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silene [217548] posté le 08/09/2014 08:50:00 par anso91
Bonjour! Je ne suis pas dans le même cas que toi, mais je voulais passer te saluer et te soutenir. Ton sang froid est admirable et il devrait être un sacré allié dans ce combat!
Chaque cancer étant différent, tout comme les corps qui sont leurs hôtes, tu peux venir à bout de l'intrus et ne pas connaitre la même issue que ta soeur (dont je salue le combat, paix à son âme!).
Quand commences-tu ton protocole?
Une benne de courage et des bises, si tu permets!
Anne-So
Chaque cancer étant différent, tout comme les corps qui sont leurs hôtes, tu peux venir à bout de l'intrus et ne pas connaitre la même issue que ta soeur (dont je salue le combat, paix à son âme!).
Quand commences-tu ton protocole?
Une benne de courage et des bises, si tu permets!
Anne-So
Nouvelle [217545] posté le 07/09/2014 19:38:00 par Silene,
Déjà présente il y a quelques années sous un autre pseudo dont je n'ai pas récupéré identifiants et mots de passe, je vous suivais en tant que porteuse d'une mutation BRCA 1 mais surtout parce que ma soeur était soignée d'un cancer sein dont elle n'est pas venue à bout.
C'est à mon tour de ma battre contre un "carcinome canalaire Infiltrant de grade III, HER2-"
J'ai 37 ans, 2 enfants (11 et 3). Je suis responsable d'un service d'Infographie web.
En tant que BRCA avec un épée de Damoclès sur la tête, le choc de la nouvelle n'a pas été trop rude.
Lors qu'en août j'ai sentie cette boule, j'ai su que c'était mon tour et ça n'a fait qu'amplifier ma soif de vivre.
Ma tumeur fait 2,9 cm * 1,7 cm et je vais commencer par une chimie adjuvante.
à plus pour la suite.
Si d'autre Impatientes ont le même type de cancer, qui plus est dans un contexte génétique, je serais contente de partager leur parcours.
C'est à mon tour de ma battre contre un "carcinome canalaire Infiltrant de grade III, HER2-"
J'ai 37 ans, 2 enfants (11 et 3). Je suis responsable d'un service d'Infographie web.
En tant que BRCA avec un épée de Damoclès sur la tête, le choc de la nouvelle n'a pas été trop rude.
Lors qu'en août j'ai sentie cette boule, j'ai su que c'était mon tour et ça n'a fait qu'amplifier ma soif de vivre.
Ma tumeur fait 2,9 cm * 1,7 cm et je vais commencer par une chimie adjuvante.
à plus pour la suite.
Si d'autre Impatientes ont le même type de cancer, qui plus est dans un contexte génétique, je serais contente de partager leur parcours.
résultats de la biopsie [217502] posté le 04/09/2014 19:36:00 par Doly
Et bien voilà, aujourd hui j ai effectué la macrobiopsie sous IRM pour savoir si le sein gauche est atteint aussi ,résultats dans 1 semaine !!! pff que cela va etre long !!!
En attendant j ai revu le chirurgien pour les resultats de ma biopsie du sein droit de la semaine derniere : confirmation d 'une 2eme tumeur cancereuse au sein droit !!! Dc pas de chirurgie pour l'instant, je vais donc commencer par de la chimo, elle l'a parlé de fec100 et taxotère , 6 seances toutes les 3 semaines ... et ensuite on envisagera la chirurgie avec l'ablation du sein !!! Pas de bonnes nouvelles tout ca !!!! RDv la semaine prochaine avec une oncologue pour voir comment cela va se passer ... dur dur ce soir !
En attendant j ai revu le chirurgien pour les resultats de ma biopsie du sein droit de la semaine derniere : confirmation d 'une 2eme tumeur cancereuse au sein droit !!! Dc pas de chirurgie pour l'instant, je vais donc commencer par de la chimo, elle l'a parlé de fec100 et taxotère , 6 seances toutes les 3 semaines ... et ensuite on envisagera la chirurgie avec l'ablation du sein !!! Pas de bonnes nouvelles tout ca !!!! RDv la semaine prochaine avec une oncologue pour voir comment cela va se passer ... dur dur ce soir !
pour Doly [217368] posté le 29/08/2014 09:40:00 par phaeryne,
Je comprends; mais calme toi;
L'Irm montre tout !! et ce ne sont pas forcément des tumeurs;
Moi même je suis dans le cas d'un "truc" de 3mm trouvé par IRM mais pas par échographie;
On me dit de repasser un IRM dans 6 mois pour voir s'il y a évolution.
L'irm montre beaucoup de faux positifs.
Il y a 4 ans j'avais déja le cas; un nodule prenant le produit de contraste, et à l'écho finalement ce n'était qu'un kyste. (celui là on l'avait trouvé).
Ce serait vraiment un Pu**** de hasard que tu aies les 2 seins d'atteints.
Un big hug pour toi
L'Irm montre tout !! et ce ne sont pas forcément des tumeurs;
Moi même je suis dans le cas d'un "truc" de 3mm trouvé par IRM mais pas par échographie;
On me dit de repasser un IRM dans 6 mois pour voir s'il y a évolution.
L'irm montre beaucoup de faux positifs.
Il y a 4 ans j'avais déja le cas; un nodule prenant le produit de contraste, et à l'écho finalement ce n'était qu'un kyste. (celui là on l'avait trouvé).
Ce serait vraiment un Pu**** de hasard que tu aies les 2 seins d'atteints.
Un big hug pour toi
doly [217358] posté le 28/08/2014 18:48:00 par anso91
rhaaaaaaaaaaa, purée!!!c'est le pire l'attente, l'angoisse des résultats: une petite torture, toutes le diront!
les nouvelles vont parfois de mal en pis, mais il est important que TOUT soit détecté et que les docs, comme toi d'ailleurs, sachent contre quoi il faut se battre.
je souhaite pour toi que tout arrive vite désormais, que tu puisses te sentir un peu actrice dans ce mauvais film...
reviens-nous voir, quand tu veux, quand tu en as besoin!
courage et pleure sur l'épaule de ton homme autant que tu le veux: c'est chouette s'il est là pour toi!
bises
les nouvelles vont parfois de mal en pis, mais il est important que TOUT soit détecté et que les docs, comme toi d'ailleurs, sachent contre quoi il faut se battre.
je souhaite pour toi que tout arrive vite désormais, que tu puisses te sentir un peu actrice dans ce mauvais film...
reviens-nous voir, quand tu veux, quand tu en as besoin!
courage et pleure sur l'épaule de ton homme autant que tu le veux: c'est chouette s'il est là pour toi!
bises
Nouveau coup dur [217347] posté le 28/08/2014 17:08:00 par Doly
Bonjour, merci les filles pour vos réponses, ca fait du bien de vous lire.
Aujourd'hui rdv IRM + echo avec biopsie du ganglion.
Avec bcp d'appréhension je passe l'IRM, on me fait patienter en salle d attente pour ensuite faire la biopsie. Le medecin arrive et me dit qu'à l'IRM ils ont vu une nouvelle cellule suspecte et de ce fait c est cette cellule là qu ils vont donc prélevé car le ganglion vu est déjà gros et atteint. Dc nouveau coup dur, on vient de m'annoncer que j ai une 2eme tumeur au sein droit. Je tremble, les larmes coulent, bref ...
La biopsie se déroule, j essaie tant bien que mal à me détendre, pas facile. 3 prélèvements sont effectués.
A la fin de celle ci, le medecin m'anonnce aussi qu'ils ont vu à l IRM au sein gauche cette fois ci une image mais qu ils ne retrouvent pas à l echo et du coup ils veulent me faire passer une macrobiopsie sous IRM ; là j'imagine le pire, je me dis ca y'est le cancer prend de l'ampleur, je suis KO !!!
Je ressors de la salle , je m'effondre dans les bras de mon mari, heureusement qu il est là, il essaie de me rassurer,..
Du coup nouvelle attente de résultats, nouveau stress pour ceux qui vont arriver ...
Aujourd'hui rdv IRM + echo avec biopsie du ganglion.
Avec bcp d'appréhension je passe l'IRM, on me fait patienter en salle d attente pour ensuite faire la biopsie. Le medecin arrive et me dit qu'à l'IRM ils ont vu une nouvelle cellule suspecte et de ce fait c est cette cellule là qu ils vont donc prélevé car le ganglion vu est déjà gros et atteint. Dc nouveau coup dur, on vient de m'annoncer que j ai une 2eme tumeur au sein droit. Je tremble, les larmes coulent, bref ...
La biopsie se déroule, j essaie tant bien que mal à me détendre, pas facile. 3 prélèvements sont effectués.
A la fin de celle ci, le medecin m'anonnce aussi qu'ils ont vu à l IRM au sein gauche cette fois ci une image mais qu ils ne retrouvent pas à l echo et du coup ils veulent me faire passer une macrobiopsie sous IRM ; là j'imagine le pire, je me dis ca y'est le cancer prend de l'ampleur, je suis KO !!!
Je ressors de la salle , je m'effondre dans les bras de mon mari, heureusement qu il est là, il essaie de me rassurer,..
Du coup nouvelle attente de résultats, nouveau stress pour ceux qui vont arriver ...
Doly [217334] posté le 28/08/2014 11:30:00 par onlaura
Tu as frappé à la bonne porte comme le dis Annso. Avance pas à pas. Le combat va commencer et c'est toi la guerrière. Comme toi j'avais un petit bout de 2 ans et 4 mois (et un autre de presque 10) au moment du diagnostique. Aujourd'hui ils ont presque 5 et 12, et je suis toujours là. ça ne va pas être une partie de plaisir mais tu vas trouver des ressources insoupçonnées au fond de toi, et un beau jour tu vas te retourner et tout ça sera derrière et tu te diras "Pu****, j'ai fait ça moi !".
Gros bizoo,
Onlaura
Gros bizoo,
Onlaura
doly [217319] posté le 27/08/2014 22:47:00 par anso91
Bonsoir et bienvenue sur ce forum: tu as frappé à la bonne porte :)
J'avais quasiment le même âge au diagnostic, deux enfants en bas âge, et un cancer déjà parti se balader dans les ganglions lymphatiques -bref, j'imagine ton stress, tes questions, tes doutes...
J'ai été diagnostiquée il y a deux ans et demi, ai traversé de gros moments d'angoisse quant à mon avenir, j'ai eu beaucoup d'idées noires pendant les traitements et puis finalement, tout s'est apaisé, la vie a repris son cours. Aujourd'hui, je me sens bien, malgré cette épée de Damoclès que l'on sait à vie au-dessus de notre tête.
Comme te dit Sunnylife, tu vas avancer pas-à-pas, connaitre ton protocole et partir à l'attaque, parce que la vie en vaut la peine!!!
Et viens ici quand tu veux, il y aura tjs qqn pour te rassurer ou t'expliquer. Mon mail est sur ma fiche: n'hésite pas!
Courage!
J'avais quasiment le même âge au diagnostic, deux enfants en bas âge, et un cancer déjà parti se balader dans les ganglions lymphatiques -bref, j'imagine ton stress, tes questions, tes doutes...
J'ai été diagnostiquée il y a deux ans et demi, ai traversé de gros moments d'angoisse quant à mon avenir, j'ai eu beaucoup d'idées noires pendant les traitements et puis finalement, tout s'est apaisé, la vie a repris son cours. Aujourd'hui, je me sens bien, malgré cette épée de Damoclès que l'on sait à vie au-dessus de notre tête.
Comme te dit Sunnylife, tu vas avancer pas-à-pas, connaitre ton protocole et partir à l'attaque, parce que la vie en vaut la peine!!!
Et viens ici quand tu veux, il y aura tjs qqn pour te rassurer ou t'expliquer. Mon mail est sur ma fiche: n'hésite pas!
Courage!
Doly - besoin d'être rassurée [217318] posté le 27/08/2014 21:26:00 par SunnyLife,
Je suis l'une parmi les nombreuses impatientes, en rémission après 4 ans et demie.
J'avais deux cancers (un ds chaque sein). Les deux invasifs, et l'un ayant métastasé dans les ganglions.
Bien sur le voyage dans le monde du cancer et difficile. Mais il y a de l'espoir. Des traitements qui marchent. La recherche qui avance.
Nous avons toutes la peur qui nous ronge, et chacune qui affronte comme elle peut.
Lorsque tu auras des résultats d'examens précis, tu sauras ce que tu devras affronter, et tu rassembleras tes forces pour terrasser cet intrus.
J'avais deux cancers (un ds chaque sein). Les deux invasifs, et l'un ayant métastasé dans les ganglions.
Bien sur le voyage dans le monde du cancer et difficile. Mais il y a de l'espoir. Des traitements qui marchent. La recherche qui avance.
Nous avons toutes la peur qui nous ronge, et chacune qui affronte comme elle peut.
Lorsque tu auras des résultats d'examens précis, tu sauras ce que tu devras affronter, et tu rassembleras tes forces pour terrasser cet intrus.
besoin d'etre rassurée [217317] posté le 27/08/2014 21:05:00 par Doly
Bonsoir je suis nouvelle sur ce forum, j ai 33 ans, maman d une petite fille
je suis là parmi vous car je viens d'apprendre il y a qq jours que j avais un cancer au sein droit : carcinome peu differencié grade 2. Aujourd hui j ai rencontré le chirurgien, elle me fait passé un IRM et une nouvelle echo avec biopsie car en m examinant elle a sentie un ganglion. Je suis sortie de là en pleurs , je me pose plein de questions, j ai peur que la tumeur a dejà gagné du terrain.... je sais pas quoi penser ...
je suis là parmi vous car je viens d'apprendre il y a qq jours que j avais un cancer au sein droit : carcinome peu differencié grade 2. Aujourd hui j ai rencontré le chirurgien, elle me fait passé un IRM et une nouvelle echo avec biopsie car en m examinant elle a sentie un ganglion. Je suis sortie de là en pleurs , je me pose plein de questions, j ai peur que la tumeur a dejà gagné du terrain.... je sais pas quoi penser ...
coliquelicot 0318 [217135] posté le 20/08/2014 20:35:00 par sam69
C'est normal de se poser des questions et d en poser. Je crois que mon oncologue doit en avoir assez de moi ! Tu en poseras si tu le dois mais pour le moment ce n'est pas le cas et d aller faire des recherches sur le net est une mauvaise idée, tu vas te faire peur.
Sam
Sam
Sam69 [217132] posté le 20/08/2014 15:56:00 par Coquelicot0318
Je te remercie pour ta réponse.
C est que je me pose trop de questions et ce depuis lle cancer de ma mère . Car elle n en posait pas assez.
Mais tu as raison je vais essayé d être plus patiente et rationnelle et surtout d arrêter mes recherches sur le net qui ne font qu augmenter mes angoisses.
Bises
C est que je me pose trop de questions et ce depuis lle cancer de ma mère . Car elle n en posait pas assez.
Mais tu as raison je vais essayé d être plus patiente et rationnelle et surtout d arrêter mes recherches sur le net qui ne font qu augmenter mes angoisses.
Bises
coliquelicot 0318 [217131] posté le 20/08/2014 15:33:00 par sam69
Je tiens à ajouter que tu es en phase d examens personne ne te parle de cancer car personne n a décrété que tu en avais un. L attente est longue mais pas d angoisses. Je te le répète, il s agit d un examen de routine.
Sam
Sam
coliquelicot 0318 [217130] posté le 20/08/2014 15:25:00 par sam69
Les médecins font des recherches te concernant et ont prescris des analyses sanguines dont une recherche concernant l antigène ca 15 3 qui est produit principalement par les cellules cancéreuses du sein mais également par d autres cellules non tumorales de notre corps. C est un pur examen de routine donc pour le moment ne t affole pas.
Le ca 15 3 peut leur permettre de savoir si l envahissement de cellules cancéreuses est important ou non. Je sais que tu te pauses beaucoup de questions mais ne panique pas avant d avoir les résultats de tous tes examens et d avoir discuté avec des professionnels.
Bise Sam
Le ca 15 3 peut leur permettre de savoir si l envahissement de cellules cancéreuses est important ou non. Je sais que tu te pauses beaucoup de questions mais ne panique pas avant d avoir les résultats de tous tes examens et d avoir discuté avec des professionnels.
Bise Sam
CA15 3 questions [217128] posté le 20/08/2014 14:05:00 par Coquelicot0318
Bonjour a toutes.
J ai fait prise de sang et le doc traitant m a fait les ÇA 15 3.
Mon chirurgien n a pas voulu en tenir compte . Il m a dit que les ÇA 15 3 leur servait pour savoir si un protocole ou traitement fonctionne.
Les miens sont a 26 alors que pour le moment personne ne m a parlé de cancer.
Pourriez vous m éclairer sur ce sujet
Merci
J ai fait prise de sang et le doc traitant m a fait les ÇA 15 3.
Mon chirurgien n a pas voulu en tenir compte . Il m a dit que les ÇA 15 3 leur servait pour savoir si un protocole ou traitement fonctionne.
Les miens sont a 26 alors que pour le moment personne ne m a parlé de cancer.
Pourriez vous m éclairer sur ce sujet
Merci
Fragile [217127] posté le 20/08/2014 13:28:00 par Coquelicot0318
Chère Fragile,
Je te remercie pour tes encouragements. J espère vraiment que le courage et la force seront au rendez vous comme pour toi. On me dit que le moral est un important facteur, alors je vais faire en sorte de le garder. Et sinon je viendrai discuter avec vous.
Et bravo pour ton courage.
Bises
Je te remercie pour tes encouragements. J espère vraiment que le courage et la force seront au rendez vous comme pour toi. On me dit que le moral est un important facteur, alors je vais faire en sorte de le garder. Et sinon je viendrai discuter avec vous.
Et bravo pour ton courage.
Bises
Coquelicot0318 [217119] posté le 19/08/2014 21:38:00 par Fragile,
Bonsoir,
Je partage l'avis de celles qui t'ont déjà répondu, nous avons des ressources insoupçonnées. J'en veux pour preuve ma propre expérience.
01/2014, le diagnostic tombe : Carcinome canalaire Infiltrant Grade 3
Je te passe la tumerectomie, les 6 chimios, la mammectomie tout ça entre février en juillet 2014.
Aujourd'hui, nouvelle dose d'Herceptine (plus que 14,Yes !) et bonne nouvelle, l'analyse de mon sein a révélé que la chimio a bien fonctionné, presque plus de cellules cancéreuses.
Reste dès septembre, 25 rayons.
A chaque étape, je dis bien à chaque étape, je redoutais de ne pas y arriver, j'ai versé des océans de larmes, j'ai douté de tout : de mon avenir, du corps médical, j'ai eu peur comme nous toutes à différents moments.
Mais l'essentiel est là, quand je suis regarde en arrière, je suis fière, cette épreuve m'a appris beaucoup sur moi, sur les autres, sur ce dont j'ai envie et ce que je ne veux plus. Un vrai bilan en quelque sorte. Je m'étais promis de sortir de cette maladie différente, je suis en bonne voie.
Alors, quelque soit le résultat, tu y arriveras, j'en suis certaine et puis nous sommes là, alors n'hésite pas.
Plein de biz.
Je partage l'avis de celles qui t'ont déjà répondu, nous avons des ressources insoupçonnées. J'en veux pour preuve ma propre expérience.
01/2014, le diagnostic tombe : Carcinome canalaire Infiltrant Grade 3
Je te passe la tumerectomie, les 6 chimios, la mammectomie tout ça entre février en juillet 2014.
Aujourd'hui, nouvelle dose d'Herceptine (plus que 14,Yes !) et bonne nouvelle, l'analyse de mon sein a révélé que la chimio a bien fonctionné, presque plus de cellules cancéreuses.
Reste dès septembre, 25 rayons.
A chaque étape, je dis bien à chaque étape, je redoutais de ne pas y arriver, j'ai versé des océans de larmes, j'ai douté de tout : de mon avenir, du corps médical, j'ai eu peur comme nous toutes à différents moments.
Mais l'essentiel est là, quand je suis regarde en arrière, je suis fière, cette épreuve m'a appris beaucoup sur moi, sur les autres, sur ce dont j'ai envie et ce que je ne veux plus. Un vrai bilan en quelque sorte. Je m'étais promis de sortir de cette maladie différente, je suis en bonne voie.
Alors, quelque soit le résultat, tu y arriveras, j'en suis certaine et puis nous sommes là, alors n'hésite pas.
Plein de biz.
Bekassine56 [217118] posté le 19/08/2014 19:25:00 par Coquelicot0318
Oui bekassine56
Tout le monde me dit queue suis forte, je l aies toujours été pour les autres dans leurs moments difficiles mais quand ça nous touche directement on n a l impression de ne pas surmonter.
J espère vous trouver quand les ressources seront au plus bas.
Bises
Tout le monde me dit queue suis forte, je l aies toujours été pour les autres dans leurs moments difficiles mais quand ça nous touche directement on n a l impression de ne pas surmonter.
J espère vous trouver quand les ressources seront au plus bas.
Bises
Artemis [217117] posté le 19/08/2014 19:22:00 par Coquelicot0318
Je te remercie pour ta réponse.
Ça fait tellement de bien de savoir qu il y a quelqu un derrière.
J ai ma meilleure amie qui se bat tous les jours contre cette fichu saloperie stade 4. Et je l admire comme je vous admire toutes, avec vos joies de vivre.
Et j espère que tu dis vrai en ce qui me concerne. Et si ce n est pas le cas je compte beaucoup sur ce forum dans lequel je fais mes premiers pas pour me booster pour être capable de booster l une d entre vous a mon tour.
Bises
Ça fait tellement de bien de savoir qu il y a quelqu un derrière.
J ai ma meilleure amie qui se bat tous les jours contre cette fichu saloperie stade 4. Et je l admire comme je vous admire toutes, avec vos joies de vivre.
Et j espère que tu dis vrai en ce qui me concerne. Et si ce n est pas le cas je compte beaucoup sur ce forum dans lequel je fais mes premiers pas pour me booster pour être capable de booster l une d entre vous a mon tour.
Bises
coquelicot0318 [217116] posté le 19/08/2014 19:19:00 par bekassine56,
Chère coquelicot,
Je pense que la plupart d'entre nous, ignorait les ressources de courage que l'on avait, avant de vivre cet enfer. Toi aussi tu en est pleine, mais tu ne le sais pas encore et il ressortira quand il le faudra. Toutes ces angoisses sur l'avenir, nos enfants...on se les pose toutes je pense, on ne peut pas s'en empêcher mais nos enfants sont une grande source de courage aussi : on se bat pour nous, pour eux.
Comme Artemis, je pense que plus tard, tu auras le même discours que nous...
@robises
Je pense que la plupart d'entre nous, ignorait les ressources de courage que l'on avait, avant de vivre cet enfer. Toi aussi tu en est pleine, mais tu ne le sais pas encore et il ressortira quand il le faudra. Toutes ces angoisses sur l'avenir, nos enfants...on se les pose toutes je pense, on ne peut pas s'en empêcher mais nos enfants sont une grande source de courage aussi : on se bat pour nous, pour eux.
Comme Artemis, je pense que plus tard, tu auras le même discours que nous...
@robises
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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