu cette phrase:" On a deux vie, la première quand on nait et la deuxième quand on a eu peur de perdre la première" et je trouve que cela nous correspond bien à nous toutes qui passons par cette terrible épreuve

J'ai été un peu longue et je m'en excuse mais je voulais simplement partager un peu de mon expérience et si ce message à pu en rassurer je serais contente

Bon courage, à celles qui sont en plein "dedans" sachez que derrière tout ira bien et que la page se tournera

J'avais mis ce messassge sur "armidex" mais il me semble que sa places est plus ici
l'oise    [206604] posté le 22/10/2013 21:34:00 par catounet1,
je désire savoir est ce qu'il y a des personnes de l'oise bizouu...
demain   [206603] posté le 22/10/2013 21:32:00 par catounet1,
un bon courage et une grosse pensée bizouuuuuuu
Nabi   [206594] posté le 22/10/2013 17:43:00 par pao,
Bises et pensées pour demain.
Et en te sens pas obligée de stresser ;)
nabi   [206584] posté le 22/10/2013 15:12:00 par zaboton
Courage ma belle!
on est avec toi,tu seras soulagée après!!
bises
nabi   [206583] posté le 22/10/2013 15:01:00 par macnini,
Oui c'est une organisation avec des enfants en bas âge qd on part...
Mon mari s'en occupe très bien, lais côté vêtements, dates pour le sport... c'est la panique! Lol
Dc j'avais prevu toutes les tenues par jour... marqué touw les jours ce qu'il y avait, sport, activités a l'école, nounou ou pas....

Les enfants sont nos 1er medoc! Lol ils nous font allé vite bien pas le choix!
Nos boosters...
Elles ont tout vompris, tout suivi et sont attentionné envers moi
La petite dernière a eu okus de mal comme paxi car je ne pouvais pas la porter.
Avec un enfant handicapé c'est encore autre chose! Généralement les changements ne sont pas faciles a accepter pour ce handicap... bon courage

Bisous
94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.