Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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A zaboton [278595] posté le 08/05/2023 21:21:00 par Carambole
Bonjour zaboton,
Quelle méfiance envers celles ou ceux qui reviennent en effet si longtemps après ?
Personnellement je ne reviendrai plus jamais, mais j’ai apprécié beaucoup la remarque d’embrun sur les pseudos en noir…j’ai été insultée gravement, je ne reviendrai donc plus jamais, que ce soit en rouge ou en blanc……
J’ai assez de messages en privé depuis le décès de ma chère maman.
Je t’embrasse, Arielle.
Quelle méfiance envers celles ou ceux qui reviennent en effet si longtemps après ?
Personnellement je ne reviendrai plus jamais, mais j’ai apprécié beaucoup la remarque d’embrun sur les pseudos en noir…j’ai été insultée gravement, je ne reviendrai donc plus jamais, que ce soit en rouge ou en blanc……
J’ai assez de messages en privé depuis le décès de ma chère maman.
Je t’embrasse, Arielle.
Re [278593] posté le 08/05/2023 21:09:00 par zaboton
Méfions nous des pseudos bidons et des messages bizarres.
N accordons pas notre confiance trop tôt et trop vite.
N accordons pas notre confiance trop tôt et trop vite.
Soutienproche [278589] posté le 08/05/2023 09:36:00 par zaboton
Bonjour
C est bizarre de répondre 6 mois après un message.
🙄;
C est bizarre de répondre 6 mois après un message.
🙄;
Merci [278587] posté le 06/05/2023 05:55:00 par Soutienproche,
Merci Embrun, Carambole et vous toutes pour vos réponses.
Louise, merci pour vos précieux conseils, je suis navrée de la tournure qu’a prise la conversation…
Kilu.
Louise, merci pour vos précieux conseils, je suis navrée de la tournure qu’a prise la conversation…
Kilu.
Cyberknife [278501] posté le 18/04/2023 12:30:00 par Dancinqueen
Bonjour,
J'ai fait une nouvelle irm en février, le nodule n'a pratiquement pas bougé. Le pet scan poussait en faveur d'une récidive locale à 80%, la prise de contraste était importante.
Je viens de terminer 5 séances de cyberknife que j'avais déjà fait en 2018. Une deuxième irradation non sans risque.
Pour l'instant tout est ok.
Tout ceci pour vous faire part de mon expérience.
Bonne journée.
J'ai fait une nouvelle irm en février, le nodule n'a pratiquement pas bougé. Le pet scan poussait en faveur d'une récidive locale à 80%, la prise de contraste était importante.
Je viens de terminer 5 séances de cyberknife que j'avais déjà fait en 2018. Une deuxième irradation non sans risque.
Pour l'instant tout est ok.
Tout ceci pour vous faire part de mon expérience.
Bonne journée.
vidéo réunion informations nouveaux traitements Triple négatif [278253] posté le 19/01/2023 17:46:00 par quiesy
Bonjour à tous !
voici un lien pour retrouver des informations sur les traitements et les nouveautés avec : lancement de TripletteAccess avec Klineo.
Les avancées médicales pour celles que ça interessent.:
https://www.youtube.com/watch?v=xCXmxfHITI4
Nous ne sommes pas seules face au cancer et les avancées sont cette fois pour nous les triplettes!
Courage à tous ceux qui affrontent le cancer en ce moment.
voici un lien pour retrouver des informations sur les traitements et les nouveautés avec : lancement de TripletteAccess avec Klineo.
Les avancées médicales pour celles que ça interessent.:
https://www.youtube.com/watch?v=xCXmxfHITI4
Nous ne sommes pas seules face au cancer et les avancées sont cette fois pour nous les triplettes!
Courage à tous ceux qui affrontent le cancer en ce moment.
irm cérébrale [278251] posté le 18/01/2023 20:36:00 par Dancinqueen
Bonjour,
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
irm cérébrale [278252] posté le 18/01/2023 20:36:00 par Dancinqueen
Bonjour,
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
irm cérébrale [278249] posté le 18/01/2023 20:35:00 par Dancinqueen
Bonjour,
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
irm cérébrale [278250] posté le 18/01/2023 20:35:00 par Dancinqueen
Bonjour,
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
Je suis nouvelle et je souhaiterais si quelqu'un a déjà rencontré le problème que je rencontre actuellement qui apparemment n'est pas banal.
Je vous explique mon parcours. Tumeur au sein triple négatif en 2008 avec masectomie partielle chimio et rayons. Récidive pulmonaire en 2016 avec lobectomie inférieure gauche plus une partie du lobe supérieur et chimio. Récidive cérébrale en 2018 avec opération et cyberknife. J'ai depuis des crises d'épilepsie partiellement contrôlées avec un traitement. J'ai une tolérance limitée au bruit.
Sur la dernière Irm un petit nodule de 3 mm qui était stable jusque là a pris quelque millimètres. Il ést à 6mm maintenant.
J'ai donc passée une irm spectroscopie plus un PET SCAN il est très difficile de différencier une radio nécrose d'une reprise tumorale.
On me parle d'opération ou de nouveau du cyberknife ou d'une surveillance.
Je suis très angoissée.
Merci pour vos témoignages et bonne soirée.
Bonne nouvelle [278209] posté le 01/01/2023 13:19:00 par zaboton
Moi aussi, 12ans depuis la maladie.
J ai vaincu le triple négatif et ça n était pas gagné d avance. Grosse tumeur.
Traitement complet (mastectomie, chimio, rayons) 49 ans à l époque.
Et surtout beaucoup de chaussures usées. La marche tous les jours ou presque....
Bonne Année à toutes et tous
J ai vaincu le triple négatif et ça n était pas gagné d avance. Grosse tumeur.
Traitement complet (mastectomie, chimio, rayons) 49 ans à l époque.
Et surtout beaucoup de chaussures usées. La marche tous les jours ou presque....
Bonne Année à toutes et tous
Bonnes nouvelles! [278203] posté le 31/12/2022 13:56:00 par Lupi,
Bonjour à toutes,
Je voudrais donner un peu de baume au coeur et d'espoir à toutes celles qui sont dans la tempête, dans l 'annonce, les traitements, les doutes.
En été 2015, je basculais dans un monde qui me terrifiait, inconnu. Je n'oublie pas. Après un diagnostic de cancer TN, grosse tumeur, ganglions mammaires internes et axillaires atteints, j'étais à terre.
Pourtant, aujourd'hui, je vais bien. Je profite de tous les jours, et me surprends même parfois à moins y penser. J'espère que mon témoignage pourra donner un peu d'espoir.
Je souhaite à vous toutes le meilleur pour cette nouvelle année! Qu'elle vous apporte la sérénité et beaucoup de courage.
Lupi 🍀;
Je voudrais donner un peu de baume au coeur et d'espoir à toutes celles qui sont dans la tempête, dans l 'annonce, les traitements, les doutes.
En été 2015, je basculais dans un monde qui me terrifiait, inconnu. Je n'oublie pas. Après un diagnostic de cancer TN, grosse tumeur, ganglions mammaires internes et axillaires atteints, j'étais à terre.
Pourtant, aujourd'hui, je vais bien. Je profite de tous les jours, et me surprends même parfois à moins y penser. J'espère que mon témoignage pourra donner un peu d'espoir.
Je souhaite à vous toutes le meilleur pour cette nouvelle année! Qu'elle vous apporte la sérénité et beaucoup de courage.
Lupi 🍀;
demande d'aide carboplatine et taxol [278163] posté le 28/12/2022 01:09:00 par Lycia
Bonjour,
Voila je poste sur la section de forum la plus fréquentée actuellement, car j'ai grand besoin d'aide concernant ma mère;
Ma mère a fait une récidive d'un cancer agressif de l'endomètre datant de 2020. Elle se retrouve depuis mi novembre à l'hopital amoindrie comme jamais, elle a perdu 10 % de son poids ( elle doit peser 47 kgs pour 1m67 :( ) .
Elle n'est pas curable car elle a des métastases pulmonaires et péritonéales très très très agressives.
Tout a été brutal, violent imaginez elle était à Rome avec mon fils fin octobre au resto avec nous le 11 novembre ds la nuit douleur ds les côtes droites, épanchement pleural massif avec 2 l de sang, talcage, bref.
L'onco luia proposé une chimio palliative pour gagner un peu de temps et améliorer son état. Elle a fait sa 1 etre séance de carbo taxol jeudi et depuis dimanche c'est l'enfer. Elle n'a aucun symptome particulier mais elle est fatiguée dramatiquement, elle qui restait au fauteuil, se retrouve alitée, incapable de se lever tant elle est épuisée.
Je sais bien que la grosse fatigue provient de la chimio mais là elle est à J6 et ça ne se résorbe pas. Avant la chimio malgré sa fatigue elle arrivait encore à manger, à se laver à s'habiller, et à marcher ds le couloir de l'hosto. Là elle ne peut plus depuis la 1 ere séance. Avez vous une idée de combien de temps peut durer cet état qui est clairement provoqué par la chimio sur un état déjà affaibli par un cancer agressif et fulgurant ?
elle a 75 ans mais en parait 65 moi j'e ai 48 et je sais pas si je vais tenir le choc de la voir si faible, si fragile, je veux pas assister à ça et il est évident que je dois être là pour elle. Mais je sens bien que c'est en train de me démollir.
depuis mi novembre je vis un cauchemar éveillé j'en peux plus je suis une impatiente en rémission d'un cancer du sein en 2018 ( tumorectomie et radioT) et j'ai si peur de récidiver avec la violence de ce que je vis là . help :((((((
Voila je poste sur la section de forum la plus fréquentée actuellement, car j'ai grand besoin d'aide concernant ma mère;
Ma mère a fait une récidive d'un cancer agressif de l'endomètre datant de 2020. Elle se retrouve depuis mi novembre à l'hopital amoindrie comme jamais, elle a perdu 10 % de son poids ( elle doit peser 47 kgs pour 1m67 :( ) .
Elle n'est pas curable car elle a des métastases pulmonaires et péritonéales très très très agressives.
Tout a été brutal, violent imaginez elle était à Rome avec mon fils fin octobre au resto avec nous le 11 novembre ds la nuit douleur ds les côtes droites, épanchement pleural massif avec 2 l de sang, talcage, bref.
L'onco luia proposé une chimio palliative pour gagner un peu de temps et améliorer son état. Elle a fait sa 1 etre séance de carbo taxol jeudi et depuis dimanche c'est l'enfer. Elle n'a aucun symptome particulier mais elle est fatiguée dramatiquement, elle qui restait au fauteuil, se retrouve alitée, incapable de se lever tant elle est épuisée.
Je sais bien que la grosse fatigue provient de la chimio mais là elle est à J6 et ça ne se résorbe pas. Avant la chimio malgré sa fatigue elle arrivait encore à manger, à se laver à s'habiller, et à marcher ds le couloir de l'hosto. Là elle ne peut plus depuis la 1 ere séance. Avez vous une idée de combien de temps peut durer cet état qui est clairement provoqué par la chimio sur un état déjà affaibli par un cancer agressif et fulgurant ?
elle a 75 ans mais en parait 65 moi j'e ai 48 et je sais pas si je vais tenir le choc de la voir si faible, si fragile, je veux pas assister à ça et il est évident que je dois être là pour elle. Mais je sens bien que c'est en train de me démollir.
depuis mi novembre je vis un cauchemar éveillé j'en peux plus je suis une impatiente en rémission d'un cancer du sein en 2018 ( tumorectomie et radioT) et j'ai si peur de récidiver avec la violence de ce que je vis là . help :((((((
A Romy66🌷; [278159] posté le 27/12/2022 18:09:00 par Carambole
Merci de ton message plein de sagesse.
La bienveillance devrait être constante sur les forums.
Bien amicalement, Arielle🌸;
Dans certaines circonstances, je ne peux m’empêcher de revenir écrire sur certains forums, même si je m’en éloigne de plus en plus.
La bienveillance devrait être constante sur les forums.
Bien amicalement, Arielle🌸;
Dans certaines circonstances, je ne peux m’empêcher de revenir écrire sur certains forums, même si je m’en éloigne de plus en plus.
Romy66 [278151] posté le 26/12/2022 09:37:00 par embrun,
Merci Romy pour ton message.
Se remettre au centre du processus de soin est essentiel. S'interroger, comparer, poser des questions, reprendre une place qui a pu parfois nous être confisquée par des arguments d'autorité. Tu as tout à fait raison ! Les causes du cancer sont multisystémiques et les soins doivent à mon sens dépasser la vieille querelle médecine conventionnelle/médecines alternatives. Mais la décision NOUS appartient.
Je te souhaite ainsi qu'à toutes les Impatientes une belle et longue rémission.
Et de belles fêtes de fin d'année !
Louise
Se remettre au centre du processus de soin est essentiel. S'interroger, comparer, poser des questions, reprendre une place qui a pu parfois nous être confisquée par des arguments d'autorité. Tu as tout à fait raison ! Les causes du cancer sont multisystémiques et les soins doivent à mon sens dépasser la vieille querelle médecine conventionnelle/médecines alternatives. Mais la décision NOUS appartient.
Je te souhaite ainsi qu'à toutes les Impatientes une belle et longue rémission.
Et de belles fêtes de fin d'année !
Louise
A Embrun [278148] posté le 24/12/2022 23:27:00 par Romy66
Merci, Louise, pour tous tes messages bien utiles tout au long de ces discussions. Il faudrait peut-être que nous adoptions un ton aussi respectueux que le tien, et surtout ne te décourage pas, tu as toujours donné ton avis avec bienveillance !
Au fond, je vénère bien sûr la rigueur scientifique et ne remets pas en cause les recommandations de mon oncologue ( pas question d'arrêter la chimio par ex !), mais elle s'est bien plantée avec moi, et j'avais pourtant alerté et prévenu de certaines évolutions qu'elle a ignorées, toute à sa rigueur. On ne sait pas tout et l'argument d'autorité, imposé, n'en impose pas. C'est ce forum et ce qui est arrivé à certaines qui m'ont permis de discuter pied à pied, forte de l'expérience des Impatientes. Je n'ai pas fait médecine mais c'est moi qui suis malade ...On a le droit de s'interroger, chercher à comprendre.
Alors je plaide pour que nous soyons moins sèches dans certaines réponses, veillons à ne pas nous ''clouer le bec'' à nous- mêmes! Allez un peu de bienveillance, d'humour, de distance ne nous feraient pas de mal, à dose quotidienne et répétée !
Au fond, je vénère bien sûr la rigueur scientifique et ne remets pas en cause les recommandations de mon oncologue ( pas question d'arrêter la chimio par ex !), mais elle s'est bien plantée avec moi, et j'avais pourtant alerté et prévenu de certaines évolutions qu'elle a ignorées, toute à sa rigueur. On ne sait pas tout et l'argument d'autorité, imposé, n'en impose pas. C'est ce forum et ce qui est arrivé à certaines qui m'ont permis de discuter pied à pied, forte de l'expérience des Impatientes. Je n'ai pas fait médecine mais c'est moi qui suis malade ...On a le droit de s'interroger, chercher à comprendre.
Alors je plaide pour que nous soyons moins sèches dans certaines réponses, veillons à ne pas nous ''clouer le bec'' à nous- mêmes! Allez un peu de bienveillance, d'humour, de distance ne nous feraient pas de mal, à dose quotidienne et répétée !
A Embrun, ma Louise🌸; [278145] posté le 23/12/2022 11:53:00 par Carambole
Eh oui, Louise, il n’y aura bientôt plus grand monde sur ce site…
En dehors de la médecine classique reconnue par la HAS, les médecines désignées comme « parallèles « sont de plus en plus attaquées comme du charlatanisme…et pourtant, acupuncture, barreurs de feu, psychologues ont fait leur preuve.
Et pour la dégénérescence au niveau des genoux : chondropathie femoropatellaire du genou, le collagène marin (+ vit C et cassis), fait son effet, au long cours, avant de penser aux prothèses du genou.
C’est simple, en magasin Bio.
Avec l’harpagophytum-prêle…
Et bien sûr que je comprends tes recommandations…
Et pourtant j’ai présenté des produits de labos de l’industrie pharmaceutique…Bises et bonne fêtes de fin d’année. Arielle❤;️;
En dehors de la médecine classique reconnue par la HAS, les médecines désignées comme « parallèles « sont de plus en plus attaquées comme du charlatanisme…et pourtant, acupuncture, barreurs de feu, psychologues ont fait leur preuve.
Et pour la dégénérescence au niveau des genoux : chondropathie femoropatellaire du genou, le collagène marin (+ vit C et cassis), fait son effet, au long cours, avant de penser aux prothèses du genou.
C’est simple, en magasin Bio.
Avec l’harpagophytum-prêle…
Et bien sûr que je comprends tes recommandations…
Et pourtant j’ai présenté des produits de labos de l’industrie pharmaceutique…Bises et bonne fêtes de fin d’année. Arielle❤;️;
A Embrun, ma Louise🌸; [278146] posté le 23/12/2022 11:53:00 par Carambole
Eh oui, Louise, il n’y aura bientôt plus grand monde sur ce site…
En dehors de la médecine classique reconnue par la HAS, les médecines désignées comme « parallèles « sont de plus en plus attaquées comme du charlatanisme…et pourtant, acupuncture, barreurs de feu, psychologues ont fait leur preuve.
Et pour la dégénérescence au niveau des genoux : chondropathie femoropatellaire du genou, le collagène marin (+ vit C et cassis), fait son effet, au long cours, avant de penser aux prothèses du genou.
C’est simple, en magasin Bio.
Avec l’harpagophytum-prêle…
Et bien sûr que je comprends tes recommandations…
Et pourtant j’ai présenté des produits de labos de l’industrie pharmaceutique…Bises et bonne fêtes de fin d’année. Arielle❤;️;
En dehors de la médecine classique reconnue par la HAS, les médecines désignées comme « parallèles « sont de plus en plus attaquées comme du charlatanisme…et pourtant, acupuncture, barreurs de feu, psychologues ont fait leur preuve.
Et pour la dégénérescence au niveau des genoux : chondropathie femoropatellaire du genou, le collagène marin (+ vit C et cassis), fait son effet, au long cours, avant de penser aux prothèses du genou.
C’est simple, en magasin Bio.
Avec l’harpagophytum-prêle…
Et bien sûr que je comprends tes recommandations…
Et pourtant j’ai présenté des produits de labos de l’industrie pharmaceutique…Bises et bonne fêtes de fin d’année. Arielle❤;️;
Vitamine (fin) [278138] posté le 20/12/2022 23:36:00 par embrun,
Restons dans la doxa. N'avançons rien mais critiquons tout. Certaines sont les championnes -ce que je découvre en remontant les posts-. Championnes du déficit en vitamine D selon leurs propos également... Et ce sont les mêmes qui crient haro lorsqu'on leur présente des pistes pour voir les choses avec un autre prisme. Tant pis pour elles.
Face aux arguments mobilisés sans aucun appui scientifique sourcé à opposer, je m'incline et sors du jeu.
Il n'y aura bientôt plus grand monde sur ce site.
Bonne soirée
Louise
Face aux arguments mobilisés sans aucun appui scientifique sourcé à opposer, je m'incline et sors du jeu.
Il n'y aura bientôt plus grand monde sur ce site.
Bonne soirée
Louise
Embrun - vit D [278137] posté le 20/12/2022 17:11:00 par Patti31
Attention aux affirmations médicales et aux références...
A ce jour, il n'y a absolument aucun consensus médical sur le taux idéal de vitamine D.
Cela est encore très débattu et chacun peut citer des articles pour faire passer son avis. Vous en citez certains, on peut vous en citer beaucoup d'autres qui les contredisent...
Vous citez Julien Venesson qui n'est absolument pas un site médical. Ce Monsieur est un journaliste, autodidacte dans le domaine de la santé et qui a créé son laboratoire de...compléments alimentaires...!
Idem pour "alternatif bien-être" (qui nous bombarde de publicités indésirables aux titres racoleurs...) où siégeait le même Venesson et qui, comme son nom l'indique, est constitué de naturopathes et autres "alternatifs"...mais n'est absolument pas une référence médicale...
D'autre part, les études concernant le rôle de la vitamine D dans le cancer donnent des résultats non concordants ; d'autres études sont en cours.
Il y a un business très juteux autour des compléments alimentaires et entre autres la vitamine D depuis plusieurs années...
Oui, chacun peut raconter ses expériences, ses lectures mais ne pas les affirmer comme des vérités médicales.
Soyons prudents et humbles dans nos déclarations.
Bonne soirée à tous
A ce jour, il n'y a absolument aucun consensus médical sur le taux idéal de vitamine D.
Cela est encore très débattu et chacun peut citer des articles pour faire passer son avis. Vous en citez certains, on peut vous en citer beaucoup d'autres qui les contredisent...
Vous citez Julien Venesson qui n'est absolument pas un site médical. Ce Monsieur est un journaliste, autodidacte dans le domaine de la santé et qui a créé son laboratoire de...compléments alimentaires...!
Idem pour "alternatif bien-être" (qui nous bombarde de publicités indésirables aux titres racoleurs...) où siégeait le même Venesson et qui, comme son nom l'indique, est constitué de naturopathes et autres "alternatifs"...mais n'est absolument pas une référence médicale...
D'autre part, les études concernant le rôle de la vitamine D dans le cancer donnent des résultats non concordants ; d'autres études sont en cours.
Il y a un business très juteux autour des compléments alimentaires et entre autres la vitamine D depuis plusieurs années...
Oui, chacun peut raconter ses expériences, ses lectures mais ne pas les affirmer comme des vérités médicales.
Soyons prudents et humbles dans nos déclarations.
Bonne soirée à tous
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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