Ecrire [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3342 messages - page 119
A Léonie34    [269412] posté le 11/04/2019 11:15:00 par Jessica92,
Je suis complètement d'accord avec toi
Comment rire de ce sujet tellement grave car je suis certaine que si aujourd'hui je devais mettre une photo de mon corps nue je pense qu'aucune personne ne pourrait en rire !!!
Ma maman qui a de la compassion, de l'amour et de l'admiration pour moi m'a dit " Oh mon dieu, quand même !"
Car j'ai fait un Diep sur mon sein gauche avec une cicatrice sur le ventre qui va d'une hanche à l'autre même si elle est belle et fine.
L'opération c'est super bien déroulé et le sein est magnifique mais malheureusement pour moi un nécrose qu'ils viennent d'enlever donc j'ai un trou et des soins tous les jours.
Donc non non non non non nous ne pouvons rire de ce sujet surtout lorsque je pense pense à toutes nos amies en récidives et/ou alors métastases


Jessica ( moi aussi c'était mon coup de gueule)

à toutes   [269409] posté le 11/04/2019 06:08:00 par miniyork
quelle connerie,ne vous y fiées pas,restez sur vos ressentis,n'écoutez que les conseils de nos amies,amis,il n'est pas concevable de rire de cela,elles ne savent rien,nous seules sont maitre de notre maladie,les autres,qu'ils aillent se faire foutre,cela me fiche en rogne,le jour ou elles-mêmes seront touchées,elles ne reviendront qu'en chageant de pseudo pour avoir des conseils,toutes ces conneries n'ont rien à voir avec notre si belle complicité,nous sommes de vraies battantes,tiens un petit sourire du matin,je viens de peiindre les piquets de tomate en rouge,je suis contente,il n'y a que moi qui en ai eu l'idée,bises sœurs de combat.monique
plurielle ....🌺;   [269402] posté le 10/04/2019 21:57:00 par leonie34,
Bonsoir ,

Pourquoi : "sans rancune " ?......

Le cancer n'est pas tabou . Déproge parlait du sien avec humour et tellement d'intelligence ( mais il n'en faisait pas un spectacle ).
Le sujet de ce matin m'a interpelée et chacun le ressent à sa façon .
Un trait d'humour sur les instants difficiles à vivre du cancer OK , On le fait soi même . Toute une BD .....? quand on m'a greffé la peau du dos à la place du sein ( le chirurgien avait coupé "large ") , j'ai dit le lendemain à mon chirurgien : super! quand je voudrais me gratter le dos ce sera plus facile ,( il n'a pas ri ......) mais je n'en ferai pas une BD . Quand la greffe a commencé à nécroser .... là, j'ai ravalé mon humour .... C'est le coté mercantile de la chose qui me gène . Mais je te re dis : chacun le ressent à sa façon .

J'attends la BD sur la myopathie .....

Bonne soirée . Prends soin de toi .
Erratum   [269395] posté le 10/04/2019 18:42:00 par Plurielle
Nan en fait une cure post cancer est remboursée, je me suis mal renseignée...🤗;
Je tenais à corriger.
Bande dessinée   [269392] posté le 10/04/2019 16:46:00 par Plurielle
Bonjour les impatientes 💐;

J'ai regardé ce matin les GG et au risque de choquer, je suis plutôt contente que le crabe soit abordé avec une nouvelle distance, cette BD s'adresse aussi aux accompagnants ou à l'entourage un peu perdu, les auteures m'ont apparues pleines d'empathie et de bienveillance. L'humour n'est pas pire que l'indifférence... Cette BD est préfacée par une analyse du cancer et de l'entourage médical (si j'ai bien compris). Pas question d'oublier celles qui souffrent d'isolement, de difficultés financières et des récidives.... Ce qui me chiffonne ? Le côté tabou du cancer, sa mise à distance dans le milieu professionnel, l'ignorance.
Mon autre coup de gueule au passage : les cures thermales post cancer du sein ne sont pas remboursées par la Sécu ? Et pourquoi ???
Voilà sans rancune et vive les débats !
Belle journée et bonne récupération à celles qui viennent de passer leur chimio ☀;️;🌝;
motif d'hilarité le cancer ?   [269390] posté le 10/04/2019 15:54:00 par maianne
Ben désolée mais j'ai du mal, bp de mal, à part ptetre le sanglier qui rencontre un cochon et qui lui dit : ah mon pauvre tu sors de chimio ?

Je pense aux jeunes mamans atteintes s'angoissant à l'idée de laisser leurs enfants grandir sans elles, aux mamans qui voient leurs filles disparaitre comme on en connait ici, à notre entourage malheureux pour nous, se sentant impuissants, à celles qui sont plaquées courageusement par un compagnon "qui peut pas supporter ça" , ou qui perdent leur boulot en prime..etc on doit pas avoir le même sens de l'humour !
J'ai souvent rigolé de réflexions débiles comme nous toutes certainement ou de gaffes dont il vaut mieux rire que pleurer, mais de là à se faire du fric avec, ben ça me gêne aux entournures. J'attends le verdict d'une rechute ou récidive et je ne m'étrangle pas de rire à cette idée désolée.
Léonie et Arielle je vous rejoint complètement.
Bonne journée avec des sourires quand même ! Maianne
A Leonie34 💕;   [269383] posté le 10/04/2019 12:02:00 par Carambole
Bonjour ma Leonie,
Comme je ne regarde jamais BFMTV, j’ai eu la chance de ne pas tomber sur cette connerie. Ça ne m’étonne pas que ces deux cruches aient pu faire leur promo sur cette chaîne poubelle (parmi tant d’autres).
J’ai lu que tu n’as pas trop le moral en ce moment. Mais ça ne t’empêche pas d’être venue remonter celui d’une Impatiente qui se sentait bien seule, sans réponse à ses messages.
Tu es formidable d’empathie, Leonie.
Je t’embrasse fort. Amitié, Arielle😘;❤;️;
Sur "les grandes gueules "... en ce moment    [269382] posté le 10/04/2019 11:32:00 par leonie34,
Sur BFM TV . Deux nanas ont édité une bande dessinée sur le cancer qu'elles traitent ....heuuuu...? avec humour . Le titre " je n'peux pas j'ai chimio " . Je ne l'ai pas lu , je viens juste de voir la "promo" sur BFM aux grandes gueules . Une d'elle a eu un cancer "pendant deux ans " ( si ...que deux ans .... la chance ! mais le bouquin est limité dans l'expérience de vie avec .....) la seconde a eu un parent qui a eu la maladie .... . Vu que je me bat contre lui depuis 14 ans , avec le peu d'humour qu'il me reste , je ne suis pas tentée de dépenser du fric pour ça mais ..... Puisqu'elles ont de l'humour je leur dirais j'attends qu'elles sortent " cancer du sein , le retour " .... elles pourront se faire du fric avec la suite .

Je m'interpelle car je ne comprend pas bien la démarche , inviter les autres à rire du cancer ....? il y en a déjà près de nous qui sont dans le dénie .... pour ne pas pousser plus loin ..... ? . C'est de l'humour ......
En écrivant, je crois que j'ai trouvé ce qui me choque : j'aime rire de moi même mais , je n'aime pas que les autre en ri ..... Il y a des personnes qui ont la chance de vivre la maladie dans un environnement positif , généreux , emphatique , financièrement aisé mais il y en a tant qui le vivent en devant s'occuper de leurs gamins , d'un boulot pas sympa , des moyens financiers limites et j'en passe . Suivant le contexte de la maladie certaines ont moins d'humour, je pense .

Mais j'ai de la chance j'ai 72 ans , depuis mes 59 ans , le "cancerounet chéri ", l'hormonothérapie , les rayons , " les " chirurgies et autres jouissances (que je fini par prendre avec moins d'humour ) et moi faisons avec , nous pensons tous les matins à notre dernier jour car ce jour là lui aussi il aura sa fin ..... bien fait pour lui !

Ce bouquin parle du cancer du sein ( tel qu'elle l'ont présenté..... ) comme d'une maladie qui "passe " en deux trois ans et on en rigole après .... ben ....? Elles me font rire ..... Qu'est ce qu'il apporte de positif si ce n'est du fric , et faire "rire avec"........ mais il y a" rire et rire jaune ".... tout est bon à faire du fric .....

Bise les filles , courage ne perdez pas votre humour , les jeunes connaitront...... "la solution " .
carambole;fofie.   [269203] posté le 04/04/2019 15:13:00 par vette
Bonjour et merci a ttes deux pour vos penseèe .
C'est dur en ce moment;les souvenirs douloureux remontent.
La vie est ainsi;l 'accompagnement de mon amie me renvoie à tout cela;je me vide la tete en pratiquant yoga; relaxation et mèditation.
Pensees positives a tous et toutes et particuliement a vous deux; je vs serre contre mon coeur.vette
A Fofie💕;💕;   [269189] posté le 04/04/2019 08:38:00 par Carambole
Bonjour ma chère Sophie,
Je suis très contente d’avoir de tes nouvelles et savoir que ton bout de chou t’apporte une immense joie. Ta maman veille sur Antoine.
Je t’embrasse tendrement. Amitié, Arielle💝;💐;
Carambole Vette    [269174] posté le 03/04/2019 12:06:00 par Fofie
Bonjour mes chères amies

Je pense beaucoup à vous aussi , je vais moins sur le forum mais je prends toujours le temps de vous lire un peu cela me réconforte d’avoir de vos nouvelles !
Mon petit Antoine grandit bien et me permet de rester dans le présent même si parfois le manque est cruel et violent ...
La perte de nos amies impatientes nous peine et nous renvoie à nos propres blessures ...

Je vous embrasse fort mes amies

Sophie

A Vette💕;   [269168] posté le 03/04/2019 07:34:00 par Carambole
Bonjour ma chère Vette,
Tu es toujours si dévouée pour tes proches. Maintenant auprès de ton amie atteinte d’un cancer si douloureux.
Maman se remet bien difficilement de l’intervention, chaque jour de plus en plus diminuée.
J’ai le cœur serré en apprenant la perte d’une maman, d’une fille, sur les forums ou en privé.
Tous les jours j’ai une pensée pour toi, pour Fofie, pour mes amies dans la peine.
Le printemps est là, porteur d’espérance, nous forçant à regarder la nature vigoureuse. Comment ne pas penser au rocher qui vient s’abattre dans la prairie, brisant les fleurs et les pommiers ?
Courage, ma Vette💝;
Je t’embrasse fort. Amitié, Arielle😘;🍀;
Pour répondre à Carambole.   [269166] posté le 02/04/2019 23:25:00 par vette
Merci à toi pour tes gentilles pensées qui me font chaud au cœur. Je pense à Fofie également.
Comment allez vous ta maman et toi ?
Je soutient mon amie d enfance qui lutte contre un k
Des voies biliaires. J' e n suis très affectee.
Merci de me lire.
Amitiés à toutes et tous. Vette
@marthe62   [269120] posté le 01/04/2019 22:42:00 par Jbd2003
Bonsoir Martine
Merci de ce réconfort. En pratique, j'ai été jusqu'au bout de mes 18 séances taxol mais ai doublé la chimio avec hormonothérapie après 4 mois de taxol car précédente chimio , les cellules étaient devenues "chimio résistante" après 4 mois.. alors, par sécurité.. mon oncologue a préféré "doubler" et je pense qu'elle a bien fait car mon marqueur 15-3 avait remonté et 3 petits points (nouveau) se sont "allumes" au dernier pet scan...et sans doute grâce à l'hormono, le marqueur légèrement baissé et les 3 pts sont très petits...Alors là, je continue l'hormono et viens de démarrer Ibrance...
C'est clair que des fois, impression d'être un peu cobaye/testeur..mais sais que cette maladie est une recherche permanente...et, après tout, là, ça se passe pas trop mal. Coup de mou il y a 3 jours mais je remonte la pente.. grâce à ce forum.. aussi.
Bises
Annie
Pensée🌸;   [269112] posté le 01/04/2019 20:38:00 par Carambole
Pour les amies Impatientes dont nous n’avons pas de nouvelles (notamment Bibbi, ixxia, IsabelleDeParis, Vero61...).
Je ne vous oublie pas, Vette, Fofie...
Pensée spéciale pour deux amies Impatientes dans le chagrin de la perte...
Mon cœur est triste ce soir.
Souvenir, que me veux-tu ?
Arielle🌸;
jbd2003   [269064] posté le 30/03/2019 20:37:00 par marthe62,
contente pour toi, mais je ne comprends pas. Tu arrête la chimio (taxol si j'ai bien compris) pour n'avoir que l'hormono?? je pensais que vu la stabilisation de tes métas tu devais finir la chimio au contraire, la poursuivre jusqu'au bout. J'ai du manquer un épisode, désolée. Moi je ne l'ai pas fait dans ce sens là, j'avais fait ibrance et faslodex, puis taxol quand cela s'est propagé aux organes (foie, poumons) c'est dur de s'y retrouver dans tous ces traitements, chaque onco a sa méthode j'ai l'impression, et puis chaque cas est différent. Je te souhaite le meilleur de toute façon, dans un sens ou dans l'autre. Mille bises. Martine
a marthe62   [269062] posté le 30/03/2019 18:04:00 par Jbd2003
Coucou
Merci de ton message.
Pet scan ce mardi. Plutôt bien. Les métas "os, poumons, thorax".. restent dormantes. 3 nouveaux petits points qui s'allument néanmoins.
Oncologue ce vendredi. Contente.. et moi aussi.:-) la chimio est probablement devenue inefficace mais l'hormothérapie (arimidex) a probablement pris le relais pour éviter le réveil des métas endormies (celles qui attaquaient mes organes et en particulier mon poumon..). Et les 3 points qui se sont allumés.. à suivre mais pas anormal que d'un côté restent endormies et de l'autre apparition de nouvelles mais de très petites tailles... donc peut être rien..quoique...
Alors, on continue l'hormothérapie et on rajoute Ibranze.
A la fois ravie de cette "réponse métabolique complète" pour les métas d'il y a un an... et de l'arrêt de la chimio hebdomadaire et je devrais sauter au plafond.
Mais, avec ces 3 petits points qui s'allument et à surveiller..
Et un nouveau traitement qui se rajoute.
Je réalise que je suis vraiment malade, ce que je n'ai pas encore admis depuis 15 mois puisque j'ai réussi à continuer à bosser à temps plein grâce à l'homéopathie en traitement de support et une activité physique journalière.
Bref, malgré le soleil du nord ce jour.. moral dans les chaussettes.
Vais aller marcher pour passer le cap.
Merci de votre soutien, les impatientes.. et prenez soin de vous...
À wakanda et madeline   [269043] posté le 29/03/2019 20:20:00 par Royane,
Bonsoir à toutes les deux, merci Madeline c'est gentil, je n'ai pas ouvert le site de la journée vu tous les appels et messages ou visites reçus aujourd'hui. C était une bonne journée, je me suis fait plaisir avec des achats de déco pour la maison, avec beaucoup de jaune, c est gai. Ça fait du bien au moral. Demain soir dîner avec des amis à l extérieur et dimanche midi anniversaire d une amie. Je fêterai ça avec mes filles la semaine prochaine. Wakanda je mettrai ma bio à jour sous peu mais je pensais avoir déjà mis certaines choses je regarderai. Par contre j'ai bien eu 10 ganglions enlevés car un était touché. Après la tumorectomie j ai eu de la radiothérapie et maintenant je suis sous hormonothérapie pour au moins 7 ans avec des douleurs osseuses. Mais je sais qu il y a pire. Je suis bien suivie avec beaucoup d examens en avril en attendant l opération de la thyroïde en mai. Bisous à tous et bon week-end. 😊;
Plurielle   [269031] posté le 29/03/2019 10:05:00 par Wakanda,
Bonjour Plurielle,
Merci pour ton message et ce partage de ressenti qui m'aide. Et tous ces termes de guerrière/ ne lâche rien/ aie un bon mental/ bats toi...etc... qui relèvent d'ailleurs de la pensée positive à tout prix, sous entendent aussi que notre guérison dépend de nous, finalement... Si on n'a pas la bonne attitude, ouïe ouïe ouïe !! C'est presque culpabilisant car on ne sent pas forcément l'armure nous pousser... Mais je pense aussi qu'une force intérieure nous vient progressivement, comme des ailes qui poussent, elle nous protège, un peu comme si une autre personnalité émergeait de tout ça. Et. au passage, je n'en veux absolument pas à tous ceux/ celles qui essaient de nous aider en utilisant cette terminologie... Ils essaient d'être bienveillants, certainement... Et on a tellement distillé ces formules dans tous les cerveaux... Il faut juste dire que pour certaines d'entre nous, cela ne nous aide pas, au contraire...
Bonne journée à toi aussi, bises,
Catherine
Wakanda   [269030] posté le 29/03/2019 08:59:00 par Plurielle
Bonjour wakanda ! 😃;

Enfin quelqu'un qui partage mon ressenti ! La première des choses qu'on m'a dite c'est "il faut te battre ". Je me suis sentie quelque peu désarmée par cette phrase ne sachant pas très bien à quoi ressemblait l'ennemi. Ça m'a même agacée et j'ai eu envie de répondre "tu crois que je fais quoi ?". Toute personne sous-entendant que je ne me bats pas se prend un vent. Lutter contre l'incertitude pour moi est très difficile. Se battre c'est tout simplement se soigner. Garder le moral, pas toujours facile pas plus que pour les "non malades" qui ne l'ont pas toujours. Alors pour ma part j'ai eu envie de l'accueillir comme une leçon de vie, il m'apprend des trucs sur moi, et je crois l'avoir déjà évoqué sur le forum, il y a un avant et après cancer, malgré la durée et l'incertitude qui entourent cette maladie. Mais ça n'engage que moi...J'ai envie de le transformer en force intérieure, mais mon cas est différent de d'autres. Et je me raccroche aux tout petits plaisirs sans trop oser me projeter. D'ailleurs la fatigue s'est chargée de mettre un frein à ma "speed" attitude. On m'a dit aussi que c'est une question de mental, oui bon mais ça suffit quand même pas toujours. Mais ça aide. Et nous avons toutes une vie différente. En tout cas nous avons toutes des ressources et aucune règle n'est figée. A chacune de trouver sa méthode, le terme de guerrière même s'il peut être désarmant est aussi valorisant. On en revient toujours à la question de la communication avec l'entourage qui rencontre de la friture sur la ligne. J'ai appris à faire le tri. Enfin je reste convaincue que c'est une maladie très intime. Mais t'inquiètes pas, tu gères 😉;Bonne journée ☀;️;
168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.