Métastases [Poster un message]

Métastases    [275881] posté le 27/11/2020 01:24:00 par NadineL, Bonsoir, il. Est 1h du matin et me voilà réveillée
Je suis actuellement hospitalisée dans un centre de convalescence à Ouistreham suite à une année épuisante. Depuis février 2017 je suis traitée pour récidive cancer du sein. J'ai métastases sur crête iliaque sur sacrum sur côte droite sur foie... Suite à des douleurs invalidantes mon oncologue décide de me faire de la radiothérapie 10 séances sur le bassin et sur vertèbre très touchée au milieu du dos. Ça se passe bien. Je suus aidée par un magnétiseur qui me traite à distance. Ensuite commence chimiothérapie taxol trois semaines puis pause une semaine. Je remonte doucement car suite à traitement Ibrance j'avais perdu 10 kg car je ne pouvais plus manger et j'étais épuisée par le letrozole. Ça fait maintenant 3 mois. Que je suis en convalescence loin de chez moi. Je vis seule et j'ai vraiment besoin de repos. C'est dur. J'ai très mal à l'estomac et sous les cotes. Je recherche un médecin naturopathe sur Caen. Si une impatiente peut m'orienter. Je vais prendre du chardon Marie connaissez vous ? Je suis preneuse pour tous renseignements pour médecine complémentaire. Je suis à ma 6ème chimio taxol de faite reprise mardi. Mes cheveux resistent mais je mets le casque et ça marche wouaiiii.. Je suis suivie à bâcless. Connaissez vous ?? Si des impatientes sont dans le coin je suis intéressée pour rencontre téléphonique. Merci et belle journée

métastases diminution   [275865] posté le 21/11/2020 11:54:00 par momo78, bonjour
je viens de faire un nouvel tep scan
je n'ai plus apparemment des métastases sur les cotes et celle de la vertèbre est aussi partie
il me reste encore un métastase au foie qui ne veut pas partir et aussi celle dans l'orbite gauche
j'ai usé tout les traitements anti hormonaux qui existaient, de plus aucun n'a fonctionner car le cancer a continuer de progresser régulièrement
il ne me reste que le taxol comme traitement contre le cancer, car mon cancer n'est plus hormonal ou n'a jamais été hormonal
ça je ne le saurait jamais
j'ai toujours eu des doutes que le cancer soit vraiment hormonal pour moi, je pense que mon foie a été intoxiqué par l'alimentation depuis des années ce qui a provoquer mon cancer
j'ai déja fait 12 séances de taxol et 6 autres sont programmés
3 au mois de décembre et 3 en janvier
j'espère que le taxol va continuer de fonctionner et me permettre de vivre encore des années ,mème avec ce traitement a vie
je prend du ginkor fort pour la circulation du sang a cause de ma thyroïde depuis mon premier cancer en 2002 et je pense que cela m'a évité de faire un avc
je ne sais pas si je cogite trop ou pas, mais je me pose beaucoup de questions sur l'origine du cancer, car des enfants très jeune sont toucher et je ne pense pas que se soit hormonal
je vis depuis 18 ans avec ce cancer avec des hauts et des bas
vous aussi vous devez ne pas vous décourager et vous avez aussi des ressources insoupsonnés en vous pour continuer de vivre
bises a toutes
Monique

Avc suites   [275862] posté le 20/11/2020 15:04:00 par Lulu4545, Salut à toutes,
Un grand merci pour votre soutien.
J'ai passé une semaine super pourrie à flipper pour l'avc. Ça vient soudainement et Hop !
J'ai lu des tonnes d'articles scientifiques en 1 semaine.
En résumé j'ai compris que :
1. L'activité tumorale coagule le sang qui peut faire des caillots donc avc. Environ 10% des avc inexpliqués cachent un cancer occulte.
Pourquoi ne m'a-t-on rien dit en octobre 2018 ? Je pense que si mon cancer avait été pris 18 mois plus tôt, il y aurait eu moins de dégâts.
2. L'avc boulverse l'organisme et créé un environnement favorable au développement des cellules cancéreuses. C'est sans doute l'avc qui a métastasé mon cancer.

Si j'essaie de trouver une logique à tout ceci, je me dis que j'ai sans doute vécu au moins 2 ans avec mon cancer du sein et plus d'un an avec les métas osseuses. Je les sentais. C'était plus de l'inconfort que de la douleur donc je n'y prêtait plus attention.

J'ai un traitement pour mon avc qui fluidifie le sang - kardegic et je n'en ai pas fait d'autre alors que ma charge tumorale augmentait. Le traitement fonctionnerait donc.
Et puis maintenant j'ai un traitement pour mon cancer qui a priori fonctionne et a fortement diminué ma charge tumorale.
On s'accroche à ce qu'on peut pour se rassurer.
Bises et merci à toutes.
Lucie

Avc   [275858] posté le 20/11/2020 11:37:00 par dodoeden Lulu45
Bonjour,je ne viens plus souvent sur ce forum. Difficultés pour se connecter.
Mon beau frère a fait 2 AVC a 6 mois d'écart non expliqués avant qu'on lui découvre des métastases aux os ,qui après biopsies se sont révélées provenir du poumon.Jamais on ne lui a trouvé le cancer d'origine au poumon.Je pense aussi car j'ai un autre exemple, mais juste pour le poumon, qu'un cancer peut provoquer un ACV avant d'être découvert, probablement à cause de la circulation dans l'organisme de certaines molécules liées au cancer.Si tu es traitée ces molécules ne devraient plus circuler et tu n'auras plus de problèmes.
Je te souhaite plein de courage pour la suite.

@LULU4545   [275856] posté le 19/11/2020 21:19:00 par Ginamel92, Bonjour à toi,

Dans mon cas, tout à commencé par une oesophagite + Péricardite puis on a découvert un épanchement pleural. Et ces 3 merveilles combinées n'étaient que la conséquence de la présence des metastases au médiastin, aux poumons et cage thoracique.

Sans être un grand puit de science, pas impossible que des metas aient pu provoquer un AVC.
Demandes en un peu plus à ton équipe médicale.
BIZ

@SOF1968   [275855] posté le 19/11/2020 21:14:00 par Ginamel92, Merci pour ton message PLEIN PLEIN d'énergie.
Force à toi aussi et donne nous des nouvelles.
Cette saloperie de crabe est vraiment un marathon et c'est pas fait pour les mauviettes, j't'le dis moi!!!
ROCK AROUND THE CLOCK BABE et prends soin de toi

@Vero38cruela MERCI!!    [275854] posté le 19/11/2020 21:10:00 par Ginamel92, Merci de t'inquiéter pour nous!!!
Effectivement j'ai posté sur d'autres forum ces derniers temps mais j'ai pas fait un cc à mes copines du META CLUB.

De mon côté, les cartons avancent. Je fais de mon mieux aussi avec le confinement pour continuer à bouger...Il m'est impossible ou intenable de faire du velo ds un rayon de 1KM. ALors je cours...déjà 50K de fait en novembre + les cartons....Au top de la forme physique. La prise de poids semble enfin vouloir s'arrêter, dirait-on!

Psychiquement, je passe une période difficile au boulot, avec un procès en cours ; soit des enjeux costauds pour le futur de mon business.
Ma fille est repartie en hospit, puis sortie à nouveau et mange comme un moineau.

Comme le disait l'une d'entre vous: toujours impeccable et pleine d'énergie quand on me voit. L'apparence de la réussite mais là, précisément,faut pas trop peler les couches, mon nouveau corps tout graisseux me fait parfois pitié ;-). J'essaie d'apprendre à l'apprivoiser et me dire que ces nouvelles hanches sont atavisme des origines italienne, hein?

Pour les cheveux, je suis impressionnée comme vous!! Effectivement, après 8 mois de FASLODEX/IBRANCE/ENANTONE/XGEVA; ils tombent par poignée. Je n'ose plus les brosser, ni les toucher. BDC au top elles aussi et sommeil pas super.

Là, précisément, je rêverai de rencontrer un amant fougueux ....Mais bon je vais retourner faire des cartons ... Et bon laissez passer les petits papiers

Je vous embrasse et à très vite!

Des nouvelles   [275846] posté le 19/11/2020 15:08:00 par josie51, Bonjours a toutes
Je viens vous lire régulierement mais ne poste pas beaucoup
j'ai terminée ma chimio comprimé le 9 novembre, la radiothérapie en octobre , je continue pour le moment l'hormonothérapie , j'ai un scanner le 25 novembre et le tep scan le 28 décembre , je saurais si le traitement a marché sur les métastases(os du bassin) et s'il n'y en a pas d'autre ailleurs , sinon , on vas dire que ca vas , quelques douleur articulaire et musculaire , grosse fatigue , je ne reprend pas mon travail mais j' m'occupe
courage a toute
biz
josie

Métastases en folie le retour   [275840] posté le 19/11/2020 08:36:00 par Sof1968 Salut les filles,

Merci à mumu58 et Vero38cruela, pour leurs messages.

J'ai donc vu ma chère copine l'oncologue hier midi, bah oui depuis 4 ans qu'on se voit tous les 4 mois, on peut parler de relation durable !
Connaissant les résultats du Tep, cela nous a permis de dédramatiser le rdv et d'aller direct au but.
Donc, changement de traitement, bye bye Afinitor et bonjour Xeloda. Je dois d'abord faire un test sanguin pour vérifier que le gène n'a pas muté et ensuite je me lance !
Mais j'avoue, je m'octroie 4 jours de détente médoc, on a le droit je crois non ???
Je suis tout de même satisfaite de rester sur une chimio médoc plutôt qu'intraveineuse.
Nouveau Tep fin mars, tranquille pour passer de bonnes fêtes de fin d'année si cette saleté de Covid nous fout la paix.

Bon courage à toutes dans vos traitements et n'oubliez pas de garder le moral gonflé à bloc. Rockn'roll power !!!

La bise

Sof

Vero38cruela et toutes les impatientes    [275838] posté le 19/11/2020 02:09:00 par Nana11 ayééé je suis sortie de ma tanière 😆;
Coucou les filles, j'espère que vous allez bien, pour ma part ça va le dernier scann de sept montrait une stabilisation méta🙃; le prochain est pour mi décembre en espérant qu'il va me donner de bonnes nouvelles.🤞;🤞;🍀;🍀;
J'ai appris hier sur un groupe de cancer du sein metastatique que le papa d'une fille qui a eu il y a 32 ans un lymphome avec metastases osseuse se portait très bien aujourd'hui....ça fait 32 ans les filles !😃; je voulais vous partager cette super nouvelle ....allez on y croit 😉;
je vous embrasse toute très fort 🥰;😘;
Bienvenue si je puis dire aux nvelles et énormes calin à vous toutes!!
Surtout soyez pas sage, profitez profitez (tout en respectant les gestes barrières j'ai bien apprise ma leçon 😅;)de toute façon avec ce covid le papa Noël ne nous en voudra pas😉;

Avc et cancer sein métastatique    [275834] posté le 18/11/2020 16:19:00 par Lulu4545, Salut à toutes,
Je viens de compléter ma fiche.
J'ai été diagnostiquée métastasée d'emblée en mai 2020.
En octobre 2018, j'avais eu un avc sans que ne trouve de cause à 46 ans.
Les médecins me disent qu'il y a un lien.
Savez vous lequel ?
Est-ce le cancer qui aurait déclenché l'avc ou le contraire ?
Du coup maintenant, je flippe à l'idée d'une récidive d'Avc qui me rendrait grabataire du jour au lendemain.
Merci de vos commentaires si vous avez des infos sur la question

Vero38cruela News 😊;   [275833] posté le 18/11/2020 12:57:00 par Natali27700 Bonjour à toutes,
Voici les news pour moi : je finis ma chimio Xeloda par comprimés aujourd’hui après 14 jours. Au niveau effets secondaires ça va pas trop mal ça aurait pu être pire 🙃;. Demain j’entame ma semaine de pause et rdv avec oncologue mardi.
Aujourd’hui je me sens à la fois plus forte et à la fois anxieuse sur mon devenir. Pour me changer les idées pendant ce confinement je me suis mis en place plusieurs objectifs : 1) sortir de mon canapé ( stop la déprime). 2) repeindre mon salon 3) marcher plus 4) faire du tri dans mes affaires que je repousse depuis trop longtemps 5) faire des projets d’aménagements extérieurs pour cet été..... Bref j’essaie de m’occuper et positiver.
J’ai la chance d’être en plus entourée d’amies qui m’appellent et m’emmènent des petites douceurs car plus d’appétit, j’ai perdu 1 kg mais ça c’est pas trop grave j’en avais besoin 😂;.
Courage à toutes et je vous envoies plein d’ondes positives 💓;
Bisous les Warriors
Nath

Des news   [275832] posté le 17/11/2020 20:29:00 par Cribri Nouvelle metastasee de debut 2020 je dois dire que pour l instant ca se passe plutot bien.Palbo letro xgeva c est sur les cellules sanguines font la gueule et les cheveux partent par poignees sans attestation de sortie. Mais j ai repris le boulot , je marche je danse...je profite . 3 petscan déjà avec amelioration à chaque fois.Je sais que ca ne durera pas eternellement mais faut pas gacher aujourd hui en pensant à demain.
Pour ceux qui veulent faire de la relaxation il y a une video "dialogue avec tes cellules" gratuite sur internet.Bien que tres cartesienne je me dis que ça peut pas faire de mal.

vero38cruela.....💖;💖;   [275831] posté le 17/11/2020 18:57:00 par leonie34, T'y veux des news...? suis encore en vie !. Si je comprends bien, tu as un traitement déjà lourd mais .... tu arrives à vivre normalement avec . C'est une bonne chose . Pour moi en 2004 , tumeurectomie , Rayons ,l'hormonothérapie m'ont fait prendre 15 kg , pas facile à cacher .... pas grave ! ca permet de faire le trie parmi les "copines" . Je suis restée 6 ans en rémission , j'ai perdu doucement les kg . juste pour le mariage de ma petite dernière où j'ai pu m'habiller normalement .... et c'était reparti ..... Prochain pet scan le 3 décembre .
Accroches toi , ma grande . Je vois plein de personnes qui n'ont jamais rechuté, même 15 ans après . Tu croiseras des personnes qui te voudront du bien , d'autres qui se réjouiront de ton malheur, se pensant au dessus du lot ..... Laisses dire , laisses faire . L'avantage du cancer , c'est que ta sensibilité va s'aiguiser , ton regard avec et tu feras plus vite le trie de qui est qui ..... tu gagneras du temps et de l'expérience .
Je n'étais pas venue sur le site depuis des semaines . une période j'ai essayé de laisser de temps en temps un post, pour le tenir à flot . Il n'y avait plu personne ....... . Avant , nous étions quelques unes à venir régulièrement, c'était animé , convivial , varié . Ma façon de penser semblait déranger , J'ai eu le sentiment de prendre trop de place ......
Le départ vers les étoiles de Clo m'a un peu cassée (et je ne suis pas la seule) .
Je m'amusais bien quand il fallait expédier hors du site les marchands du temple . Marabouts et autre vendeurs de solutions miracles . Vous allez les voir revenir par période . Comme nous disait Coluche : " il y a ceux qui naitront beaux , riches , en bonne santé , intelligents et ceux qui n'auront pas tout ça et pour ceux là ce sera plus dur " ..... . Si l'eau de Lourdes ne fait pas de bien ..... elle ne fait pas de mal non plu..... . Nous ne sommes pas tous égaux .....NON !!! et il faut protéger ceux qui croient à tous ces vendeurs de miracles . La nature est ainsi faite ....

Courage à toi , Je ne sais combien de temps le site va exister ....? il sera ce que vous en ferez . Il n'y a plu de modérateur .....Pour moi , une page se tourne .

T'embrasse , jeune fille .🥰; je pense fort à toi .

Lulu4545   [275828] posté le 17/11/2020 13:51:00 par Vero38cruela, Je me retrouve dans beaucoup de ton écrit : j’ai « trop de la chance d’avoir réussi.. ».., non, j’ai beaucoup travaillé, je le mérite...mais je vois aussi où cela m’a amené :(
Personne ne sait également pour moi : pas envie de complainte, de maladresse, de fausse amitié ! Donc ma devise: je vais bien tout va bien !!!


Je n’arrive pas également à profiter...je suis encore sidérée de ce qui m’arrive... je suis tellement en forme que rien n’a changé en apparence.
Quand j’arrive à l’hôpital, ils pensent que j’y travaille !!!!

Pour les yeux qui pleurent , ça a duré quelques semaines puis ça s’est arrêté, les cheveux sont un peu tombés puis ont changé de texture comme les ongles ( striés) et les bdc surtout le soir au repos mais rien d’insupportable !
Les effets secondaires sont nombreux et multiples mais pas systématique !

Biz
Véro

News   [275827] posté le 17/11/2020 12:01:00 par Lulu4545, Salut à toutes,
Petites nouvelles.
Traitement palbo, anastrozol, xgeva + menaupose chimique.
Bonne tolérance. Je supporte très bien le traitement pour l'instant - démarrage juillet 2020.
Personne n'est au courant de ce qui m'arrive et j'ai la même vie qu'avant pour l'instant.
En apparence, je suis exactement la même. L'oncologue me dit à chaque fois que j'ai l'air en super forme. Tant mieux...
Effets secondaires éventuels : yeux qui pleurent, combiné au masque, mon maquillage coule. C'est vraiment du détail...
Cheveux : je commence à en avoir beaucoup sur ma brosse. Pour celles qui ont des soucis avec les cheveux, quand commencent ils à tomber ? Est-ce définitif ?
Bouffée de chaleur : j'ai un peu chaud par moment et la nuit. Ça va être comme ça tout le temps ou est-ce que ça s'arrête lorsqu'on est menauposee réellement.

Si tout à l'air d'aller très bien, j'ai tout de même vraiment les boules et je flippe.
J'ai du mal à profiter de ce fameux instant présent où je suis en forme.

J'ai peur du moment où le traitement ne fonctionnera plus et hop chimio et tout le monde saura que je suis mourante.
Je ne supporterai pas de voir la satisfaction des uns et des autres de me voir ainsi.

C'est terrible à dire mais je me rend compte aujourd'hui qu'un nombre considérable de personnes ne m'apprécient pas.

Ce n'est pas que je sois une mauvaise personne, mais j'ai toujours eu beaucoup d'amour propre, j'ai toujours beaucoup travaillé, j'ai accompli et réussi des choses extraordinaires, je n'ai jamais eu peur des plus grands défis, je ne me suis jamais plainte. Mes enfants sont beaux et réussissent bien.

Dans l'esprit de la plupart, je suis la nana qui a trop de bol, à qui tout réussit. Ce que personne ne sait, c'est qu'on a rien sans rien. C'est pas du bol. C'est pas parce que je suis toujours dans la performance que je réussi toujours. Mais clairement qui ne tente rien, n'a rien.

Enfin, tout ça pour dire que j'ai vraiment les boules de ce qui m'arrive et de la satisfaction que ça va donner à certains.

Désolée d'être aussi longue...

@Vero, tu as raison nous pousser à partager. Ça fait du bien.

bonjour à toutes !   [275826] posté le 17/11/2020 10:35:00 par Vero38cruela, Alors vous hibernez ??

On se sert les coudes et on vient donner des nouvelles : Sands, Sof1968,Natali27700, Lulu45,Nana11,Yenofa,Josie51, Lesailes , Ginamel ,Leonie34....et à vous toutes !!!!!!


BREF JE VEUX DES NEWS SVPPPPPPP!

BIZZ
Véro

Effet bénéfique du jeûne sur chimios EC   [275824] posté le 15/11/2020 22:57:00 par Cowgirl, Bonjour
J’ai lu qques postes et je tenais juste à donner mon témoignage

Pour l’instant j’ai eu 2 chimios EC et à chaque fois j’ai jeuner 3 jours avant et 2 jours et demie après (sachant que je fait une descente progressive alimentaire avant de 5 jours puis une re alimentation progressive après .

Je précise que je n’ai pas de poids à perdre je pèse 56 kg pour 1m 62

Pour ma part cela fonctionne très bientôt en car je n’ai aucun effet secondaire, mais vraiment aucun

Je fais également beaucoup de sport comme mon oncologue et ma Kiné ont insisté
J’essaye de marcher et/ ou courir au moins 5 km par jours

Je travaille et me sens en très bonne forme.

Bien sûr je perd du poids, mais je je reprends avant la chimio qui suit à 500g près .

Mais vu le bénéfice que cela m’apporte je continue
Cela demande d’être prête à le faire psychologiquement

Je ne dis pas que les traitements ne fonctionnent pas ,pour ma part je pense qu il vaut mieux tout combiné et le vivre le mieux possible

Chacun trouve ce qui peut l’aider le mieux ,ce qui lui correspond le mieux

Mais je tenais à témoigner car pour moi le jeune est très efficace en ce qui concerne les effets secondaires ( et également les prises de sangs qui sont meilleures à chaque fois )

Bon courage à toutes

Effet bénéfique du jeûne sur chimios EC   [275823] posté le 15/11/2020 22:47:00 par Cowgirl, Bonjour
J’ai lu qques postes et je tenais juste à donner mon témoignage

Pour l’instant j’ai eu 2 chimios EC et à chaque fois j’ai jeuner 3 jours avant et 2 jours et demie après (sachant que je fait une descente progressive alimentaire avant de 5 jours puis une re alimentation progressive après .

Je précise que je n’ai pas de poids à perdre je pèse 56 kg pour 1m 62

Pour ma part cela fonctionne très bientôt en car je n’ai aucun effet secondaire, mais vraiment aucun

Je fais également beaucoup de sport comme mon oncologue et ma Kiné ont insisté
J’essaye de marcher et/ ou courir au moins 5 km par jours

Je travaille et me sens en très bonne forme.

Bien sûr je perd du poids, mais je je reprends avant la chimio qui suit à 500g près .

Mais vu le bénéfice que cela m’apporte je continue
Cela demande d’être prête à le faire psychologiquement

Je ne dis pas que les traitements ne fonctionnent pas ,pour ma part je pense qu il vaut mieux tout combiné et le vivre le mieux possible

Chacun trouve ce sui peut l’aider le mieux ,ce sui lui correspond le mieux

Mais je tenais à témoigner car pour moi le jeune est très efficace en ce qui concerne les effets secondaires.

Bon courage à toutes

Soff1968   [275815] posté le 13/11/2020 12:40:00 par mumu58 Bonjour
J'ai lu votre message moi même récidive deux fois sternum et vertèbre et bassin j'ai deux traitement avant sans resultat et la depuis deux ans sous xeloda herceptine xgeva et cela agit bien mes tep sont satiliser comme les métastases j'ai un TEP tous les 4 mois pour surveiller donc accrochez vous il y a plein de traitement différent si vous voulez parlez en Mp faites le moi savoir
Je vous envoie pleins d'ondes positives
Muriel