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J'ai peur de l'inconue   [216635] posté le 31/07/2014 06:10:00 par verost, Bonjour à toutes ,

j'ai 32 ans et j'ai reçu un diagnostique de carcinome canalaire infiltrant de stade 1 , grade 2/3 et HER2 + au mois de Juin.

J'ai eu une chirurgie conservatrice début Juillet ( 2 cm )
Je dois voir l'onco début Août pour traitement de chimio + herceptin et radio prévus Janvier 2015

J'ai l'impression de toujours avoir pleins de questions sans vraiment trouver les réponses.
J'ai peur .........

MelleCL   [216634] posté le 31/07/2014 03:35:00 par Tulipe94, Adénocarcinome canalaire infiltrant grade II...
Chimio pour la faire rétrécir. Il est tard, je n'arrive pas dormir.
Je viendrai demain, merci ce soutien est gentil et vous savez, vous toutes, comment je me sens ce soir.

Bises les filles et courage !

Tulipe94   [216598] posté le 29/07/2014 17:50:00 par MelleCL, C'est normal que l'on se soutienne, j'ai bénéficié du réconfort des Impatientes quand j'en ai eu besoin alors j'essaie d'en donner un peu aussi. Ne t'inquiète pas trop avant de savoir, m tumeur faisait aussi 7 cm comme celle de Cendrillouse, et je n'avais ni ganglions touchés ni métastases pour autant. Elle est "méchante" sans doute car elle grossit vite mais du coup on la voit bien et on la traite vite !
Pour la douleur, ça dépend des personnes, mais une biopsie n'est déjà pas agréable !
J'attends de tes nouvelles demain, essaie de ne pas trop t'en faire (je sais que ce n'est pas facile).
Bises.

taille tumeur et imagerie   [216585] posté le 28/07/2014 22:17:00 par fabee38, bonsoir,

dans mon cas, la taille n'était pas méchante non plus. 55mm à gauche pour un CC in situ non suivi de chimio et radio, mais mastectomie.
En revanche, j'ai senti une boule dès juillet 2012 et il aura fallu 3 irm/mammo/echo en 16 mois pour que la tumeur se voit, malgré mon insistance et le fait que je suis porteuse du BRCA2.
Malheureusement, les images ne montrent pas tout, en fonction de la densité des seins.

bon courage à vous toutes, tenez bon pour vous et vos proches
Fabee

Pour Cendrillouse et MelleCL   [216579] posté le 28/07/2014 17:08:00 par Tulipe94, Salut Cendrillouse
Tu me rassures ! Je viendrai mercredi vous donner de mes nouvelles.

A très bientôt les filles et un grand merci !

la taille de la tumeur ne veut rien dire   [216570] posté le 28/07/2014 08:47:00 par Cendrillouse, Bonjour Tulipe 94,

Juste un petit mot pour te dire que ce n'est pas parceque ta tumeur mesure 5 cm qu'elle est "méchante" comme tu dis.

La "mienne" mesure 7 cm, elle est de grade 1 et je n'ai pas de métastase. Alors tu vois, ça ne veut rien dire....C'est vrai que mon sein est horrible à regarder mais qu'importe, bientôt il ne sera plus là et sera remplacé par un plus joli....après les 6 cures de chimio (la dernière demain !!!).

Bon courage, je suis sûre que tu en auras, comme toutes ici d'ailleurs !!

Choco   [216569] posté le 28/07/2014 08:26:00 par nouti, Je viens juste de voir ton message, je rentre de quelques jours de vacances, je t'ai envoyé un mail privé.
Bon courage

Errata   [216568] posté le 28/07/2014 03:00:00 par Tulipe94, Institut Curie... pas Institut 30. L'éditeur ne nous laisse pas corriger après poster...

Pour MelleCL   [216567] posté le 28/07/2014 02:49:00 par Tulipe94, Merci de ton intérêt, ça fait chaud au cœur.
La biopsie s’est bien passée. Mon sein gauche est violet, un peu massacré. Madame « la tumeur » mesure 5 cm, pas 2 ou 3 comme diagnostiqué avant. Sûre et certaine qu’elle est du genre méchant.
Je me dis souvent qu’il va falloir relativiser pour garder les forces pour les vraies douleurs. Suffoquée de doutes, incertitudes et angoisses, j’avance vers mon « bourreau » le 30, mercredi.
Je te tiens au courant dès que j’arrive de l’Institute 30. Merci encore une fois et force à nous toutes !

Pour Tulipe94   [216553] posté le 27/07/2014 10:03:00 par MelleCL, Bonjour,

ton message date déjà de quelques jours mais je ne le vois qu'aujourd'hui. J'espère que tu pourras lire ma réponse. Tu fais preuve de beaucoup de courage en affrontant tout cela seule et en pays étranger. J'espère que la biopsie n'aura pas été douloureuse et que les résultats ne sont pas si mauvais. Tiens-nous au courant. A plus tard, bises.

sunny life   [216520] posté le 24/07/2014 23:23:00 par Chare joli pseudo:" sunny life"...
merci pour tes éclaircissements, je saurai quelles questions poser ....je n'ai aucune envie de nourrir cet intrus que je n'ai jamais invité....

C'est vrai, j'ai eu la chance de ne pas subir de chimio, la radiothérapie est tout à fait supportable, alors l'hormonothérapie e verrai bien.....
nous en reparlerons....

En attendant bonne nuit et encorde merci à toi et à toutes les autres

Chare   [216519] posté le 24/07/2014 21:50:00 par SunnyLife, RH+ = Récepteurs Hormonaux positifs

RO ou RE = Recetpeurs Oestrogènes
RP = Recpeteurs Progesterone

Sur tes comptes rendu de biopsie, tu pourras trouver quel et le taux.
En fonction de ceux ci,et de ton statut pré ou post ménopause, les onco te prescriront une hormonothérapie adaptée.

rh+   [216518] posté le 24/07/2014 21:35:00 par zinzouna, Rh+ c'est a dire sensible aux hormones. Ce doit etre ton cas, puisque tu auras l'hormonothérapie.

sunny life   [216517] posté le 24/07/2014 21:23:00 par Chare Que veut dire "plus ou moins de symptômes" ? et que veut dire RH+?
bien que je sois entrée (bien malgré moi !!! et comme vous toutes j'imagine...) dans le système, beaucoup de termes n'ont aucun sens pour moi.....

Chare - Hormonothérapie   [216515] posté le 24/07/2014 18:31:00 par SunnyLife, Ne t’inquiète pas pour le tamoxifène (ou autre) dans la grande majorité la cohabitation avec ce traitement se passe bien.
Au début, il y a plus ou moins de symptômes, pendant un temps d'adaptation du corps au bouleversement hormonal, mais ça s'améliore avec le temps (après environ 6 mois, les effets secondaires sont bien diminués).
Bien sûr comme tout médicament, certaines personnes ne le supporte pas. mais c'est important d'essayer. Si tu es RH+, c'est important de barrer la route aux hormones qui nourrissent le cancer.

pour zinzouna et choco   [216513] posté le 24/07/2014 17:26:00 par Chare merci de m'avoir consacré de votre temps...Zinzouna, le médecin me déconseille le "pilate"....

pour la radiothérapie j'ai suivi scrupuleusement les conseils de soins quotidiens indiqués par les soignants, savon neutre et crèmes, je ne sais si j'ai le droit de les citer, ainsi qu'un pansement spécial, délivré sur ordonnance...je ne sais si j'ai le droit d'en dire davantage..

j'ai consulté un médecin homéopathe...et autres "spécialiste" dont certaines parlent (barreur de feu) et je m'en trouve fort bien.....

Bienvenue Chare   [216512] posté le 24/07/2014 17:18:00 par zinzouna, Bonjour Chare,

si je comprend bien, tu n'as pas eu de chimiotherapie, ce qui est déjà un bon point , puisque tu as pu passer a coté des effets secondaires de celle ci.

je n'ai pas encore commencé la radiotherapie ni l'hormonotherapie qui me fait peur aussi , mais pour ce qui est du sport, il faudrait compender autrement, avec de la natation du yoga, du pilate, de la marche rapide .. en tout cas pour le moment :)

voila, bon courage pour ton parcours :)

bise

Chare   [216510] posté le 24/07/2014 17:08:00 par Choco78, Merci de ton témoignage qui nous encourage à entrer dans le combat.
C'est dur de se projeter à la fin des traitements quand on ne sait même pas encore à quelle sauce on sera ´ mangée'.
Le sport aide sûrement à passer plus forte ces épreuves.
Bonne fin de traitement Chare, le bout du tunnel n'est plus très loin pour toi :-)

mon cancer   [216508] posté le 24/07/2014 16:08:00 par Chare Bonjour à vous toutes....j'ai découvert ce forum juste après le diagnostic de mon nouveau compagnon de vie, qui est le votre aussi, même si chaque situation est particulière.
je voulais vous remercier, vos courageux témoignages, et vos observations m'ont permis de réfléchir et de poser les questions au personnel soignant, ce qui m'a permis de rester très active dans la prise en charge et le déroulé des soins.
J'ai été opérée le 15 avril, en ambulatoire (entrée à 7h et sortie à17h: mastectomie partielle étude de 2 ganglions sentinelles...aucune suite désagréable, pas de douleurs, ou insignifiantes,. Les résultats des différentes analyses ont permis la mise en place du protocole de soins: 33 séances de radiothérapie qui se terminent le 6 août, et puis après hormonothérapie, et bien sur la surveillance de rigueur au cours des prochains mois et prochaines années. A ce jour je n'ai aucun gros désagrément lié à la radiothérapie, j'y vais tous les jours, seule, au volant de ma voiture (44 km AR).
A l'écoute de vos témoignages j'ai consulté un médecin homéopathe, un barreur de feu et suis sure que leur aide est loin d'être négligeable
Je retrouve dans vos messages beaucoup de choses que vous vivez ou avez vécu, le "trouillometre" à 0, le sentiment d'être 2: la malade et l'autre en bonne santé, le doigt de la mort sur la tête, la peur des traitements, etc.
Ma vie en ce moment est la même que celle "d'avant", j'ai seulement diminué un peu mon sport, dont la pratique est incompatible avec les suites opératoires....et le médecin m'a refusé la délivrance du certificat médical indispensable aux compétitions...!!
Voilà, je voulais vous dire merci de m'avoir soutenue sans le savoir, et voudrait que mon message soit un soutien pour toutes celles qui vont entamer ce voyage, rien n'est insurmontable quand nous sommes en vie!!!
PS: j'avoue j'ai un peu peur des effets secondaires de l'hormonothérapie.....on en parle?

Rebellyca mimigry   [216491] posté le 24/07/2014 08:32:00 par Choco78, Bonjour et merci de votre soutien

Rebellelyca, effectivement il va falloir que je prenne soin de moi, et c'est pas vraiment mon activité favorite! Je prends toute la bonne énergie que tu m'envoies en attendant, j'en ai besoin :-) Tu approches le bout du traitement, je te souhaite encore du courage pour les rayons à venir.
J'imagine qu'on doit avoir un autre regard sur notre vie quand on a traversé tout ça. Le mien est déjà très différent, je me dis que mon travail ne mérite sûrement pas toute l'énergie que j'y déploie, la vie est tellement plus importante!

Mimigry c'est sur que je vais en avoir des questions. Pour l'instant, seuls vos témoignages me laissent imaginer la suite et m'y préparer. Je suis une vraie 'impatiente' et l'information au jour le jour, c'est pas mon truc.
J'ai l'impression qu'il faut savoir attendre dans cette maladie : attendre les examens, attendre les résultats, attendre que le docteur les regarde, attendre qu'il en parle... Grrrr mes nerfs aiment pas ça.

Pas d'impatiente traitée dans le grand centre du 94?

Merci de partager vos expérience et à bientôt,