Métastases [Poster un message]
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isabelle de paris [261743] posté le 20/07/2018 15:51:00 par croyonsy,
Mettons force et con fiance pour que XELODA zigouille les métaS
Avec conviction et mon amitié bises à toi
croyonsy
Avec conviction et mon amitié bises à toi
croyonsy
madeline, aero [261648] posté le 18/07/2018 00:41:00 par isabelleDeParis,
Merci madeline et aero pour vos petits mots de réconfort qui me vont droit au coeur!
Profitons toutes et tous de cet été radieux.
Isabelle
Profitons toutes et tous de cet été radieux.
Isabelle
pour IsabelledeParis [261596] posté le 16/07/2018 23:34:00 par madeline,
tout comme aéro je souhaite que ton traitement fasse effet et que l'été soit agréable malgré les vilaines métastases.
à isabelleDeParis, [261566] posté le 16/07/2018 09:42:00 par aero,
Bonjour Isabelle
Je souhaite que cette nouvelle chimio t'apporte du soulagement et que tu puisses passer un été tranquille auprès de ta petite Fleur qui doit grandir à toutes vitesses. Bises. Anne
Je souhaite que cette nouvelle chimio t'apporte du soulagement et que tu puisses passer un été tranquille auprès de ta petite Fleur qui doit grandir à toutes vitesses. Bises. Anne
Histoire sans fin [261555] posté le 15/07/2018 23:37:00 par isabelleDeParis,
Ma chimio Caélyx n'a pas bien marché sur la fin comme je l'avais pressenti... Mes marqueurs ont doublés et n'ont jamais été aussi hauts...
L'étau se resserre...
4ème échecs de suite avec K qui n'est plus hormonodépendant...
J'ai commencé la chimio orale XELODA (3cp matin et soir) début juillet donc j'irai poster dans cette rubrique. J'espère que ce traitement va tuer mes innombrables métas osseuses...
Isabelle
L'étau se resserre...
4ème échecs de suite avec K qui n'est plus hormonodépendant...
J'ai commencé la chimio orale XELODA (3cp matin et soir) début juillet donc j'irai poster dans cette rubrique. J'espère que ce traitement va tuer mes innombrables métas osseuses...
Isabelle
Merci [261550] posté le 15/07/2018 15:07:00 par ptitchat08,
Merci madeline et dodoeden pour vos réponses ... il ne me reste plus qu'à prendre rdv et attendre le résultat ...
Je croise les doigts pour que ce ne soit qu'une fracture de fatigue mais j'ai un mauvais pressentiment ... douleur non habituelle ... on verra bien
Merci les filles
Je croise les doigts pour que ce ne soit qu'une fracture de fatigue mais j'ai un mauvais pressentiment ... douleur non habituelle ... on verra bien
Merci les filles
Ptichat08 [261524] posté le 14/07/2018 07:58:00 par dodoeden
J'ai eu une scintigraphie osseuse IRM scanner en bilan avant mastectomie.J'ai beaucoup d'arthrose. Cervicale,lombaire ,aux genoux..sur les images de la scintigraphie, elles aparaissent très lumineuses et colorées mais il font bien la différence entre métastases et arthrose donc je pense aussi que une image de fracture ne leur posera pas de problème. Sur mon image de IRM il avait été noté 2 foyers hypercondensés mais plus rien à la scintigraphie.
pour ptitchat08 [261518] posté le 13/07/2018 23:48:00 par madeline,
je ne m'y connais pas trop mais je suppose que à la scinti les métastases fixent une certaine couleur et pas les fractures. Je vous souhaite un bon examen et surtout rassurant.
Métastases osseuses et irm [261507] posté le 13/07/2018 20:01:00 par ptitchat08,
Bonjour à toutes ....
Cela fait bien longtemps que je n'étais pas venue poster sur le site !!
Je venais de temps en temps pour vous lire et j'ai vu beaucoup de personnes avec qui j'échangeais en 2015 disparaître ... une amie plus particulièrement et cela m'a énormément affectée ! Mais la vie continue et puis le rythme du travail, les enfants, ...
Je me tourne vers vos lumières aujourd'hui ... J'ai une douleur au pied depuis plus de 3 semaines ...
Radio ok, Irm pas très interprétable, ils disent peut être fracture de fatigue sur 4ème métatarse ???
Mon médecin m'a prescrit une scintigraphie osseuse corps entier ( il m'a dit que tant qu'à faire autant en profiter pour voir le corps entier et pas que le pied ) pour voir si c'est bien une fracture de fatigue ou si c'est des métastases ... Pour lui, si c'est localisé, il y a de fortes probabilités que ce soit une fracture de fatigue mais si je m'allume comme un sapin de Noël c'est forcément moins bon ...
Ma question se porte sur l'IRM et sur la scintigraphie osseuse
Voit on les métastases osseuses à l'IRM ? M'aurait-on déjà alerté sur ça ?
Comment le médecin fait-il la différence à la scinti entre une fracture et une métastase ?
Merci de m'éclairer ...
Ptitchat
Cela fait bien longtemps que je n'étais pas venue poster sur le site !!
Je venais de temps en temps pour vous lire et j'ai vu beaucoup de personnes avec qui j'échangeais en 2015 disparaître ... une amie plus particulièrement et cela m'a énormément affectée ! Mais la vie continue et puis le rythme du travail, les enfants, ...
Je me tourne vers vos lumières aujourd'hui ... J'ai une douleur au pied depuis plus de 3 semaines ...
Radio ok, Irm pas très interprétable, ils disent peut être fracture de fatigue sur 4ème métatarse ???
Mon médecin m'a prescrit une scintigraphie osseuse corps entier ( il m'a dit que tant qu'à faire autant en profiter pour voir le corps entier et pas que le pied ) pour voir si c'est bien une fracture de fatigue ou si c'est des métastases ... Pour lui, si c'est localisé, il y a de fortes probabilités que ce soit une fracture de fatigue mais si je m'allume comme un sapin de Noël c'est forcément moins bon ...
Ma question se porte sur l'IRM et sur la scintigraphie osseuse
Voit on les métastases osseuses à l'IRM ? M'aurait-on déjà alerté sur ça ?
Comment le médecin fait-il la différence à la scinti entre une fracture et une métastase ?
Merci de m'éclairer ...
Ptitchat
Recidive enc2014 [261431] posté le 11/07/2018 18:02:00 par Meggy,
Bonsoir gerico44
A ce jour je suis sous e ribuline halaveen pour recidive pulmonaire et pleurale et ganglion mediastin
Je suis her2+++
MAIS herceptine ne fait plus son travail
J
J ai déjà eu taxol herceptine perjeta navelbine xeloda et tyverb en comprimés
Taxotaire et fec au debut
ah j ai oublié la thérapie ciblée tdm1 qui hélas n'a pas fonctionné longtemps.
Et tu vois tjrs lá
J avoue que c est très dur à vivre
J espère que les chercheur vont trouver une molécule pour les her2 qui deviennent résistantes au chimio
Bon courage
A ce jour je suis sous e ribuline halaveen pour recidive pulmonaire et pleurale et ganglion mediastin
Je suis her2+++
MAIS herceptine ne fait plus son travail
J
J ai déjà eu taxol herceptine perjeta navelbine xeloda et tyverb en comprimés
Taxotaire et fec au debut
ah j ai oublié la thérapie ciblée tdm1 qui hélas n'a pas fonctionné longtemps.
Et tu vois tjrs lá
J avoue que c est très dur à vivre
J espère que les chercheur vont trouver une molécule pour les her2 qui deviennent résistantes au chimio
Bon courage
gerico44 [261427] posté le 11/07/2018 13:37:00 par Fraise1,
Bonjour gerico44,
Cancer HER2 en 2014, récidive en 2016 (os et poumons).
Une tumeur dans chaque poumon. J'ai eu le même protocole que le tient : taxol / herceptin / perjeta pendant 5 mois puis herceptin / perjeta seuls depuis un peu plus d'un an.
La chimio a fait disparaître une tumeur dans un poumon et réduire la seconde de 63 %. Depuis pas d'évolution. Je vis normalement, je ne suis pas essoufflée et je continue de faire des activités sportives douces.
Avec tous mes encouragements,
Cancer HER2 en 2014, récidive en 2016 (os et poumons).
Une tumeur dans chaque poumon. J'ai eu le même protocole que le tient : taxol / herceptin / perjeta pendant 5 mois puis herceptin / perjeta seuls depuis un peu plus d'un an.
La chimio a fait disparaître une tumeur dans un poumon et réduire la seconde de 63 %. Depuis pas d'évolution. Je vis normalement, je ne suis pas essoufflée et je continue de faire des activités sportives douces.
Avec tous mes encouragements,
récidives aux poumons [261415] posté le 11/07/2018 07:28:00 par gerico44,
Cancer du sein her+, puis trois ans après 5 nodules aux bronches pulmonaires, pour l'instant je suis sous taxol herceptine et perjeta. Je recherche des infos sur celles qui sont touchees également aux poumonsbet quels protocoles avez-vous ? Quelqu'un a des infos sur l'immunothérapie. Merci de vos témoignages qui sont riches d'informations pour nous toutes. Je suis prête a vous rencontrer si vous habiter en Loire atlantique. Un petit restaurant sur a la mer cela recharge les batteries. Belle journée a vous , et surtout belle vie malgré les aleas de cette m.......de maladie.
faslodex/ibrance [261297] posté le 06/07/2018 17:16:00 par marthe62,
Ibrance est en effet de la chimio mais rien à voir avec FEC ou autre...une gélule tous les jours, ça va c'est supportable. Les effets secondaires principaux pour ma part sont des ulcérations dans la bouche (petits aphtes..., sensation de brulure). Pour aider mon organisme à tenir le coup et pour que mes globules et plaquettes ne descendent pas de trop j'ai recours à un acuponcteur qui me fait un formule qui fonctionne bien pour l'instant (depuis 8 mois pas un seul arrêt du traitement), il me rajoute des aiguilles si ça me brule trop dans la bouche, je complète au bicarbonate, et pour l'instant ça va. Le tep scan de contrôle au 11 avril (à 6mois) montrait une régression significative des métastases (une seule était encore en activité). C'est compliqué de trouver un acuponcteur qui ne te fait pas payer les séances (le mien est aussi kiné et il se paye en séances de kiné!!!) autrement, à 50 € la séance je ne pourrais pas suivre. J'ai trouvé la perle rare qui a un cœur gros comme ça et qui se préoccupe seulement du bien être de ses patients. Je reconnais que j'ai beaucoup de chance, mais qui sait, qui ne demande rien...vous pouvez tenter d'en trouver un. Bon courage les filles. Amitiés.
Rebondir Ibrance [261287] posté le 06/07/2018 10:44:00 par mariemo,
Bonjour Rebondir,
J'ai commencé Ibrance aussi. Après 3 semaines, neutrophiles et plaquettes très bas. J'attends les résultats de ma prise de sang et le feu vert de l'oncologue pour commencer la 2ème cure. Du coup ma semaine d'arrêt est prolongée. Pas trop d'effets secondaires pour l'instant, des dérangements intestinaux surtout le matin et grosse fatigue et dès le début.
J'avais perdu pas mal de cheveux avec taxol alors difficile de dire si ça continu à cause d'Ibrance. Il est associé dans mon cas à arimidex. L'oncologue me dit qu'il est en général bien supporté. C'est un nouveau traitement qui est un anticancéreux, il n'agit pas comme une chimio. Le processus de destruction des cellules est plus long. Les cellules sont bloquées pour qu'elles ne se reproduisent pas et meurent naturellement. Je ne peux t'en dire plus pour l'instant. Comme tu l'as toi même souligné dans ton pseudo tu vas rebondir. Je crois qu'instinctivement, notre corps se bat pour la survie.
Mariemo
J'ai commencé Ibrance aussi. Après 3 semaines, neutrophiles et plaquettes très bas. J'attends les résultats de ma prise de sang et le feu vert de l'oncologue pour commencer la 2ème cure. Du coup ma semaine d'arrêt est prolongée. Pas trop d'effets secondaires pour l'instant, des dérangements intestinaux surtout le matin et grosse fatigue et dès le début.
J'avais perdu pas mal de cheveux avec taxol alors difficile de dire si ça continu à cause d'Ibrance. Il est associé dans mon cas à arimidex. L'oncologue me dit qu'il est en général bien supporté. C'est un nouveau traitement qui est un anticancéreux, il n'agit pas comme une chimio. Le processus de destruction des cellules est plus long. Les cellules sont bloquées pour qu'elles ne se reproduisent pas et meurent naturellement. Je ne peux t'en dire plus pour l'instant. Comme tu l'as toi même souligné dans ton pseudo tu vas rebondir. Je crois qu'instinctivement, notre corps se bat pour la survie.
Mariemo
Metastases et traitement [261265] posté le 05/07/2018 20:51:00 par Rebondir,
Bonsoir
Apres afinitor et aromasine,le TEP scan a montré de nouvelles metastases aux os et les anciennes metas osseuses ont grossies.Je n ai pas le moral
Je pleure .je stress.et jebsuis inquiete
Nouveau traitement : palbococlib (ibrance) et falsodex.
J ai commencé il y a 2 semaines
J ai déja les neutrophiles tres bas
Quand ressent on les effets indesirable ?si il y a.
Pourriez vous me parler de votre vécu.
Je ne connais pas ce traitement je suis inquiete car l oncole ma dit que si ce traitement ne fonctionnait pas je passais a la chimio taxol.
Merci
Apres afinitor et aromasine,le TEP scan a montré de nouvelles metastases aux os et les anciennes metas osseuses ont grossies.Je n ai pas le moral
Je pleure .je stress.et jebsuis inquiete
Nouveau traitement : palbococlib (ibrance) et falsodex.
J ai commencé il y a 2 semaines
J ai déja les neutrophiles tres bas
Quand ressent on les effets indesirable ?si il y a.
Pourriez vous me parler de votre vécu.
Je ne connais pas ce traitement je suis inquiete car l oncole ma dit que si ce traitement ne fonctionnait pas je passais a la chimio taxol.
Merci
Pour Marie Luciole [261209] posté le 03/07/2018 11:51:00 par fleur22,
Bonjour, tu ne peux pas savoir comment ton message me fait chaud au coeur ! Chez moi on est tous anéanti par ce nouveau coup dur. On m'a parlé de ce type de traitement en me disant que je ne guérirai jamais mais qu'il stabiliserai la maladie. Je vais jeudi prochain voir mon oncologue, j'ai hâte de commencer ce traitement ! Merci de m'avoir donné cette lueur d'espoir. Prends bien soin de toi. bises. kathy
pour Fleur22 [261208] posté le 03/07/2018 10:57:00 par marie_luciole,
Bonjour,
Je me suis retrouvée dans le même cas que toi en février : métastases aux os après un premier cancer du sein opéré et traité en 2013. Si la première intention était de l'administrer Taxol en hebdo, la RCP a opté pour un protocole mis sur le marché depuis peu :Ibrance (Palbociclib) et Faslodex. Au scan passé fin juin les métas ont régressé et le Ca15.3 dégringole. Yes ! Au début j'ai été un peu déstabilisée par le fait de ne pas faire une chimio classique à l'hôpital.... Je pense qu'il te faut faire confiance à l'équipe médicale et aux nouvelles thérapies ciblées qui font leurs preuves. J'ai vécu cette rechute comme un tsunami ... Aujourd'hui je la considère comme une maladie chronique qui se soigne, moins contraignante qu'un diabète. Courage à toi.....
Je me suis retrouvée dans le même cas que toi en février : métastases aux os après un premier cancer du sein opéré et traité en 2013. Si la première intention était de l'administrer Taxol en hebdo, la RCP a opté pour un protocole mis sur le marché depuis peu :Ibrance (Palbociclib) et Faslodex. Au scan passé fin juin les métas ont régressé et le Ca15.3 dégringole. Yes ! Au début j'ai été un peu déstabilisée par le fait de ne pas faire une chimio classique à l'hôpital.... Je pense qu'il te faut faire confiance à l'équipe médicale et aux nouvelles thérapies ciblées qui font leurs preuves. J'ai vécu cette rechute comme un tsunami ... Aujourd'hui je la considère comme une maladie chronique qui se soigne, moins contraignante qu'un diabète. Courage à toi.....
à Popof [261204] posté le 03/07/2018 10:19:00 par aero,
Bonjour
Super que tu n'aies plus de métastases à l'imagerie. Ne pense qu'à ce bon bilan et à l'espoir qu'il te donne. Perso je peux répondre à ta question et je crois qu'il faut garder distance avec les statistiques … Tu vas bien et je te souhaite un bel été. Bises.
Anne
Super que tu n'aies plus de métastases à l'imagerie. Ne pense qu'à ce bon bilan et à l'espoir qu'il te donne. Perso je peux répondre à ta question et je crois qu'il faut garder distance avec les statistiques … Tu vas bien et je te souhaite un bel été. Bises.
Anne
metas péritoine [261198] posté le 02/07/2018 23:51:00 par pacounette
suite au meta au péritoine je viens de commencer nouveau protocole apres echec de taxol xeloda et iribuline c et ibrance et faslodex j ai commencer il y a 8 jours et voila j ai de nouveau de l ascite mais l oncologue ma dit qu il fallait un mois d attente pour voir si le traitement marcher puisse y croire
metas péritoine [261197] posté le 02/07/2018 23:48:00 par pacounette
suite au metast
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