Métastases [Poster un message]
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Taonri [210279] posté le 21/01/2014 13:18:00 par jennifer,
Je te souhaite bon courage Ce stress que l'on a sans arrêt est pénible à vivre De tout coeur avec toi je t'embrasse Geneviève
Taonri [210275] posté le 21/01/2014 11:08:00 par Tamaris
Ne désespères pas, ne baisses pas les bras! Je sais que c'est difficile, je suis passée par là, on garde toujours l'espoir. Moi aussi je suis en attente de faire un Petscan et voir la suite mais j'ai confiance aux médecins qu'ils vont trouver la potion magique... Il faut que tu sois courageuse, tu est jeune et tu peux t'en sortir. Sois forte et optimiste.
Grosses bises et à bientôt pour les nouvelles.
Vess
Grosses bises et à bientôt pour les nouvelles.
Vess
merci [210270] posté le 21/01/2014 10:29:00 par Taonri,
merci pour les messages de soutien. En général je tiens bien le coup mais là ça a débordé. Je ne suis pas la première à avoir des métastases, maintenant il faut se soigner et puis c'est tout..
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Le côté difficile c'est de savoir ça depuis bientôt une semaine et d'attendre de voir le médecin pour comprendre ce qui se passe et surtout qu'est ce qu'on va faire pour y remédier. J'imagine des tas de trucs pas drôles, parfois j'imagine aussi des choses beaucoup plus "faciles", quelque part j'ai hâte qu'on me présente un protocole et de savoir où je vais.
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Le côté difficile c'est de savoir ça depuis bientôt une semaine et d'attendre de voir le médecin pour comprendre ce qui se passe et surtout qu'est ce qu'on va faire pour y remédier. J'imagine des tas de trucs pas drôles, parfois j'imagine aussi des choses beaucoup plus "faciles", quelque part j'ai hâte qu'on me présente un protocole et de savoir où je vais.
taonri [210257] posté le 20/01/2014 23:34:00 par colibran,
que te dire ? je pense très fort à toi, je comprends ton désespoir.
Je suis, comme d'autres, derrière toi pour te soutenir et t'envoyer plein d'ondes d'espoir
Tendrement
Claudine
Je suis, comme d'autres, derrière toi pour te soutenir et t'envoyer plein d'ondes d'espoir
Tendrement
Claudine
taonri [210255] posté le 20/01/2014 23:01:00 par fanfan92
c'est tellement injuste.....ton message m'a boulversée, tu es si jeune
accroche toi, fonce, fait confiance à l'équipe qui te suit, tu sais ils en voient de toute les couleurs .....ils sauront quoi faire, tiens nous au courant
françoise
accroche toi, fonce, fait confiance à l'équipe qui te suit, tu sais ils en voient de toute les couleurs .....ils sauront quoi faire, tiens nous au courant
françoise
taonri [210252] posté le 20/01/2014 21:37:00 par macnini,
Je te comprends tellement! Tu as de quoi être enervee et en colère
Et oui cette saloperie ne ns laisse guère de répit!
Tiens nous au courant pour mercredi
J'espère que tu es bien entourée
Bon courage
Aurélie
Et oui cette saloperie ne ns laisse guère de répit!
Tiens nous au courant pour mercredi
J'espère que tu es bien entourée
Bon courage
Aurélie
zaza71 [210249] posté le 20/01/2014 19:25:00 par coco83,
Pour ma part crabus a encore continué à progresser. Après navelbine d'avril à fin octobre 2013, je recommence l'année avec un nouveau cocktail : taxotère épirubicine. Marre de cette sale bestiole qui nous grignote et nous pourrit la vie, mais il faut accepter et continuer à se battre.
Donne de tes nouvelles quand tu sauras la suite de ton programme. Bises. Nicole.
Donne de tes nouvelles quand tu sauras la suite de ton programme. Bises. Nicole.
Et c'est reparti! [210247] posté le 20/01/2014 18:07:00 par Taonri,
Bon désolée les filles, c'est un peu un message "déballage", mais franchement c'est pas juste.
Cancer du sein en 2012, mastectomie avec curage axilliaire et un an et des bananes après, bam, métastases osseuses et peut être bien au cerveau aussi. J'ai fait les examens jeudi et vendredi, je dois voir mon oncologue mercredi, j'ai l'impression que c'est le bout du monde. Je me demande ce qu'il peut encore m'annoncer, parce que j'apprends les nouvelles une par une (d'abord les métas osseuses, ensuite le cerveau, il manque quoi ensuite?).
C'est très près du "1er" cancer, ça faisait même pas 6 mois que j'avais repris une vie "normale", j'ai 32 ans et franchement je puise dans toutes mes réserves pour ne pas m'effondrer là. C'est pas juste, mes copines font des bébés, construisent leur carrière, sont amoureuses, et moi je me débats comme je peux avec cette saloperie, et quand je m'en crois sortie ça me retombe dessus.
J'attends mercredi de voir le médecin pour savoir à quelle sauce je vais être mangée, mais je ne sais plus trop quoi espérer.
Cancer du sein en 2012, mastectomie avec curage axilliaire et un an et des bananes après, bam, métastases osseuses et peut être bien au cerveau aussi. J'ai fait les examens jeudi et vendredi, je dois voir mon oncologue mercredi, j'ai l'impression que c'est le bout du monde. Je me demande ce qu'il peut encore m'annoncer, parce que j'apprends les nouvelles une par une (d'abord les métas osseuses, ensuite le cerveau, il manque quoi ensuite?).
C'est très près du "1er" cancer, ça faisait même pas 6 mois que j'avais repris une vie "normale", j'ai 32 ans et franchement je puise dans toutes mes réserves pour ne pas m'effondrer là. C'est pas juste, mes copines font des bébés, construisent leur carrière, sont amoureuses, et moi je me débats comme je peux avec cette saloperie, et quand je m'en crois sortie ça me retombe dessus.
J'attends mercredi de voir le médecin pour savoir à quelle sauce je vais être mangée, mais je ne sais plus trop quoi espérer.
pour deuze [210246] posté le 20/01/2014 17:45:00 par pom,
Bonsoir,
En ce qui concerne mes problèmes aux reins je n'ai toujours pas de rendez vous chez le néphrologue. Le centre n'arrive pas à avoir un rendez vous avant mai. La secrétaire m'a dit qu'elle me rappellerait pour me tenir au courant, si elle trouve quelqu'un qui puisse me recevoir avant. On dirait que le système de santé français se détériore de plus en plus....
Ce matin j'ai vu mon médecin traitant, ma tension a un peu baissé. La hausse de tension que j'ai eu serait liée à mes problèmes de reins donc ça me rassure si elle baisse.
Je te tiens informée de l'évolution. De ton côté dis moi si finalement tu as afinitor ou si ton onco a choisi une autre option thérapeutique.
Je t'embrasse.
En ce qui concerne mes problèmes aux reins je n'ai toujours pas de rendez vous chez le néphrologue. Le centre n'arrive pas à avoir un rendez vous avant mai. La secrétaire m'a dit qu'elle me rappellerait pour me tenir au courant, si elle trouve quelqu'un qui puisse me recevoir avant. On dirait que le système de santé français se détériore de plus en plus....
Ce matin j'ai vu mon médecin traitant, ma tension a un peu baissé. La hausse de tension que j'ai eu serait liée à mes problèmes de reins donc ça me rassure si elle baisse.
Je te tiens informée de l'évolution. De ton côté dis moi si finalement tu as afinitor ou si ton onco a choisi une autre option thérapeutique.
Je t'embrasse.
Provie [210245] posté le 20/01/2014 17:26:00 par zaza71,
Malheureusement, j'ai déjà épuisé tous les types d'hormonothérapie, et ça a plutot bien fonctionné jusqu'à maintenant, et même si mon K n'est pas agressif, mon onco m'a expliqué que les cellules qui restent sont celles qui sont chimiosensible, donc ils va falloir ressortir l'artillerie lourde, mais sans trop fatiguer mon foie, donc encore un peu de patience et ensuite à l'attaque.
Bises
Zaza
Bises
Zaza
pour zaza1 [210244] posté le 20/01/2014 16:29:00 par provie,
Bonjour zaza1,
Je lisais ta bio et je constate que tu as le même traitement que moi. Pour les douleurs au foie je ne m'en ferais pas trop car le femara donne beaucoup de douleur musculaire. J'ai des douleurs au foie et pourtant je n'ai rien.
Je voulais savoir si ton oncologue te proposerais une autre hormonothérapie plutôt que la chimio, car dans mon cas l'oncologue me suggère d'y aller le plus doucement possible lorsque l'on est chronique.
Ne te décourage pas car à travers tout ce processus, il y a de belles victoires et comme pour toi ton cancer ne semble pas agressif, je suis certaine qu'ils vont trouver quelque chose qui va fonctionner.
Je lisais ta bio et je constate que tu as le même traitement que moi. Pour les douleurs au foie je ne m'en ferais pas trop car le femara donne beaucoup de douleur musculaire. J'ai des douleurs au foie et pourtant je n'ai rien.
Je voulais savoir si ton oncologue te proposerais une autre hormonothérapie plutôt que la chimio, car dans mon cas l'oncologue me suggère d'y aller le plus doucement possible lorsque l'on est chronique.
Ne te décourage pas car à travers tout ce processus, il y a de belles victoires et comme pour toi ton cancer ne semble pas agressif, je suis certaine qu'ils vont trouver quelque chose qui va fonctionner.
Pour Ju [210240] posté le 20/01/2014 15:08:00 par Fanfounette,
Bonjour,
J'ai des métas aux poumons qui ont régressé sous Taxol et Avastin sauf une suspecte pour laquelle j'ai subi une biopsie pulmonaire le 31 déc. 2013. ( eh oui super réveillon ) J'ai été hospitalisée pdt 5 jours. Anesthésie générale + péridurale pour la morphine. Surveillance avec une radio par jour soit 4 radios pulmonaires. Tout s'est bien passé. Je n'ai toujours pas les résultats complets.
J'ai des métas aux poumons qui ont régressé sous Taxol et Avastin sauf une suspecte pour laquelle j'ai subi une biopsie pulmonaire le 31 déc. 2013. ( eh oui super réveillon ) J'ai été hospitalisée pdt 5 jours. Anesthésie générale + péridurale pour la morphine. Surveillance avec une radio par jour soit 4 radios pulmonaires. Tout s'est bien passé. Je n'ai toujours pas les résultats complets.
COCO83 [210239] posté le 20/01/2014 14:26:00 par zaza71,
Merci de prendre des news.
Pour le moment mon onco a fait passer mon dossier début janvier en RCP, et m'a prescrit un bilan hépathique supplémentaire qui devait prendre une dizaine de jours environ pour les résultats..... Je suis donc toujours dans l'attente du programme des réjouissances à venir, j'avoue que si d'ici cette fin de semaine je n'ai pas de nouvelles je vais finir par décrocher mon téléphone, car mon moral est un peu attaqué par toute cette attente il faut bien le dire.
Et toi quelles sont les nouvelles et comment vas tu ?
Bises
Pour le moment mon onco a fait passer mon dossier début janvier en RCP, et m'a prescrit un bilan hépathique supplémentaire qui devait prendre une dizaine de jours environ pour les résultats..... Je suis donc toujours dans l'attente du programme des réjouissances à venir, j'avoue que si d'ici cette fin de semaine je n'ai pas de nouvelles je vais finir par décrocher mon téléphone, car mon moral est un peu attaqué par toute cette attente il faut bien le dire.
Et toi quelles sont les nouvelles et comment vas tu ?
Bises
zaza71, elisa86 [210220] posté le 20/01/2014 10:18:00 par coco83,
Bonjour,
Zaza
tu devais voir ton onco pour mise en route d'un nouveau traitement. Où en es tu? As tu du nouveau?
Elisa,
pour ta part tu devais prendre un nouvel avis à Villejuif me semble t il. As tu eu ta consultation?
Je vous embrasse toutes les 2 et vous souhaite encore et toujours du courage car nous en avons toutes besoin.
Nicole.
Zaza
tu devais voir ton onco pour mise en route d'un nouveau traitement. Où en es tu? As tu du nouveau?
Elisa,
pour ta part tu devais prendre un nouvel avis à Villejuif me semble t il. As tu eu ta consultation?
Je vous embrasse toutes les 2 et vous souhaite encore et toujours du courage car nous en avons toutes besoin.
Nicole.
pour Pom [210215] posté le 19/01/2014 22:51:00 par deuze
Merci de ta réponse. Pour tes reins j'aimerais bien que tu me donnes des nouvelles quand tu en auras. J'attend l'appel de mon onco cette semaine pour savoir si je vais commencer afinitor ou un autre traitement. A bientôt
Pour Charley [210209] posté le 19/01/2014 21:02:00 par mireille84,
Ne paniques pas, tu n'es pas certaine d'avoir une ostéonécrose, en attendant, il faut avoir une hygiène buccale sans faille.
ça m'étonne que l'on ne t'ai pas donné d'antibiotiques.
Dans tous les cas, je pense que l'on t'a suspendu ton traitement de Xgeva.
Quand je dis que l'ostéonécrose est difficile à vivre, c'est simplement que j'ai lu des articles sur internet, mais rien de vécu.
Moi aussi, j'ai des métas osseuses, et j'ai dû arrêter xgeva après 2 injections, car il a fallu m'extraire une dent.
On m'a dit que je devais le suspendre pendant 2 mois.
Par ailleurs je suis traitée en chimio avec Taxol Avastin (qui a l'air de bien fonctionner).
amitiés.
ça m'étonne que l'on ne t'ai pas donné d'antibiotiques.
Dans tous les cas, je pense que l'on t'a suspendu ton traitement de Xgeva.
Quand je dis que l'ostéonécrose est difficile à vivre, c'est simplement que j'ai lu des articles sur internet, mais rien de vécu.
Moi aussi, j'ai des métas osseuses, et j'ai dû arrêter xgeva après 2 injections, car il a fallu m'extraire une dent.
On m'a dit que je devais le suspendre pendant 2 mois.
Par ailleurs je suis traitée en chimio avec Taxol Avastin (qui a l'air de bien fonctionner).
amitiés.
Mamichérie [210191] posté le 19/01/2014 14:25:00 par kiki1811
Salut
Quand on est loin c est dur de s occuper de ceux qu on aime...
Ta maman a sans doute une meta dans le cerveau qui comprime les nerfs du pied voilà pourquoi elle ne peut plus le relever.
Elle va bénéficier d'un. traitement spécial pour cette localisation : soit une reprise de chimio thérapie soit plus vraisemblablement des rayons sur cette bestiole.
appelle son médecin et demande des précisions.
Courage a toi et a ta maman.
Quand on est loin c est dur de s occuper de ceux qu on aime...
Ta maman a sans doute une meta dans le cerveau qui comprime les nerfs du pied voilà pourquoi elle ne peut plus le relever.
Elle va bénéficier d'un. traitement spécial pour cette localisation : soit une reprise de chimio thérapie soit plus vraisemblablement des rayons sur cette bestiole.
appelle son médecin et demande des précisions.
Courage a toi et a ta maman.
Pour Mireille 84 [210170] posté le 18/01/2014 21:56:00 par Charley
C'est l'oncologue qui me suit qui m'a sommée de me faire arracher les dents qui me faisaient mal ... J.ai consulté la semaine dernière un stomato car ma dentiste lors de la visite de contrôle après l'extraction a vu que la cicatrisation était anormale. Le stomato a temporisé , je le revois dans un mois pour faire un bilan de l'évolution / non évolution et confirmer ou infirmer l'osteonecrose de la machoire.
Qu'en tends-tu par l'osteonecrose est très difficile à vivre ?
Mon inquiétude est de devoir stopper définitivement X Geva, mon cancer est à un stade très avancé (metas foie, os, poumon et mutation en sarcome) et je suis en traitement chiomio sans interruption depuis deux ans . Il y a-t-il d'autres produits pour les metas osseuses ?
Amitiés
Qu'en tends-tu par l'osteonecrose est très difficile à vivre ?
Mon inquiétude est de devoir stopper définitivement X Geva, mon cancer est à un stade très avancé (metas foie, os, poumon et mutation en sarcome) et je suis en traitement chiomio sans interruption depuis deux ans . Il y a-t-il d'autres produits pour les metas osseuses ?
Amitiés
Pour Charley [210162] posté le 18/01/2014 19:14:00 par mireille84,
depuis combien de temps prends tu Xgeva ?
Il est recommandé de ne surtout pas avoir d'extraction dentaire pendant le traitement.
Il faut absolument le suspendre et voir avec ton dentiste et lui demander pourquoi il t'a arraché des dents alors que tu étais sous biphosphonates ?
Il est très important de consulter car l'osténécrose de la machoire est quelque chose de très difficile à vivre
Il est recommandé de ne surtout pas avoir d'extraction dentaire pendant le traitement.
Il faut absolument le suspendre et voir avec ton dentiste et lui demander pourquoi il t'a arraché des dents alors que tu étais sous biphosphonates ?
Il est très important de consulter car l'osténécrose de la machoire est quelque chose de très difficile à vivre
j ai besoin de vs [210157] posté le 18/01/2014 16:03:00 par mamicherie,
ma chére mere apres un premier neo du sein en 2004 le 2eme en 2012 metas sternal le resultat du pet scan aujourdhui masse cerebrale de 50mm hypodense nn hypermetabolique je ne comprends rien je ss loin d elle je deprine vos conseils svp elle a un pied tombant j ai oubliee de le dire
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