Métastases [Poster un message]

Maguelone   [210759] posté le 02/02/2014 11:23:00 par bernadou1 J ai deja eu de la radiotherapie sur l aile iliaque qui m avait soulagée un temps -
Quand l effet a disparu et que la douleur est revenue mon oncologue n" a pas prescrit de nouvelle radiotherapie
Je pense qu on ne peux pas faire de nouveaux rayons sur des periodes rapprochées au meme endroit
En tous cas , demandes lui quelque chose pour te soulager la douleur et j espere que tes ennuis vont s arranger bisous

maleazou ???????   [210757] posté le 01/02/2014 20:52:00 par caramel40, Je n 'ai plus de nouvelles de Catherine qui postait de temps en temps, j 'ai essayé de lui envoyé des mails privés , pas de réponse, est ce qu'y a une impatiente a de ses nouvelles? qui pourrait me donner de ses nouvelles, as t'elle un problème avec internet? merci , et bon courage a toutes, Flo

maguelone   [210756] posté le 01/02/2014 20:47:00 par caramel40, Coucou,
Je ne peux pas répondre a tes questions mais je viens de voir que nous sommes voisines, tu dis que tu es suivi dans une clinique ,tu veux dire pour la radiothérapie ? moi je suis suivi a l 'hôpital de bayonne, j 'espère qu'une impatiente sera te répondre, je t'envoie pleins de courage ,bisous Flo

Browny   [210755] posté le 01/02/2014 20:44:00 par Tamaris Sous 11 cures de Taxotere j'ai pris 12 kg. Ce sont les effets secondaires des chimios Taxanes. Mais une fois fini le traitement on fond doucement. Mon médecin m'a prescrit des diurétiques, j'ai fais 2 cures de 10 jours à 2 mois d'intervalle et j'ai fondue de 7-8 kg. Bien sur qu'on prends un peu de poids mais j'ai fais quand même attention de ne pas trop me gaver et en fin compte j'en pris 3-4 kg. Par contre je ne sais pas si les diurétiques sont compatibles avec les chimios. C'est dure mais il faut tenir le coup et après le traitement tu demandes au médecin qu'il te prescrive quelque chose pour dégonfler.
Bon courage
Bises Vess

Radiothérapie   [210753] posté le 01/02/2014 20:09:00 par Maguelone J'ai subi 5 séances de rayons sur une vertèbre dorsale métastasée en octobre 2013 qui m'a un peu soulagée au niveau de la douleur. Je souffre à nouveau beaucoup (le tep scan a révélé que l'intensité de la métastase a augmentée).
Savez-vous si je pourrais bénéficier à nouveau de radiothérapie sur cette vertèbre ou pas ?
Bon courage à toutes et merci par avance. Mag

metastase osseuse et foie   [210751] posté le 01/02/2014 17:22:00 par browny, j ai eu un cancer du sein en oct 2010. CHIMIO pendant 6mois puis 3ans ss arimidex! et recidive depuis sept 2013 / METASTASE OS ET FOIE§ GALERE§
CHIMIO depuis sept : taxol
traitement assez bien supporté!fatigue++++
MAIS OEDEME DS MEMBRES INFERIEURS§
je ne sais pas quoi faire
merci de me repondre si vs etes ds mon cas

Sandraline   [210746] posté le 01/02/2014 12:50:00 par Tamaris Bonjour Sandraline,
Comme Sydolu moi aussi j’ai eu un cancer du sein en 2006, les ganglions n’ont pas été touchés. Donc pas de chimio seulement radiothérapie préventive puis Tamoxifene 5 ans. Pendant la consultation de contrôle j’ai eu un vertige ( j’ai été très fatiguée et épuisée à cette période et en arrêt de travail) et le médecin a décidé pour la première fois de faire un dosage des marqueurs CA 15,3 qui se sont révélés à 50. Le même médecin a dit que c’est rien du tout et que peut être j’étais malade…. Moi aussi je n’étais pas très inquiète, j’avais confiance au médecin mais au bout de 2 mois j’ai demandé à mon MT un nouveau dosage. Et …. surprise les CA 15,3 étaient déjà à 111. Toute suite Echo, Scanner et verdict métastases hépatiques et osseuses ! Alors je n’avais pas du tout des symptômes quelconques. Donc chimio Taxotere seul. A la fin de traitement la scintigraphie ne montre pas de métas osseuses ! On m’a proposé de participer dans un essai clinique SAFIR 01 et grâce à ça j’ai su que j’ai une mutation génétique FGFR1 pour laquelle il n’y a pas encore de traitement . Pendant 2 mois et demi on m’a mis sous Femara et puis je suis entrée dans un nouvel essai clinique qui est destiné de traiter cette mutation. Au bout de 4 mois le résultat n’était pas satisfaisant donc retour sur une chimio approuvée – Xeloda que je prends depuis 5 ½ mois et au dernier PET Scan - plus de métastases au foie.
Bien sur les traitements de cancer ont des effets secondaires que chaque Impatiente et d’autres malades supportent de différentes façons. J’ai eu des hauts et des bas mais je n’ai jamais perdu l’espoir, ni tombée dans la dépression. Dès que j’avais un peu le vide dans ma vie ( je ne sais pas si je m’exprime bien en sachant que je suis d’origine étrangère – personne n’est parfaite !) je sors de chez moi, je me promène où il y la foule pour sentir et voir le monde et de me dire : je suis encore vivante !!!
En conclusion, même avec cette mutation mes métastases ont disparu (pourvu que ça dure !) il y a toujours l’espoir qu’on peut s’en sortir et de ne pas baisser les bras.
Par contre j’aimerais savoir quelle est la raison de tes questions. Es-tu concernée par la maladie ou tu fais une enquête ?
Bon journée

Sandraline   [210738] posté le 01/02/2014 10:13:00 par SYDOLU, Bonjour,
Difficile de dire car chacun a ses propres réactions.
Pour ma part, découverte de métas hépatiques et L5 en mars 2013 suite à un cancer du sein de 2006. Je n'ai eu aucun symptôme, on a découvert par hasard la récidive ! J'ai eu du Taxol jusqu'en décembre. J'ai à vie herceptine et Pertuzumab toutes les 3 semaines et Letrozole tous les jours. Je supporte très bien le cocktail. Je vis normalement. Les métas ont complètement disparu. Mon prochain contrôle m'angoisse un peu car cela fera 3 mois que j'ai arrêté Taxol. Reste à savoir si mon cocktail suffit sans Taxol.
Tu peux voir ma bio qui explique en détail.
Poses tes question sur le site ou par mail.
Bisous

ines 30   [210734] posté le 01/02/2014 09:29:00 par Choubaka, Taxol/ herceptine pendant presque 2 ans.

Choubaka   [210733] posté le 01/02/2014 09:27:00 par Ines30 Tu avais eu quoi comme chimio au départ?

pour pattou et impatientes   [210732] posté le 01/02/2014 09:16:00 par Choubaka, Merci pattou pour ces infos.
Ma fiche n'est pas enregistrée: je vais essayer d'y remédier. Je te dis ça car nous avons le même âge, à quelques jours près. J'ai un fils de 2 ans.
Quant à mon état général, je vais dire que ça va plutôt bien, à part le moral qui est bas.
Je résume ma bio...
Après une rémission her2+++, complète, herceptine échoue... apparition metas hanche, poumons et cerveau.
C'est ce dernier qui me fait peur.
Les docs disent avoir de bons résultats avec chimio, anticorps et rt: je suis sous xeloda, zyverb et je commence les rayons le 13 février.
Parallèlement, je vois un acupuncteur qui equilibre les énergies, calme et réduit bcq de maux.
Je fais du qi gong et ai démarré des séances de visualisation de Guy Corneau "dialogue avec les cellules" qui dynamise et peut avoir une action benefique sur les tumeurs...site web pour écouter le mp3 ou livre "revivre".
Voilà.
Merci aux impatientes qui m'ont envoyé des messages .ca fait du bien.
Bises à toutes.
Avec toute mon énergie
Nathalie

bsr   [210730] posté le 01/02/2014 00:36:00 par mamicherie, sandrine j espere pouvoir repondre ms les symptomes ca depend de la localisation des metas surmt les impatientes vont t aider

les métastases   [210728] posté le 01/02/2014 00:09:00 par sandraline, Bonjour a toutes , je cherche à établir un contact avec celles d' entres vous ayant un cancer du seins métastasique. Pour avoir des réponse à certzines de mes questions? Sur les symtomes, les effets secondaires, et surtout savoir comment le vivez vous .d'avance merci a celle qui répondront en attendant bon courage à vous toutes

pattou merci   [210726] posté le 31/01/2014 21:12:00 par mamicherie, merci pr ta reponse pr ma mere elle a commencee la rdt et solupred et elle a eu des crises convulsifs on lui a prescrit depakine ms le probleme qu elle deprime elle fait des crises d angoisse elle ne dort plus la nuit elle a envie de ts laisser je ne ss pas koi faire est ce a cause de la madie ou des corticoides je ne sais pas

mamiecherie   [210725] posté le 31/01/2014 20:35:00 par pattou, bonsoir desole de pas t'avoir repondu avant souci d'ordinateur moi j'ai eu une irm car j'avais des etourdissements et c comme ca que tout a debute suite a l'irm jai vu le radiotherapeute et il ma explique que j'allais avoir des rayons sur les metastases sans toucher le cerveau qu'on allait me faire un moulage (masque aere) sur la tete et les epaules .il ma explique aussi que j'allais prendre des corticoiides pour eviter les oedemes cerebraux pendant et apres les rayons j'en pds tjs au jour d'aujourd'hui,ta les effets secondaires qui sont perte de cheveux, troubles visuels, etourdissements (ttes les personnes n'ont pas les memes symptomes) j'avais pas le droit de conduire je n'ai tjs pas le droit...... j'ai oublie aussi un regime sans sel pour eviter les oedemes.............. pour le moulage ca ne fais pas mal ne t'inquiete pas ju pourra peut etre donner d'autres infos que moi je suis pas top qd il s'agit de donne des explications bisou a vous toutes....................

bernadou1   [210619] posté le 29/01/2014 10:18:00 par diabolo33 Merci a toi, cela fait du bien. Maman est bien entoure et moi je garde pour le moment espoir nous sommes qu' au début. Bon courage a toi aussi. Bonne journée

Diabolo 33   [210601] posté le 29/01/2014 00:02:00 par bernadou1 Ta maman est bien prise en charge , et le traitement devrait donner des resultats
Il faut garder confiance et entourer ta maman du mieux que tu peux pendant la chimio-
bon courage et donnes nous des nouvelles bises

maman   [210598] posté le 28/01/2014 23:08:00 par diabolo33 bonsoir, on vient de découvrir que ma maman est atteinte d'un cancer invasif HER2 + sur les 2 seins ainsi que des métas sur les poumons (lâcher de ballon) j 'ai peur. Elle a commencée sont traitement herceptin+perjera toutes les 3 semaines et Taxotere hebdomadaire (essai clinique). J'ai espoir, je viens sur le forum tous les jours, j'ai lu des bonnes et des moins bonnes choses, en tous cas vous avez toutes un courage exemplaire J'espère que maman tiendra bon.

pattou   [210596] posté le 28/01/2014 22:09:00 par mamicherie, combien t as eu de seances de radiotherapie pr le cerveau et cmt ca s est passe merci

choubaka   [210594] posté le 28/01/2014 21:58:00 par pattou, desole j'ai tape trop vite toi ta eu 2ans moi 8 mois j'espere ta comprit.........