Radiothérapie / Rayons [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3274 messages - page 104
@atoll44   [253296] posté le 08/11/2017 18:33:00 par annabelb,
il me reste 6 séances et je pense que jeudi prochain je vais respirer un peu mieux. Pour la colo ne t'en fais pas trop c'est juste un mauvais moment à passer où l'on ne se sent pas très reluisant mais au final on est très très nombreux à connaître ce sentiment.
tu nous diras comment tu reprends le cours des choses. tu rebosses déjà ou tu te laisse un peu le temps de souffler?
moi je vais me donner un peu moins de 2 mois pour refaire de l'activité physique car je sens que mes muscles ont fait leur valise et le problème c'est que je suis pas du tout adepte de course, natation, gym douce....ce que j'aime c'est le foot, le volley, le flamenco, que des loisirs qui sont plus pratiques à faire quand on est jeune. Il me faut un truc qui m'occupe le cerveau en fait et qui me fait faire des efforts sans m'en rendre compte. ou alors le baby foot, la coinche, le tarot....
mais bon je vais faire un effort pour être une quarantenaire dans les clous.
à plus
annabel
annabelb   [253293] posté le 08/11/2017 17:02:00 par atoll44,
Et comme une bonne nouvelle n'arrive jamais seule, j'ai eu aujourd'hui les résultats de mes tests génétiques et ouf je ne suis pas porteuse de gènes mutés.
C'est un soulagement surtout pour mes trois filles !!!
Par contre, il y a des antécédents au niveau du colon du côté de mon papa et je vais devoir faire une coloscopie dans les mois à venir et ils continuent les recherches génétiques sur le dossier de mon père et de l'un de mes oncles !!
Ça ne m'enchante guère cette perspective...
Sinon, je n'ai pas d'hormonotherapie car mon cancer est triple négatif. Ça s'arrête là pour moi, juste des examens cliniques et des mammo tous les ans à vie.
La première se fera en mai, je vois un médecin tous les trois mois au début.
Il te reste combien de séances ?
Bises
@atoll44   [253270] posté le 08/11/2017 09:13:00 par annabelb,
Belle nouvelle, ta peau va pouvoir prendre un repos bien mérité. j'imagine que tu passes à l'étape hormono donc, comme tu ouvres la route de certaines d'entre nous, tu nous donneras tes impressions.
Bises
annabel
Cati33   [253269] posté le 08/11/2017 09:09:00 par atoll44,
Merci beaucoup !
Et toi, comment vas tu ?
Bises et bonne journée
Attoll   [253236] posté le 07/11/2017 14:58:00 par cati33,
Super !!!! Je suie sincerement tres contente pour toi !!!
Gros gros bisous
Cati33
Fini la radiothérapie !   [253232] posté le 07/11/2017 14:33:00 par atoll44,
Et bien voilà, j'ai eu ma dernière séance ce midi. Mes traitements s'arrêtent là et je vais pouvoir tourner la page de cette année 2017 !
Plein de courage pour vous toutes qui êtes encore dans la bataille, une pensée particulière pour Annabelb qui voit presque le bout du tunnel, pour fuckthecancer qui ne devrait pas tarder à débuter sa radiothérapie et cati33 à qui j'envoie toutes mes ondes positives !!
flomimi   [253224] posté le 07/11/2017 09:53:00 par maianne
Alinea a raison, aucune coupeuse de feu ne demande la moindre rémunération, celles qui en demandent sont à fuir absolument.
En revanche, c'est gentil de leur envoyer un petit cadeau en remerciements, la mienne était vraimen super et je lui suis très reconnaissante du soulagement qu'elle m'a apportée.je n'ai qu'un regret : ne pas l'avoir appelée dès le début car j'étais réticente.... à tort !
@Flomimi   [253222] posté le 07/11/2017 09:18:00 par Alinae34
C'est clair le monde est petit. Un coupeur de feu n'est pas censé demander de l'argent car c'est un don. La clinique m'avait donné 2 noms dont une personne qui prenait 40€ et elle ne voyait la patiente qu'une seule fois mais ma chir m'a dit de ne surtout pas prendre de de personne qui demande des sous. La mienne ne prend rien mais je lui ferais un petit cadeau à la fin :)
Alinae34   [253214] posté le 06/11/2017 21:30:00 par flomimi
C'est gentil merci! Demain elle y sera pour sa séance de taxol , je lui dirai de s'y arreter. Tu sais combien prend un coupeur de feu environ? C'est incroyable que vous êtes traitées toutes les 2 dans la même clinique, autant vous vous êtes croisées.
Flomimi   [253210] posté le 06/11/2017 20:25:00 par Alinae34
moi aussi je suis à Clémenville. Il faudrait qu'elle passe au MIS (Montpellier Institut du Sein) le batiment A, c'est indiqué. Il ya une assistante de parcours de soin qui donne toutes les infos :)
A Alinae34   [253209] posté le 06/11/2017 20:21:00 par flomimi
C'est ce qu'on va faire, elle est suivie à Clémentville, ils ont peut-être des noms à nous donner.
Bonne soirée.
Florence
@Flomimi   [253197] posté le 06/11/2017 13:36:00 par Alinae34
J'habite aussi Montpellier et je suis traitée dans une clinique privée qui m'avait justement donné le nom de plusieurs coupeurs de feu, je ne les ai pas contacté car finalement un ami connaissait une collègue coupeuse de feu et j'ai donc fait appel à elle et ça se passe par tel.
Peut être que ta maman pourrait se rapprocher de son centre de soins pour avoir des recommandations à ce sujet.
flomimi   [253178] posté le 05/11/2017 22:24:00 par Jessica92,
Le plus difficile dans ce parcours est la chimiothérapie alors ne pas te faire trop de soucis car si ta maman a relevé ce défi, elle pourra relever haut la main celui de la radiothérapie, beaucoup plus facile. Le gros inconvénient c'est d'y aller tous les jours mais cela dure entre 10 et 15 minutes donc rien à voir avec ce qu'elle a pu subir.
Une coupeuse de feu c'est très bien, moi j'en ai eu une aussi à distance et résultat aucune brulure
Jessica
A Maianne   [253170] posté le 05/11/2017 17:04:00 par flomimi
Merci mais c'est moi qui ai de la chance. J'ai 45 ans et pourtant elle est tout pour moi, ma mère, ma meilleure amie, ma confidente, elle m'a élevé toute seule, les liens sont encore plus fort je crois.
flomimi   [253168] posté le 05/11/2017 16:33:00 par maianne
peu importe le lieu où tu résides, j'avais une coupeuse de feu dans la drome et j'habite paris, les séances se passaient par tél. et ça a été très efficace, alors que je n'y croyais pas ! mais je suppose que chaque coupeuse a sa méthode. amitiés . Maianne
bon courage pour ta maman et pour toi aussi, quelle chance elle a d'avoir une fille si présente et attentive !
flomimi   [253169] posté le 05/11/2017 16:33:00 par maianne
peu importe le lieu où tu résides, j'avais une coupeuse de feu dans la drome et j'habite paris, les séances se passaient par tél. et ça a été très efficace, alors que je n'y croyais pas ! mais je suppose que chaque coupeuse a sa méthode. amitiés . Maianne
bon courage pour ta maman et pour toi aussi, quelle chance elle a d'avoir une fille si présente et attentive !
A MurielKS   [253161] posté le 05/11/2017 12:22:00 par flomimi
Merci pour ta réponse. Ma maman est très bien entourée par moi et par toute la famille. Elle est très courageuse et je l'admire beaucoup. Elle ne se plaint jamais et elle a "la chance" d'avoir bien supportée ses séances de chimio (FEC 100 et Taxol), jamais malade, juste une petite fatigue, un peu le syndrome des mains et pieds mais rien de méchant...
Je vais me renseigner auprès du service de radiothérapie pour savoir si on peut me donner des noms de "coupeur de feu"afin d'atténuer les brûlures éventuelles. En effet, nous ne connaissons personne car nous habitons dans le gard mais ma maman se fait traiter sur Montpellier.
@ flomimi   [253159] posté le 05/11/2017 10:46:00 par MurielKS,
Le marquage pour les rayons consiste à repérer la zone , de telle facon de bien irradier la zone à risque sans toucher les organes sains.
Le marquage est parfois fait d'un petit point de tatouage ( juste un point et ca s'en va ensuite d'ailleurrs) sinon c'est du marker noir, avec un bout de pansement transparent dessus pour que ca tienne..
bon courage à ta maman, accompagne la ..
A fuckthecancer   [253156] posté le 05/11/2017 09:44:00 par cati33,
Coucou toi,
Ou es tu passee ? Je t ecris sur la rubrique radio car tu ne dois pas en etre loin ... j espere que tes cicatrices ne te font pas trop souffrir. Allez bon courage pour l etape 3 pour toi.
Grosses bises
Cati33
Annabelb   [253155] posté le 05/11/2017 09:41:00 par cati33,
Coucou ma grande,
La fin des rayons approche... tu as pu contacter un coupeur de feu ?
Pour lex douleurs musculaires et articulaires... si cela peut te soulger... mli aussi des que je me leve je marche commd une arriere grand mere 👵;👵;👵;👵;je n ai pas trouve ave les cheveux plus courts😁;
Grosses bises pour la derniere ligne droite.
Cati33
164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.