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Métastases osseuses ete66   [264852] posté le 15/10/2018 15:10:00 par sd82, Bonjour,
pour répondre à ta question, mes métastases ont été découvertes lors du bilan d'extension. Le scanner était suspect et j'ai dû passer un tep scan très rapidement. Celui ci a confirmé les résultats du scanner.
Je reste à ta disposition pour d'autres questions.
Sylvie

metastases osseuses   [264848] posté le 15/10/2018 14:08:00 par ete66, bonjour
je lis que malheureusement certaines impatientes sont touchées par des métastases osseuses
si quelques unes pouvaient me dire comment cela a été diagnostiqué : prise de sang ? examen de contrôle du suivi ? douleurs spécifiques?
bonne journée et soutiens à toutes
isabelle

Minette 791   [264830] posté le 15/10/2018 10:07:00 par Fofie Ma maman est sous carboplatine en ce moment , prochain bilan en décembre ; on croise les doigts !
Elle a une tension basse en ce moment et des vertiges ...
J’espère que ta maman supporte bien les différents traitements .
Sophie

Fofie   [264778] posté le 14/10/2018 16:09:00 par minette791 Merci fofie et en ce moment sous quelle chimio est ta maman?

Minette 791   [264772] posté le 14/10/2018 13:20:00 par Fofie Bonjour , ma maman enchaîne aussi les chimios ...
Ce que je peux te dire c’est qu’il y a encore des traitements possibles comme navelbine ou carboplatine par ex
Amitié
Sophie

Questionnements...   [264771] posté le 14/10/2018 13:10:00 par minette791 Ma maman a eu un cancer du sein en 2008 avec chirurgie rayons chimio
Recidive depuis trois ans avec métastases hépatiques. Elle a eu une super réponse avec taxol plus rien’ etait visible au scanner. Trois mois de letrozole et c est reparti. C était un essai mais à priori letrozole pénètre mal dans le foie.
Anthracyclines stabilisent mais pas assez efficace
Super résultât eribuline puis la cata
15 mois de xeloda qui fonctionnait bien mais qui ne fonctionne plus
Taxotere a partir de mardi . J espère que ce traitement fonctionnera et surtout s il ne fonctionne pas que donner après ?? ...

Azimutant 31 - métas osseuses   [264750] posté le 14/10/2018 01:24:00 par Maimee, Je ne connais pas ton cursus ni combien de lignes de traitement tu as eus pour les métastases osseuses car si Xeloda est ta première ligne de traitement, je pense qu'il y a en encore beaucoup parmi toute la pharmacopée anticancer. J'ai été diagnostiquée avec des métastases osseuses en grand nombre et ma première ligne de traitement est le Kisqali (RIbociclib) en association avec l'Arimidex. Le Ribociclib est semblable au Palbociclib, ce sont des inhibiteurs de la protéine kinase et ils sont toujours pris avec l'hormonothérapie (sauf tamoxifène). Ces traitements sont ciblés, seulement pour les patientes ménopausées et qui ont un cancer du sein hormonodépendant et Her2 négatif. J'espère qu'il y plus que 2 lignes de traitements pour les cancers métastasés.

Méta osseuses   [264680] posté le 12/10/2018 18:30:00 par azimutant31, Bonsoir,
Je reviens sur ce forum après une pause dû à mes nombreux déplacements pour voir mon Papa qui est atteint de méta poumons cerveau.. dur dur!
En ce qui me concerne suite à l'annonce de mes méta osseuses on m'a mis directement sous XELODA+XGEVA.. mes pieds n'en pouvant plus j'avais demandé à mon onco de passer a 1 semaine de chimio 1 semaine de repos , je me sentais super mieux oui mais voilà après quelques mois la maladie stabilisée ne l'était plus et les méta ont continué à se développer, je suis repasser à 14J 1 semaine de repos et refait des scan et scinti le marqueur monte toujours et ne stabilise pas depuis avril je suis passée de 50 à 93 auj, on réflêchit sur un changement de protocole Falsodex+palbo ibrance mais mon onco souhaite pousser la chimio jusqu'au bout car elle me dit qu'après falsodex et palbo il n' y a plus trop d'alternative, elle souhaite y passer qd vraiment la chimio ne fera plus aucun effet. Je ne suis pas très rassurée avec cette proposition .. avez vous des effets secondaires avec ibrance + falsodex elle me parle de prise de poids, hors j'ai déjà 3kg de plus avec cette chimlio et je n'arrive pas à les perdre?
Merci

A palounette   [264628] posté le 12/10/2018 10:12:00 par anna91, bonjour , j'ai lu votre parcours !!!!pas triste , mais encourageant .pourriez vous me dire ce que vous mangez pour le regime cétogène , cela me parait tellement compliqué...
merci d"avance et bon courage pour la suite.

françoise

méta ? récidive ? ou ras ?   [264576] posté le 10/10/2018 16:27:00 par lazou, Bonjour à toutes et tous

Comme beaucoup je m'étais éloignée du forum.
et je ne pensais pas avoir à reposter aussi rapidement...
Plus de fiche...je la referais, en résumé mars 2017 K in situ + infiltré, grade intermédiaire, ganglions +, k6 à 10%, 100 % hormono.
En un an : mastectomie qui après ANAPATh a révélé un infiltré mulitfocal avec ganglions +,
pas de chimio (rx ponder randomisé "sans chimio") mais RT étendue, arrêt hormono intolérance totale
anicroche d'un an de galère avant retrait prothèse qui avait migré et coqué immédiatement avec RT
(reconstruction immédiate vu qu'a l'origine K que précoce donc chirurgie seule....sauf que beh non!)

Bref, avril retrait (enfin) prothèse, reprise boulot, 5 mois presque tranquille, juste fatigue mais perte de poids....

Sauf que dernièrement un scann TAP + un cerveau et : apparition de "choses"...
A droite 2 nodules intra parenchymateuse, segment poste et laté robasal 4X2mm et 5X4.5 mn : (pas trop gros et côté RT, moyennement inquiète)
Le moins bon : un nodule à gauche 15X14X11 mm sipculée (donc ça ce n'est pas bon signe) situé de la lingula, rétractile sur la plèvre (???)
et en plus un ganglions paratrachéal sup gauche entre tronc artériel brachiocéphalique et la carotide primitive avant 8X5mm maintenant 12X7mm
(en gros ganglions vers la colonne qui a grossi : bon pas bon ?)

Le très cool :
la chaîne ganglionnaires médiastinales, mammaires internes et axilliare sont libres et pas d'épanchement pleuropéricardique (donc ça normalement c’est bien)
ras au autre organe/os et cerveau (cool !)
Ovaire a retrouvé taille normale et régression du kyste ovarien (recool !)

L'onco a juste dit que "celui de gauche nécessitait un complément d'exploration" rien d'autre donc cette fois un PET/scann, sauf que bien sur résultat que le 18/10 !

Je sais qu'on ne peut pas donner de pronostic et qu'aucune de nous n'a encore trouvé la boule de cristal ni la baguette magique
mais je sais que certaines auront les bons mots, info, expérience, explication pour dédramatiser ou non, et surtout faire patienter....

courage à vous et merci

Pour Tifam   [264550] posté le 09/10/2018 22:10:00 par palounette, Coucou ! Mon expérience est bonne au sujet du régime cétogène. J évite au maximum les glucides et je me suis débarrassée de l addiction au sucre. Mon médecin n est pas contre, mon oncologue ne me fait plus de remarques. Il parlait d un phénomène de mode au début de mon régime. Mon entourage accepte mes habitudes alimentaires mais ça a été difficile. Je me sens plus en forme. Maintenant c est mon ressenti...Ça me fait du bien de prendre soin de moi. Bizzzzz

à Gabi   [264538] posté le 09/10/2018 13:52:00 par aero, Bonjour Juste pour te dire que ma fille a aussi eu une métastase cérébrale (lobe frontal, et deux autres petites lésions plus profondes, qu'elle été opérée pour la plus grosse, crâne ouvert, qu'elle a eu une radiothérapie en suivant sur l'ensemble du cerveau et qu'à l'IRM cérébrale de contrôle en août il n'y avait plus rien. Cela s'est bien passé, sans souffrances, et elle a gardé toutes ses facultés mentales ... Garde espoir. Bonne journée et bises à toutes les Impatientes. Anne

A Gabi    [264528] posté le 09/10/2018 09:53:00 par sisi28,
Un petit message pour te donner de l'espoir.. Après 2 ans de traitement, on m'a découvert 2 métastases cérébrale suite à un IRM (le 1er depuis le début du cancer) J'ai été traité par cyberknife en janvier dernier (3 séances) et elles ont disparues. En mai 1 autre métastase a été découverte (de l'autre côté cette fois ci) et retraitement par cyberknife en 1 séance. Aujourd'hui plus rien mais je sais que ca peut revenir. Tout ca pour te dire que même avec des métastases cérébrales, rien n'est perdu il y a toujours une solution. Soit la radiothérapie (cyberknife) ou opération. Si tu veux, tu peux me contacter par mail (mon adresse se trouve dans ma fiche)
Ne perd surtout pas courage, ce sont des traitements lourds mais supportables.
Sylvie

Ingdev   [264525] posté le 08/10/2018 22:54:00 par tifam Je n ai pas eu kadcyla mais sûrement que d autres impatientes te raconterons leurs parcours
Dans tout les cas de nos jours on peux vivre de longues années avec tout les traitements qui existent
C est notre revenge sur ce foutu cancer
Je pense à toi et à toutes les impatientes qui sont dans l angoisse ou qui sont dans des situations difficiles (même si je n’interviens Plus trop souvent je vous lis toutes....
avec toute mon amitié

Paloumette   [264524] posté le 08/10/2018 22:44:00 par tifam Waaaw quel parcours je viens de lire ta bio
Le message n était pas pour moi mais en le lisant ça me donne de l espoir
Moi depuis mon diagnostic cancer hormono dépendant d emblée métastatique aux os et au foie (en septembre 2015) il y a des haut et des bas mais je suis toujours la
depuis mars 2018 je prend Letrozole ibrance après avoir pris du nolvadex pendant deux ans
J essaye de suivre un régime hypotoxique même si c est pas évident j’essaye de m en approcher
J’ai entendu parler du régime cétogène mais ne connais pas de médecin convaincu pour me suivre
Pourrais tu me parler de ton expérience
Je te souhaite une très longue vie pleine de bonheur avec ta famille
Bise à toutes les impatientes

Métastases osseuses pour Ingdev   [264521] posté le 08/10/2018 20:42:00 par palounette, Coucou Ingdev !
Je ne viens pas non plus souvent sur le forum mais je suis là, bien vivante, avec 10 ans de traitements, sans un seul arrêt ! Donc, non, cela ne sera pas ta dernière année ! J’espère que la lecture de ma fiche, que j ai récemment actualisée, te donnera de l’espoir car il y en a ! Bizzz

métastases osseuses et kadcyla   [264441] posté le 06/10/2018 12:13:00 par ingdev, Bonjour les filles!
ça fait un moment que je vous suis sans jamais intervenir.
j'ai depuis récemment des métastases osseuses et suis sous kadcyla depuis 6 cures mais en tout et pour tout j'ai depuis 4 ans que je suis malade eu 60 chimios : fec 100, taxotère après métastases osseuses et hépathiques et herceptine/perjeta...
Bref, je sature moralement, les gens ne comprennent pas que malgré mes cheveux qui ont repoussés je ne suis pas sauvée mais malade à vie!
Ma question, cela 4 ans et j'ai peur de passer la 5éme année car je me dis que ce sera la dernière avant que cette saloperie m'emporte !
sos aux impatientes qui sont encore là malgré le kadcyla et cie..
Amicalement,
Ingrid

IsabelleDeparis et Carambol   [264435] posté le 06/10/2018 10:31:00 par Gabi Merci pour votre retour, je vais me battre comme je l ai tjrs fais depuis 10 ans avec cette maladie.
Et j ai oublié de dire qie j habite a Bruxelles.
Je vais me renseigné auprès de mon onco, d abord le resultat de la résonance cérébral. Bisous a vous

A Gabi   [264426] posté le 05/10/2018 18:38:00 par isabelleDeParis, NON Gabi ce n'est pas fichu!!
De plus en plus de traitements sont novateurs...
Le cyberknife en fait parti!
Bise à tes fifilles...
Isabelle

A Gabi   [264425] posté le 05/10/2018 18:31:00 par isabelleDeParis, Je n'ai pas de méta cérébrale
mais je pense au cyberknife (radiothérapie stéréotaxique) que j'ai eu en curatif en 2016 sur une vertèbre L4.
C'est un robot hyper hyper précis, qui n'attaque que la tumeur, juste quelques séances mais de 1h, indolore... De plus en plus de centres en France sont équipés de ce robot qui coûte très cher.
Parle du cyberknife à ton oncologue et rapproche toi d'un centre qui a cette machine...
Tiens nous au courant
Isabelle