Métastases [Poster un message]
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à Améliemélo [243409] posté le 03/12/2016 14:39:00 par Nananouchi,
Bonjour Amélie
Je ne poste plus que rarement, mais là je ne peux m'empêcher de venir t'envoyer plein d'ondes positives, te souhaiter plein de courage pour aborder ce nouveau protocole avec, au coeur et à l'esprit, l'Espérance la "petite soeur" dont parlait Charles Péguy.
Prends bien soin de toi. N'oublie pas ce que l'on dit généralement (n'étant pas médecin, je ne sais le bien fondé de cette affirmation), que les métas se soignent mieux et plus facilement que les tumeurs primaires.
Je t'embrasse bien fraternellement.
Nanou
Je ne poste plus que rarement, mais là je ne peux m'empêcher de venir t'envoyer plein d'ondes positives, te souhaiter plein de courage pour aborder ce nouveau protocole avec, au coeur et à l'esprit, l'Espérance la "petite soeur" dont parlait Charles Péguy.
Prends bien soin de toi. N'oublie pas ce que l'on dit généralement (n'étant pas médecin, je ne sais le bien fondé de cette affirmation), que les métas se soignent mieux et plus facilement que les tumeurs primaires.
Je t'embrasse bien fraternellement.
Nanou
Traitement de meningite [243406] posté le 03/12/2016 12:41:00 par amelimélo,
Bonjour à toutes
Je commence la radiothérapie du cerveau le 7 et le taxol en debut de semaine selon ou en sera l infection urinaire détectée. Je reste hospitalisée le temps de la radiothérapie soit 10 jours et 2 week end....
Je vous tiens au courant
Bisous à touts
Amelie
Je commence la radiothérapie du cerveau le 7 et le taxol en debut de semaine selon ou en sera l infection urinaire détectée. Je reste hospitalisée le temps de la radiothérapie soit 10 jours et 2 week end....
Je vous tiens au courant
Bisous à touts
Amelie
Traitement de meningite [243407] posté le 03/12/2016 12:41:00 par amelimélo,
Bonjour à toutes
Je commence la radiothérapie du cerveau le 7 et le taxol en debut de semaine selon ou en sera l infection urinaire détectée. Je reste hospitalisée le temps de la radiothérapie soit 10 jours et 2 week end....
Je vous tiens au courant
Bisous à touts
Amelie
Je commence la radiothérapie du cerveau le 7 et le taxol en debut de semaine selon ou en sera l infection urinaire détectée. Je reste hospitalisée le temps de la radiothérapie soit 10 jours et 2 week end....
Je vous tiens au courant
Bisous à touts
Amelie
Amelimaclo [243400] posté le 03/12/2016 10:00:00 par empar46
Bonjour,
Suis très triste de te lire , et je ne peux que t envoyer des tonnes d ondes positives, je ne connais pas cette pathologie et ne peux donc pas t apporter d infos.
Je pense très fort à toi , et je pense que très vite ils vont t administrer un protocole qui pourra stabiliser cette m....de ...
Je t'embrasse très très fort.
Force et courage
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Marie
Suis très triste de te lire , et je ne peux que t envoyer des tonnes d ondes positives, je ne connais pas cette pathologie et ne peux donc pas t apporter d infos.
Je pense très fort à toi , et je pense que très vite ils vont t administrer un protocole qui pourra stabiliser cette m....de ...
Je t'embrasse très très fort.
Force et courage
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Marie
Amelimelo [243397] posté le 03/12/2016 00:06:00 par ERMEL,
Bonsoir,
Pas d expérience non plus à t'apporter mais plein pensées et d ondes positives
😘;
Pas d expérience non plus à t'apporter mais plein pensées et d ondes positives
😘;
Ameliemelo [243392] posté le 02/12/2016 21:50:00 par Carambole
Ma chère Amélie ❤;️;,
Je suis vraiment triste d'apprendre que la maladie continue avec une méningite carcinomateuse. Je ne peux que t'envoyer tout mon soutien pour la poursuite des traitements avec toutes mes pensées les plus positives.
Bisous et toute mon amitié. Arielle💝;💝;💝;🍀;🍀;🍀;
Je suis vraiment triste d'apprendre que la maladie continue avec une méningite carcinomateuse. Je ne peux que t'envoyer tout mon soutien pour la poursuite des traitements avec toutes mes pensées les plus positives.
Bisous et toute mon amitié. Arielle💝;💝;💝;🍀;🍀;🍀;
HelloElo [243391] posté le 02/12/2016 21:09:00 par pom,
Merci beaucoup Elodie pour ta réponse.
Peut tu m'en dire un peu plus ? Combien de temps as tu eu TAXOL? As tu perdu rapidement tes cheveux ?
J'avais espéré que l'hormonothérapie contiendrait les metastases. Ce n'est malheureusement pas le cas.
Bon week end à toi.
Peut tu m'en dire un peu plus ? Combien de temps as tu eu TAXOL? As tu perdu rapidement tes cheveux ?
J'avais espéré que l'hormonothérapie contiendrait les metastases. Ce n'est malheureusement pas le cas.
Bon week end à toi.
Pom [243387] posté le 02/12/2016 17:03:00 par HelloElo,
Coucou,
Quel parcours ! J'ai eu Taxol. Il est facile à supporter. Maintenant nous sommes toutes différentes mais je n'ai eu aucun soucis. C'est l'Avastin que j'ai eu du mal à gérer. Il était associé au Taxol.
Aujourd’hui j'ai Eribuline car Taxol n'était pas efficace. Encore une fois, nous régissons différemment !
Bon courage à toi et tiens nous au courant
Elodie
Quel parcours ! J'ai eu Taxol. Il est facile à supporter. Maintenant nous sommes toutes différentes mais je n'ai eu aucun soucis. C'est l'Avastin que j'ai eu du mal à gérer. Il était associé au Taxol.
Aujourd’hui j'ai Eribuline car Taxol n'était pas efficace. Encore une fois, nous régissons différemment !
Bon courage à toi et tiens nous au courant
Elodie
Métastases osseuses et Taxol [243386] posté le 02/12/2016 16:55:00 par pom,
Bonsoir,
J'ai des métas osseuses depuis 4 ans. J'ai eu toutes les hormonothérapies. Aucune n'a vraiment marché. Hier mon onco m'a annoncé que pour moi ce sera chimio, sans doute Taxol. Je suis anéantie.
Si certaines d'entre vous on eu ce protocole peuvent elles m'en parler, me dire les effets secondaires et surtout combien de temps a-t-on cette chimio pour des métastases osseuses.
En attendant j'ai obtenu de reprendre Affinitor + Aromasine que j'avais déjà eu mais qui avait été arrêté pour cause d'effets secondaires trop graves.
Merci pour votre aide.
Je vous embrasse.
J'ai des métas osseuses depuis 4 ans. J'ai eu toutes les hormonothérapies. Aucune n'a vraiment marché. Hier mon onco m'a annoncé que pour moi ce sera chimio, sans doute Taxol. Je suis anéantie.
Si certaines d'entre vous on eu ce protocole peuvent elles m'en parler, me dire les effets secondaires et surtout combien de temps a-t-on cette chimio pour des métastases osseuses.
En attendant j'ai obtenu de reprendre Affinitor + Aromasine que j'avais déjà eu mais qui avait été arrêté pour cause d'effets secondaires trop graves.
Merci pour votre aide.
Je vous embrasse.
Amélimelo [243383] posté le 02/12/2016 12:54:00 par Elpis
Chère Amélie,
ton courage et ta force sont admirables. Les mots de réconfort me manquent. J'ignore tout de cette fichue méningite carcinomateuse. Malgré tout je tenais à t'apporter mon soutien. Toutes mes pensées se tournent vers toi.
Je t'embrasse
ton courage et ta force sont admirables. Les mots de réconfort me manquent. J'ignore tout de cette fichue méningite carcinomateuse. Malgré tout je tenais à t'apporter mon soutien. Toutes mes pensées se tournent vers toi.
Je t'embrasse
AmelimA@lo [243381] posté le 02/12/2016 10:55:00 par edena,
Bonjour Amélie,
Je n'ai encore jamais posté sur le forum mais je voulais juste t'apporter mon soutien, te dire qu'on pense à toi. T'envoyer plein d'ondes positives et quelques rayons de soleil.
Amicalement,
Thérèse
Je n'ai encore jamais posté sur le forum mais je voulais juste t'apporter mon soutien, te dire qu'on pense à toi. T'envoyer plein d'ondes positives et quelques rayons de soleil.
Amicalement,
Thérèse
Amelie [243376] posté le 01/12/2016 21:51:00 par Silene,
Je suis effondrée de voir à quel point ton cancer ne t'aura rien épargné. Je suis bien triste de te savoir démunie. J'espère que ton hospitalisation te permettra de retrouver un peu de force pour attaquer cette chimio. Si les médecins te prescrivent Taxol, c'est qu'ils croient en son efficacité dans ton cas. Garde espoir. J'espoir que tu es bien entourée.
Je pense fort à toi.
Je pense fort à toi.
AmelimA@lo [243375] posté le 01/12/2016 20:51:00 par Plumette78,
Bonsoir,
C'est avec une grande émotion que je viens de lire ton post.
Je te souhaite beaucoup de courage et t'envoie pleins d'ondes positives.
Je t'embrasse
Plumette78
C'est avec une grande émotion que je viens de lire ton post.
Je te souhaite beaucoup de courage et t'envoie pleins d'ondes positives.
Je t'embrasse
Plumette78
amelimélo, [243374] posté le 01/12/2016 20:46:00 par aero,
Bonsoir amelimélo,
Je suis depuis peu de temps sur ce forum mais j'avais suivi tes messages et savais que tu étais en essai Safir02. Je n'ai pas d'informations concernant la méninginte qui te touche mais j'ai lu que, selon certaines impatientes, après des cures d'immunothérapie la chimio pouvait être plus efficace. Garde courage. Amicalement , Anne
Je suis depuis peu de temps sur ce forum mais j'avais suivi tes messages et savais que tu étais en essai Safir02. Je n'ai pas d'informations concernant la méninginte qui te touche mais j'ai lu que, selon certaines impatientes, après des cures d'immunothérapie la chimio pouvait être plus efficace. Garde courage. Amicalement , Anne
News [243373] posté le 01/12/2016 20:13:00 par amelimélo,
Bonjour a toutes
Il faut du courage et des forces pour venir vour retrouver.
J ai passé le dernier mois couché à vomir.
Je suis hospitalisée depuis 10 jours à l IGR et le diagnostic est tombé. J ai une méningite carcinomateuse de sombre pronostique. Je vais attaquer dans la foulée la radiothérapie et reprendre des chimio de taxol.
Je suis effondrée. Connaissez vous des rémissions sur cette cochonnerie?
J ai peur. Gros bisous
Amelie
Il faut du courage et des forces pour venir vour retrouver.
J ai passé le dernier mois couché à vomir.
Je suis hospitalisée depuis 10 jours à l IGR et le diagnostic est tombé. J ai une méningite carcinomateuse de sombre pronostique. Je vais attaquer dans la foulée la radiothérapie et reprendre des chimio de taxol.
Je suis effondrée. Connaissez vous des rémissions sur cette cochonnerie?
J ai peur. Gros bisous
Amelie
Sisi28 [243372] posté le 01/12/2016 18:01:00 par HelloElo,
Bonsoir,
Ouah ! Quelle claque ! Même si beaucoup d'entre nous aimerait savoir notre durée de vie. (je l'ai demandé au bout de 2 ans et mon oncologue ne peut pas me répondre).
Quelle particularité a ton cancer pour qu'il s'avance aussi vite ?
Crois en tes traitements ! Il y en a pleins !
Elodie
Ouah ! Quelle claque ! Même si beaucoup d'entre nous aimerait savoir notre durée de vie. (je l'ai demandé au bout de 2 ans et mon oncologue ne peut pas me répondre).
Quelle particularité a ton cancer pour qu'il s'avance aussi vite ?
Crois en tes traitements ! Il y en a pleins !
Elodie
Sisi28 [243363] posté le 01/12/2016 09:58:00 par majothobe,
Bonjour Sisi. Je rejoins complètement Carambole dans ce qu'elle t'écrit, Qui est cet oncologue aussi prétentieux que catégorique et assassin? Est ce que par hasard tu aurais eu affaire directement à Dieu? Avec ça, ils vont nous dire :"gardez le moral, c'est très important!" Ne revois plus ce criminel (je ne vois pas d'autre mot), ne l'écoute surtout pas, IL N'EN SAIT RIEN!!!! Il ne peut pas prévoir l'évolution de ta maladie, c'est vraiment choquant et scandaleux de voir des individus aussi peu soucieux de la personne en face d'eux, aussi brutaux, aussi inhumain, je suis vraiment indignée.
Je suis sûre que tu peux voir un autre oncologue qui aura un tout autre discours, celui auquel tu as eu affaire mériterait d'être radié, il est indigne de sa profession.
Mon cousin a eu du diabete à l'age de 20 ans, le médecin lui a dit: "vous vivrez jusqu'à 40 ans", ce qui l'a complètement démoli, il a changé de médecin et il a aujourd'hui 45 ans et va bien mais il a mis un moment à remonter la pente. (tu m'étonnes!)
Je t'embrasse fort et surtout, surtout, essaie d'aller dans un autre centre, je suis sûre que tu peux trouver plus d'humanité ailleurs et être rassurée. Courage, n'écoute pas les imbéciles. Majo.
Je suis sûre que tu peux voir un autre oncologue qui aura un tout autre discours, celui auquel tu as eu affaire mériterait d'être radié, il est indigne de sa profession.
Mon cousin a eu du diabete à l'age de 20 ans, le médecin lui a dit: "vous vivrez jusqu'à 40 ans", ce qui l'a complètement démoli, il a changé de médecin et il a aujourd'hui 45 ans et va bien mais il a mis un moment à remonter la pente. (tu m'étonnes!)
Je t'embrasse fort et surtout, surtout, essaie d'aller dans un autre centre, je suis sûre que tu peux trouver plus d'humanité ailleurs et être rassurée. Courage, n'écoute pas les imbéciles. Majo.
Bonjour Arielle [243362] posté le 01/12/2016 09:37:00 par sisi28,
Je te remercie de ton soutien, j'en ai bien besoin en ce moment.
Et oui, je ne suis qu'une statistique, on vous annonce ça comme on vous annoncerait une grippe, sans humanité. Et je ne parle pas que de l'oncologue. Lundi j'avais chimio et le docteur que je vois avant à eu le même refrain, peut-être un peu plus humain car je me suis effondrée dans le bureau. Il m'a prescrit des antidépresseurs et m'a fait rencontrer la psy de l'hopital, c'est tout ce qu'il pouvait faire pour moi. On se sent abandonné de tous. Avant j'allais en chimio avec le sourire car j'avais encore espoir d'une guérison, aujourd'hui c'est très dur j'y vais avec la boule au ventre et les yeux remplis de larmes parce que je sais que ce sera à vie.
Et oui, je ne suis qu'une statistique, on vous annonce ça comme on vous annoncerait une grippe, sans humanité. Et je ne parle pas que de l'oncologue. Lundi j'avais chimio et le docteur que je vois avant à eu le même refrain, peut-être un peu plus humain car je me suis effondrée dans le bureau. Il m'a prescrit des antidépresseurs et m'a fait rencontrer la psy de l'hopital, c'est tout ce qu'il pouvait faire pour moi. On se sent abandonné de tous. Avant j'allais en chimio avec le sourire car j'avais encore espoir d'une guérison, aujourd'hui c'est très dur j'y vais avec la boule au ventre et les yeux remplis de larmes parce que je sais que ce sera à vie.
sisi28 [243343] posté le 30/11/2016 14:00:00 par Carambole
Bonjour Sylvie❤;️;
Bien que non concernée par le statut de ton cancer du sein et son traitement, je ne peux pas m'abstenir de réagir en te lisant.
Les traitements de chimio ont été efficaces à la fois localement et sur les métastases hépatiques. De plus, tu supportes bien les traitements. Le dernier TEP-scanner te donne beaucoup d'espoir. Dans ton cas, la poursuite du traitement herceptin+ perjeta est systématiquement proposée en raison d'une efficacité supérieure.
Cependant, le manque total d'empathie et de prudence de la part de cet oncologue me stupéfie. Comment peut-on affirmer à une patiente atteinte d'un cancer du sein que sa survie est limitée à 2,3 au plus 5 ans ? Non seulement ce n'est pas déontologique (pour ne pas écrire que c'est sadique), mais il ne sait absolument pas qu'elle va être l'évolution dans ton cas personnel. Il se réfère à des statistiques, et tu n'es pas une statistique ! Où se trouve l'espérance dans l'esprit de ces quelques toubibs qui ne font pas honneur à leur profession ?
Surtout, garde l'espoir, le moral, et ne te décourage surtout pas.
Je t'envoie plein d'ondes positives et t'embrasse bien fort.
Amitié, Arielle💝;💝;💝;💝;💝;💝;💝;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Bien que non concernée par le statut de ton cancer du sein et son traitement, je ne peux pas m'abstenir de réagir en te lisant.
Les traitements de chimio ont été efficaces à la fois localement et sur les métastases hépatiques. De plus, tu supportes bien les traitements. Le dernier TEP-scanner te donne beaucoup d'espoir. Dans ton cas, la poursuite du traitement herceptin+ perjeta est systématiquement proposée en raison d'une efficacité supérieure.
Cependant, le manque total d'empathie et de prudence de la part de cet oncologue me stupéfie. Comment peut-on affirmer à une patiente atteinte d'un cancer du sein que sa survie est limitée à 2,3 au plus 5 ans ? Non seulement ce n'est pas déontologique (pour ne pas écrire que c'est sadique), mais il ne sait absolument pas qu'elle va être l'évolution dans ton cas personnel. Il se réfère à des statistiques, et tu n'es pas une statistique ! Où se trouve l'espérance dans l'esprit de ces quelques toubibs qui ne font pas honneur à leur profession ?
Surtout, garde l'espoir, le moral, et ne te décourage surtout pas.
Je t'envoie plein d'ondes positives et t'embrasse bien fort.
Amitié, Arielle💝;💝;💝;💝;💝;💝;💝;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
vivre avec des métastases [243342] posté le 30/11/2016 13:16:00 par sisi28,
Bonjour,
je me décide à écrire ce message car j'ai besoin d'en parler et d'avoir vos témoignages. Voilà mon histoire : le 30 avril 2016 mammographie et échographie on découvre 2 grosseurs dans le sein gauche. Le 2 mai biopsie puis suivent scintigraphie et scanner. On découvre 1 métastase sur une côte et de nombreuses métastases sur le foie. Et là tout s'enchaine, début de la chimio le 24 mai - taxol, herceptin et perjeta. Super je supporte plutot bien la chimio, je ne perd pas mes cheveux et la fatigue est supportable. Scanner en septembre, moins de métastases sur le foie et les 2 grosseurs dans le sein ont pratiquement disparues. Je devrait être contente, pourtant le pire reste à venir. Rendez-vous le 23 novembre dernier avec mon oncologue, il m'annonce que j'aurais herceptin et perjeta jusqu'à la fin de ma vie et que mon espérance de vie n'est pas bon - 2 ou 3 ans voir 5 ans. Je suis annéantie. J'ai besoin de vos témoignages. Est-ce que quelqu'un a ce traitement et depuis combien de temps ?
je me décide à écrire ce message car j'ai besoin d'en parler et d'avoir vos témoignages. Voilà mon histoire : le 30 avril 2016 mammographie et échographie on découvre 2 grosseurs dans le sein gauche. Le 2 mai biopsie puis suivent scintigraphie et scanner. On découvre 1 métastase sur une côte et de nombreuses métastases sur le foie. Et là tout s'enchaine, début de la chimio le 24 mai - taxol, herceptin et perjeta. Super je supporte plutot bien la chimio, je ne perd pas mes cheveux et la fatigue est supportable. Scanner en septembre, moins de métastases sur le foie et les 2 grosseurs dans le sein ont pratiquement disparues. Je devrait être contente, pourtant le pire reste à venir. Rendez-vous le 23 novembre dernier avec mon oncologue, il m'annonce que j'aurais herceptin et perjeta jusqu'à la fin de ma vie et que mon espérance de vie n'est pas bon - 2 ou 3 ans voir 5 ans. Je suis annéantie. J'ai besoin de vos témoignages. Est-ce que quelqu'un a ce traitement et depuis combien de temps ?
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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