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1889 messages - page 64
Nabi   [213349] posté le 03/04/2014 18:28:00 par nbu,
Tu m'impressionnes par ta force, ton courage et ta détermination !
Mais, je suis vraiment désolée pour cette nouvelle.....
Ton message m'a fait couler les larmes....
Je t'embrasse tendrement
Nat
à toutes celles qui ont des méta au cerveau   [213345] posté le 03/04/2014 17:40:00 par carci2011
cancer du sein mi 2011
méta fin 2012 soit 1 an 1/2 de survie avec mes méta alors les stats...
Nabi et sa boule...   [213341] posté le 03/04/2014 16:36:00 par pao,
Je te comprends, moi qui ne supportais pas l'effet chimio qui me rendait bête comme une baleine... une simple aphasie avec de fréquentes pertes de mémoire et des problèmes pour formuler des phrase correctes. Aussi je comprends que tu prépares tout pour faciliter la vie de tes proches, je trouve que c'est une étape importante. Je n'ai pas d'enfants, ce qui me facilite certainement la vie par rapport à vous, les mamans. Cependant, je me dois avant tout de veiller sur ma mère que des décès successifs ont beaucoup fragilisée. Je devrais cependant avoir encore pas mal de temps pour la préparer à mon "départ", mais j'y songe déjà, tout comme je me renseigne un peu sur les structures de longs séjours, hors de question pour moi de finir à la charge des miens, j'aimerais que tout se déroule pour le mieux, pour eux comme pour moi...

Alors oui, je te comprends et te félicite de prendre les choses de front comme tu le fais. Ta famille peut être fière de toi, tu es formidable. Pense quand même à profiter de tout ce temps avec eux, il y en a encore plein...

Prends bien soin de toi et des tiens...
Les filles   [213340] posté le 03/04/2014 16:30:00 par pao,
Merci pour vos messages. Je vais finalement mieux (il fallait peut-être tout simplement que je me laisse aller à chouiner un peu pour que tout s'arrange... ^^). La rt antalgique commence à faire effet, aussi les douleurs sont plus supportables depuis hier fin d'après-midi ; j'ai revu mon "doc des rayons" hier qui m'a donné de nouveaux anti-émétiques qui ont l'air plutôt efficaces : d'importantes nausées subsistent, mais aujourd'hui, j'arrive à manger presque normalement, à condition de fractionner mes repas.
Et, cerise sur le gâteau, très fatiguée, je ne le sentais pas de cumuler la chimio avec la rt dès lundi, j'ai contacter l'onco qui a repoussé la première cure d'une semaine, ce qui me laissera 5 jours de repos. Ca ne sera pas du superflu, je crois !

Tout s'arrange donc, je peux souffler un peu, ça fait du bien !
nabi   [213331] posté le 03/04/2014 11:00:00 par anso91,
C'est poignant ce que tu écris: fais tout ce que tu veux faire même si d'autres te diront que tu ne vas pas perdre les pédales ou mourir demain! Ca te tient à coeur de faire tout ça, alors fais-le: ça te soulagera! Même si ça ne servira pas avant... longtemps j'espère ;o)
Ton pragmatisme est saisissant et criant de réalisme.
Tu peux compter sur nous pour le soutien, ça c'est sûr...
Plein de bises -et plein de bons moments avec tes doudoux!
@ pao et ju et les autres ...lol   [213325] posté le 03/04/2014 09:56:00 par Nabi
pao ça va passer .... c 'est bien difficile à supporter tous ces bobos du corps alliés aux bobos pychologiques... s'il suffisait de patienter être forte et avancer pour ça nous sommes championnes mais il faut aussi se battre avec ces démons qui hantent nos pensées.. le plus dur pour moi c 'est mes enfants chaque fois que je les regarde chaque parole est comme un coup de poignard... ma filles ce matin me disait "je t'aime de tout mon coeur j'ai de la chance d'avoir la meilleure maman du monde." elle est encore traumatisée de ma mastectomie me demande régulièrement de lui raconter et dit souvent que ma poitrine est cassé... il va dans quelques jours falloir que je leur explique que les mauvaises cellules sont parties dans la tete de maman.... pffff
vos témoignages me mettent du baume au coeur ...je suis paniquée à l'idée de perdre la boule car c'est moi qui gère tout à la maison niveau administratif ; je suis enseignante mon mari commerçant c 'est moi la stabilité de la maison etc... la mutuelle à mon nom tout ... alors je croise les doigts pour garder ma tête...
c 'est vraiment pas facile mais je refuse que ce maudit crabus me prenne une minute de plus alors je fais ce qui me plait ... j'ai entamé un cahier de soins... où je note rendez vous dates traitements et une pochette plus détaillée avec les courriers types et les organismes en cas de décès) j'avais déjà fait mais pas détaillé la peur de perdre le ciboulon me fait être plus précise... au cas où///
je dois aussi faire des albums photos livres via internet ...
écrire des messages pour mes enfants ...m'enregistrer lisant des livres pour le soir...
et puis regarder des séries betes ... lire des bouquins sur des mondes imaginaires... danser chanter .....

vivre...

allez je vous enlace toutes de plein de douceur et tendresse... car on en a jamais trop

bises
Pao   [213308] posté le 02/04/2014 21:51:00 par nbu,
Comment vas-tu ce soir ?
J'espère au moins un petit mieux.
Bisous tout doux
Nat
Déjà un an sans traitement ...c   [213299] posté le 02/04/2014 19:45:00 par PetitKoala
Coucou les filles
Comme dit dans le titre ça va faire un an que les traitements sont finis pour moi...
Demain début des contrôles par la pds... C'est pas la première (1 toutes les 3 mois pr moi) mais je crois que je ne m'y ferai jamais !!

C'est parti pour une semaine de stress ....

Bisous
pao   [213288] posté le 02/04/2014 17:11:00 par zaboton
courage ma belle!!
tu vas arriver à gérer tes douleurs avec l'aide des medecins!!
de tout coeur avec toi
machafan, et les filles   [213273] posté le 02/04/2014 11:53:00 par fleurdemai,
coucou ma belle voilà tu as tout résumé !! oui de très belles rencontres sur ce site , des rigolades et des pleurs et des peurs nous avons tout partagé ces moments !! maintenant nous sommes plus fortes , et surtout nous prenons la vie autrement et savourons les bons moments !! Macha a raison les filles vous allez y arrivaient !! vous êtes des guerrières !!!
bisous à toutes
Marie
Pao   [213271] posté le 02/04/2014 11:25:00 par nbu,
Ma petite Pao, je suis si triste de te voir dans cet état....
Pour tes douleurs, comme tu as des nausées, ils ne t'ont pas proposés des patchs de morphine ?
Mais non ma douce, tu ne resteras pas dans cet état même si c'est tellement difficile....
Je te serre tout doucement dans mes bras pour que tes douleurs soient moins fortes mais vraiment moins fortes.
Bisous trrrrrrrrrrrrrrrrrès antalgiques,
A très vite
Nat


Des états d'âme paoliens... ou, plus clairement "pfff et re-pfff..."   [213269] posté le 02/04/2014 10:38:00 par pao,
En télégramme, ça donnerait : rt - fatigue - nausées et vomissements - chimio reportée pour intégrer une étude - stress - essayer de ne pas penser que ce sera toujours comme "ça"...

Je suis étonnée de voir la vitesse à laquelle la fatigue est revenue me submerger, j'ai commencé la radiothérapie il y a tout juste une semaine, je suis déjà épuisée... j'en rentre avec des douleurs et des nausées terribles tout le long du trajet, qui se "concrétisent" quelques heures après mon retour... et toujours la douleur qui va et qui vient, selon si mon estomac consent à garder les antalgiques plus ou moins longtemps... et cette fatigue qui envahit tout... me retrouver à passer le reste de la journée assise dans mon lit dans la seule position presque confortable, le pc sur les genoux, la télé allumée que je redécouvre pour tromper l'ennui, des difficultés de concentration qui m'empêchent de lire suffisamment longtemps...

C'était le déblaterrage du jour, le "vide-tête" de pao, et cette peur de rester dans cet état...
Nabi   [213268] posté le 02/04/2014 10:29:00 par pao,
Autant je suis désolée pour le nouvelle, autant je reste admirative à ta lecture. Quel soif de vivre et de vaincre ! Un vrai modèle pour moi qui suis en mode "pffff n'ai marre de tout, c'pas juste...".

Bravo et bon courage. Tiens bon !
merci les filles!   [213261] posté le 02/04/2014 08:54:00 par anso91,
Voilà, c'est pour ça aussi que j'aime ce forum: pour l'expérience des plus anciennes! Merci Macha pour ton post qui met la patate et surtout à Ju qui vient rassurer notre nabi: tu assures, Ju, de A à Z!!! :)
Bises
nabi   [213258] posté le 02/04/2014 07:58:00 par ju
Dès qu' on parle de metas au cerveau , ça fait super peur ! Tout simplement parceque nous n'y connaissons rien. J'ai des metas cérébrales (va voir ma fiche, elle doit être à jour) depuis août 2013, j'ai eu de la RT et son lot d'inconvénients (corticotherapie et régime sans sel...). Aujourd 'hui, ça va beaucoup mieux. J'attends fin avril pour le petscan et l'irm cérébrale. Tkt, ça va aller mais il faut être patiente. La RT peut être longue à agir.
A vous toutes   [213244] posté le 01/04/2014 22:05:00 par machafan,
Surtout restez soudées et ne vous encombrez pas de querelles
Crabus est fort mais toutes ensemble nous le détruirons
Pour les filles en traitement pensez a vous octroyer des moments de détente et de rigolade sur ce forum entre vous
Pendant les traitements c est ce que nous avons fait avec les copines du moment et je dois dire que cela m a énormément aidée
Allez les filles vous allez gagner et je vous embrasse toutes très fort
Machafan



nabi   [213233] posté le 01/04/2014 19:24:00 par anso91,
T'es juste une winneuse de folie...
Tu parles encore de petits bonheurs simples -tarte au flan, bbq, terrasse, ton zhomme... t'as tout bon, t'as pas perdu la face ma Nabi: ça c'est du mental, c'est certain!!!
Plein de bises <3 <3 <3
merci   [213232] posté le 01/04/2014 19:17:00 par Nabi
Oui lol faut dire qu il y a un an on m'a fait tourner 3 mois avant de me donner un diagnostic donc pas question de restée passive mes médecins le savent et sont très compréhensifs. Mon oncologue voulait me recevoir mardi jour de mon tep mais elle donne des cours donc elle m'a dit que des qu elle a des informations elle M appelle...

De même pour l irm cérébral je me dis quelle chance que j ai demandé cet examen vu que je N ai aucun symptomes..
Surtout si mardi on voit rien au tep... bon j arrêté de papoter un barbecue M attend lol... au gaz donc pas cancérigène lol..

Bises à toutes et enjoy

J ai découvert il y a peu une chanson et j adore le refrain

Le bonheur c est désirer ce que l on a déjà ... c est du vent dans la prose... du temps.qui prend la pause... du chagrin qui se repose...
Nabi   [213225] posté le 01/04/2014 16:15:00 par nouti,
Bravo pour ta prise en main rapide, tu as bien fais.
De nouveau pleins pleins pleins d ondes positives
Nabi   [213224] posté le 01/04/2014 15:47:00 par ERMEL,
Plein de courage et bonne dégustation : ça fait du bien !

A bientôt avec un bon plan de bataille !

Bises

Marie
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