Métastases [Poster un message]
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Erratum [278963] posté le 03/09/2023 13:02:00 par Cribri
C était oligo- metastatique !!!!! Ah les correcteurs automatiques :)
Oligo-éléments metastatique [278962] posté le 03/09/2023 12:59:00 par Cribri
Bonjour, ton histoire ressemble en tous points à la mienne.Cancer hormono dépendant en 2014.Tumorectomie radiotherapie et hormono therapie.En 2020 après 1 année de douleurs dans l indifférence de mon généraliste je change de medecin.Bingo metastase sacrée L5 et crête iliaque.Je n avais plus de sacro iliaque d un coté.J ai eu cimento plastie radiothérapie hormonothérapie Ibrance et denosumab. Depuis je suis en rémission totale mais la fatigue en lien avec le traitement m a contrainte à cesser le travail.Je te souhaite à toi aussi une longue remission
A Carambole [278919] posté le 04/08/2023 08:42:00 par ToutPourLaVie,
Bonjour,
Merci pour ton soutien et tes encouragements car comme tu l'indiques chaque cancer est spécifique.
Je comprend aussi que ton parcours n'a pas été facile et je suis heureuse de savoir que tu es en rémission.
Je te souhaite un bel été ainsi que de belles vacances ainsi qu'à toutes les impatientes.
😘;😘;
Merci pour ton soutien et tes encouragements car comme tu l'indiques chaque cancer est spécifique.
Je comprend aussi que ton parcours n'a pas été facile et je suis heureuse de savoir que tu es en rémission.
Je te souhaite un bel été ainsi que de belles vacances ainsi qu'à toutes les impatientes.
😘;😘;
A ToutPourLaVie [278916] posté le 02/08/2023 18:56:00 par Carambole
Bonjour,
Les forums en vacances en ce moment…
Bien que je ne sois pas concernée par le K hormonodependant (K triple négatif en rémission depuis 8 ans 1/2), il me semble important de venir t’encourager.
Ton historique est vraiment la preuve qu’un deuxième avis est assez souvent nécessaire quand on se trouve dans un tel cas.
Fatigue et perte de poids, lésion détectée sur image en 2019…
Il a fallu attendre 4 ans et changer d’hôpital pour avoir des bilans et un nouveau protocole de traitement ?
Il y a eu un manque de suivi.
Non, ce n’est pas évident de parler de sa maladie en famille…
J’espère que des Impatientes qui ont le même vécu (traitements anti-hormonaux, cancer oligometastatique osseux) viendront apporter leur témoignage.
Tu es très courageuse et ta maman a eu de la chance d’avoir une fille aussi aimante et aidante.
De tout cœur avec toi, je t’envoie toutes mes pensées positives.
Très amicalement, Arielle😘;
Les forums en vacances en ce moment…
Bien que je ne sois pas concernée par le K hormonodependant (K triple négatif en rémission depuis 8 ans 1/2), il me semble important de venir t’encourager.
Ton historique est vraiment la preuve qu’un deuxième avis est assez souvent nécessaire quand on se trouve dans un tel cas.
Fatigue et perte de poids, lésion détectée sur image en 2019…
Il a fallu attendre 4 ans et changer d’hôpital pour avoir des bilans et un nouveau protocole de traitement ?
Il y a eu un manque de suivi.
Non, ce n’est pas évident de parler de sa maladie en famille…
J’espère que des Impatientes qui ont le même vécu (traitements anti-hormonaux, cancer oligometastatique osseux) viendront apporter leur témoignage.
Tu es très courageuse et ta maman a eu de la chance d’avoir une fille aussi aimante et aidante.
De tout cœur avec toi, je t’envoie toutes mes pensées positives.
Très amicalement, Arielle😘;
Oligometastatique osseux [278915] posté le 01/08/2023 22:08:00 par ToutPourLaVie,
Il y a 17 ans que je n'avais pas posté de message suite au décès de ma maman.
En 2019 détection d'une tumeurau sein gauche, j'ai été opérée, 12 chimios et 26 séances de radiotherapie puis tamoxifène.
Toutes les analyses indiquaient un cancer localisé.
En 2022 fatigue et perte de poids en insistant auprès de l'oncologue, un scanner en fin d'année m'a été prescrit et a relevé une lésion S1 déjà présente sur une image de 2019. En fait en changeant d'hôpital cette anné j'ai appris que j'étais atteinte d'un cancer oligométastatique osseux et suis atteinte de 4 métastases T2, T3, L1 et L2. Une lésion tissulaire est apparue en 3 mois. Mon nouveau oncologue m'a prescrit Letrozole et je dois effectuer un TEP et IRM début septembre pour confirmer une radiotherapie ou ??.
Est-ce qqn a déjà vécu cela? Je continue à travailler pour le moment mais je me suis rendue compte qu'il n'est pas évident de parler de sa maladie en famille, ce que j'ai vécu avec ma mère pendant 12 ans, c'était très fort, j'aurai tout donner pour la sauver.
Désolée de ce long message je voulais surtout vous dire en cas de doute, il faut avoir un 2ème avis.
Bon courage à toutes, le combat est difficile et la recherche progresse😀;
En 2019 détection d'une tumeurau sein gauche, j'ai été opérée, 12 chimios et 26 séances de radiotherapie puis tamoxifène.
Toutes les analyses indiquaient un cancer localisé.
En 2022 fatigue et perte de poids en insistant auprès de l'oncologue, un scanner en fin d'année m'a été prescrit et a relevé une lésion S1 déjà présente sur une image de 2019. En fait en changeant d'hôpital cette anné j'ai appris que j'étais atteinte d'un cancer oligométastatique osseux et suis atteinte de 4 métastases T2, T3, L1 et L2. Une lésion tissulaire est apparue en 3 mois. Mon nouveau oncologue m'a prescrit Letrozole et je dois effectuer un TEP et IRM début septembre pour confirmer une radiotherapie ou ??.
Est-ce qqn a déjà vécu cela? Je continue à travailler pour le moment mais je me suis rendue compte qu'il n'est pas évident de parler de sa maladie en famille, ce que j'ai vécu avec ma mère pendant 12 ans, c'était très fort, j'aurai tout donner pour la sauver.
Désolée de ce long message je voulais surtout vous dire en cas de doute, il faut avoir un 2ème avis.
Bon courage à toutes, le combat est difficile et la recherche progresse😀;
à Glen, [278850] posté le 12/07/2023 06:14:00 par JAPA
Glen
Après le 1er mois on m'a demandé d'attendre une semaine de plus (sous 15jours) avant de reprendre Kisqali.
Et entre ma prise de sang après 1 semaine d'arret et la prise de sang après 15 jours d'arrêt, les marqueurs (15.3...) avaient baissés.
Je n'ai qu'une toute petite expérience mais puisque tu n'as pas eu d'autres réponse encore, je voulais te donner tout mon réconfort
Après le 1er mois on m'a demandé d'attendre une semaine de plus (sous 15jours) avant de reprendre Kisqali.
Et entre ma prise de sang après 1 semaine d'arret et la prise de sang après 15 jours d'arrêt, les marqueurs (15.3...) avaient baissés.
Je n'ai qu'une toute petite expérience mais puisque tu n'as pas eu d'autres réponse encore, je voulais te donner tout mon réconfort
A Brimax [278813] posté le 01/07/2023 19:15:00 par Daniella33
Bonjour,
Je n'ai pas eu le même type de cancer que toi, mais je vais te répondre sur le sport.
Oui il faut faire du sport pour 2 raisons:
- ça te changera les idées en te sortant du cycle hôpital
- ça t'aidera à supporter les effets secondaires des traitements.
Si tu pratiques déjà des activités, continues les en adaptant en fonction de ta fatigue.
Écoute ton corps, si tu es très fatigué un jour, tu fais repos et le lendemain quand ça va mieux tu peux aller marcher. Il ne faut pas que le sport t'augmente ta fatigue de façon durable.
Avec la chaleur il vaut mieux privilégier les activités extérieures le matin ou sinon en salle climatisée.
Ne pas oublier de bien s'hydrater avant et après, ainsi que pendant si l'activité dure longtemps.
Si tu fais de la marche, essayes de te trouver des circuits ombragés.
Ne pas oublier de faire des étirements pour diminuer les douleurs articulaires provoquées par les traitements
Bon courage
Je n'ai pas eu le même type de cancer que toi, mais je vais te répondre sur le sport.
Oui il faut faire du sport pour 2 raisons:
- ça te changera les idées en te sortant du cycle hôpital
- ça t'aidera à supporter les effets secondaires des traitements.
Si tu pratiques déjà des activités, continues les en adaptant en fonction de ta fatigue.
Écoute ton corps, si tu es très fatigué un jour, tu fais repos et le lendemain quand ça va mieux tu peux aller marcher. Il ne faut pas que le sport t'augmente ta fatigue de façon durable.
Avec la chaleur il vaut mieux privilégier les activités extérieures le matin ou sinon en salle climatisée.
Ne pas oublier de bien s'hydrater avant et après, ainsi que pendant si l'activité dure longtemps.
Si tu fais de la marche, essayes de te trouver des circuits ombragés.
Ne pas oublier de faire des étirements pour diminuer les douleurs articulaires provoquées par les traitements
Bon courage
Sport [278812] posté le 01/07/2023 17:23:00 par Brimax,
Bonjour,
J ai un cancer du sein ttt en 2020 ,metastases hepatiques,os,mediastin.pas rejouissant,j attends mon traitement mardi prochain,pas rejouissant tout ca
Y a til u d personne ds mon cas,
Faitew vous du sport,
Comment gerez vous ca,
J ai un cancer du sein ttt en 2020 ,metastases hepatiques,os,mediastin.pas rejouissant,j attends mon traitement mardi prochain,pas rejouissant tout ca
Y a til u d personne ds mon cas,
Faitew vous du sport,
Comment gerez vous ca,
Bonjour [278544] posté le 27/04/2023 17:58:00 par mumu58
J'en suis à mon deuxième message j'espère avoir la chance d'avoir des retours à mon précédent message..
Merci par avance..
Car j'ai bcp de mal à réussir à me connecter
Cordialement Mumu
Merci par avance..
Car j'ai bcp de mal à réussir à me connecter
Cordialement Mumu
Bonjour à toutes [278522] posté le 24/04/2023 12:53:00 par mumu58
Je viens expliquer mon cas récidive d'un cancer du sein en 2003 j'étais guerrie et jai récidivé aux os et cérébral j'ai eu du cyberknif avais deux tumeur assez petite une a disparue litre à regrossie jattend demain de voir mon oncologue esque lube d'entre vous a telle récidivé niveau cérébral ?
Merci par avance
Courage à toute
Mumu
Merci par avance
Courage à toute
Mumu
verzenios [278404] posté le 07/03/2023 20:11:00 par liline,
Bonjour,
je suis traitée avec le verzenios 150mg+létrozole depuis 6 mois .Au bout de 3 mois ,les métas hépatiques ont réduit de 11 % et baisse du CA 15-3 .Je revois l'oncologue le 15 mars avec bilan sanguin uniquement car mon IRM hépatique date de janvier.Après beaucoup de traitements différents j'espère pouvoir continuer celui-ci.Fatigue bien sûr et diarrhées mais c'est supportable
je suis traitée avec le verzenios 150mg+létrozole depuis 6 mois .Au bout de 3 mois ,les métas hépatiques ont réduit de 11 % et baisse du CA 15-3 .Je revois l'oncologue le 15 mars avec bilan sanguin uniquement car mon IRM hépatique date de janvier.Après beaucoup de traitements différents j'espère pouvoir continuer celui-ci.Fatigue bien sûr et diarrhées mais c'est supportable
Verzenios [278403] posté le 07/03/2023 15:24:00 par Anicordy,
Bonjour,
Qui est traité avec verzenios et letrozole.
J ai besoin de vos témoignages,merci
Qui est traité avec verzenios et letrozole.
J ai besoin de vos témoignages,merci
plevre... [278327] posté le 02/02/2023 10:42:00 par chipie84
Bonjour
J ai fait une récidive au bout de 3 ans , après avoir été opérée pour un cancer in situ her2 neu négatif avec radiotherapie, en 2010......2013 ,,Mastectomie,radiothérapie pas au meme endroit,chimiothérapie,hormonothérapie.L an passé,découvertes métastases,poumons,foie , sternum....problème plèvre.. 3 ponctions,opération pour un épanchement pleural ,et depuis tvb de ce cote la.Je ne suis plus essoufflée .J ai un tep scan en mars..Suis toujours en traitement , actuellement chimio , eribuline....Voila bon courage a toutes.....Bonne journée.
J ai fait une récidive au bout de 3 ans , après avoir été opérée pour un cancer in situ her2 neu négatif avec radiotherapie, en 2010......2013 ,,Mastectomie,radiothérapie pas au meme endroit,chimiothérapie,hormonothérapie.L an passé,découvertes métastases,poumons,foie , sternum....problème plèvre.. 3 ponctions,opération pour un épanchement pleural ,et depuis tvb de ce cote la.Je ne suis plus essoufflée .J ai un tep scan en mars..Suis toujours en traitement , actuellement chimio , eribuline....Voila bon courage a toutes.....Bonne journée.
Kisquali [278324] posté le 02/02/2023 09:03:00 par Glen,
Bonjour a toutes
Je prends kisquali depuis 4 mois associé au letrozole. Malheureusement la dernière prise de sang montre une baisse des globules blancs. Mon oncologue a décidé de faire une pause d une semaine et de reprendre éventuellement le traitement. Cette décision m inquiète car j ai de nombreuses métastases osseuses. De plus le ça 15.3 est de 82. L une d entre vous a t elle été confrontée a un arrêt du traitement?
Je prends kisquali depuis 4 mois associé au letrozole. Malheureusement la dernière prise de sang montre une baisse des globules blancs. Mon oncologue a décidé de faire une pause d une semaine et de reprendre éventuellement le traitement. Cette décision m inquiète car j ai de nombreuses métastases osseuses. De plus le ça 15.3 est de 82. L une d entre vous a t elle été confrontée a un arrêt du traitement?
Kisquali [278325] posté le 02/02/2023 09:03:00 par Glen,
Bonjour a toutes
Je prends kisquali depuis 4 mois associé au letrozole. Malheureusement la dernière prise de sang montre une baisse des globules blancs. Mon oncologue a décidé de faire une pause d une semaine et de reprendre éventuellement le traitement. Cette décision m inquiète car j ai de nombreuses métastases osseuses. De plus le ça 15.3 est de 82. L une d entre vous a t elle été confrontée a un arrêt du traitement?
Je prends kisquali depuis 4 mois associé au letrozole. Malheureusement la dernière prise de sang montre une baisse des globules blancs. Mon oncologue a décidé de faire une pause d une semaine et de reprendre éventuellement le traitement. Cette décision m inquiète car j ai de nombreuses métastases osseuses. De plus le ça 15.3 est de 82. L une d entre vous a t elle été confrontée a un arrêt du traitement?
Kisquali [278326] posté le 02/02/2023 09:03:00 par Glen,
Bonjour a toutes
Je prends kisquali depuis 4 mois associé au letrozole. Malheureusement la dernière prise de sang montre une baisse des globules blancs. Mon oncologue a décidé de faire une pause d une semaine et de reprendre éventuellement le traitement. Cette décision m inquiète car j ai de nombreuses métastases osseuses. De plus le ça 15.3 est de 82. L une d entre vous a t elle été confrontée a un arrêt du traitement?
Je prends kisquali depuis 4 mois associé au letrozole. Malheureusement la dernière prise de sang montre une baisse des globules blancs. Mon oncologue a décidé de faire une pause d une semaine et de reprendre éventuellement le traitement. Cette décision m inquiète car j ai de nombreuses métastases osseuses. De plus le ça 15.3 est de 82. L une d entre vous a t elle été confrontée a un arrêt du traitement?
MEL [278301] posté le 30/01/2023 12:41:00 par Cribri
Bonjour , il est en effet difficile de ne pas savoir, de ne plus savoir si on peut se projeter dans 6 mois, 1 an 10 ans...pour moi cela a été la période la plus difficile, pour mes enfants probablement aussi.J ai demandé sans détours à mon oncologue ce qu elle en pensait et sa réponse m a permis de reprendre une vie normale.
Personne ne peut dire si la rechute est pour demain pour dans 6 mois 10 ans ou jamais.Mais lorsque les metastases reviennent il est possible de changer de molécule pour gagner à nouveau 6 mois ,1 an ...ou 10 ans.Et pendant ce temps là d autres molécules sont mises sur le marché.
Il faut donc vivre pleinement d un petscan à l autre.Faire ce qui nous semble essentiel, témoigner de notre amour à nos proches.Ne gachons pas notre séjour terrestre en pensant au voyage retour! Je ne compte pas le temps qu il me reste mais celui que j ai gagné depuis que j ai commencé le traitement.Temps précieux qui employé au mieux peut avoir la valeur d une vie entiere.Bon courage.(Cribri cancer depuis 9 ans ,métastasé depuis 3 ans.)
Personne ne peut dire si la rechute est pour demain pour dans 6 mois 10 ans ou jamais.Mais lorsque les metastases reviennent il est possible de changer de molécule pour gagner à nouveau 6 mois ,1 an ...ou 10 ans.Et pendant ce temps là d autres molécules sont mises sur le marché.
Il faut donc vivre pleinement d un petscan à l autre.Faire ce qui nous semble essentiel, témoigner de notre amour à nos proches.Ne gachons pas notre séjour terrestre en pensant au voyage retour! Je ne compte pas le temps qu il me reste mais celui que j ai gagné depuis que j ai commencé le traitement.Temps précieux qui employé au mieux peut avoir la valeur d une vie entiere.Bon courage.(Cribri cancer depuis 9 ans ,métastasé depuis 3 ans.)
Mel123 [278299] posté le 30/01/2023 09:08:00 par Fraise1,
Bonjour,
Comme te l'on très bien dit des impatientes chaque cas est unique.
L'oncologue ne te dit rien parce qu'il n'en sait rien. D'ailleurs, les oncologues disent souvent peu de choses sans que 'lon soit obliger de les questionner abondamment, peut-être pour ne pas que leurs paroles soient mal interpretées et parce qu'ils ne savent pas comment la ptatiente va réagir à tel ou tel traitement. Il convient souvent d'en changer quand ils ne marchent plus mais, ils ont, heureusement, un arsenal thérapeutique à leur disposition. La médecine avance.
Que ta maman se persuade qu'elle peut s'en sortir et vivre malgré tout.
Je suis une impatiente avec un cancer du sein métastique aux os, aux poumons (depuis 2016) au cerverau (depuis 2019), en activité professionnelle et qui a subit des échecs thérapeutiques aussi.
Avec toute ma sympathie pour toi et ta maman.
Comme te l'on très bien dit des impatientes chaque cas est unique.
L'oncologue ne te dit rien parce qu'il n'en sait rien. D'ailleurs, les oncologues disent souvent peu de choses sans que 'lon soit obliger de les questionner abondamment, peut-être pour ne pas que leurs paroles soient mal interpretées et parce qu'ils ne savent pas comment la ptatiente va réagir à tel ou tel traitement. Il convient souvent d'en changer quand ils ne marchent plus mais, ils ont, heureusement, un arsenal thérapeutique à leur disposition. La médecine avance.
Que ta maman se persuade qu'elle peut s'en sortir et vivre malgré tout.
Je suis une impatiente avec un cancer du sein métastique aux os, aux poumons (depuis 2016) au cerverau (depuis 2019), en activité professionnelle et qui a subit des échecs thérapeutiques aussi.
Avec toute ma sympathie pour toi et ta maman.
A Mel123 [278298] posté le 30/01/2023 00:02:00 par Patti31
Bonjour Mel,
En effet, il est difficile de répondre car chaque cas est particulier.
Pour l'instant, le médecin ne peut pas se prononcer car ta mère vient de changer de traitement et cela dépendra si cela fonctionne ou pas. Je pense que tu peux au moins demander à l'oncologue quelles sont les options thérapeutiques et qu'est-ce qu'on peut en attendre.
Les médianes de survie servent surtout aux médecins et à la recherche mais peu au patient : on ne peut jamais savoir de quel côté de la courbe on va se trouver...
Il y a de très longues survies inattendues et vice-versa.
Les traitements sont réajustés au fur et à mesure de l'évolution et d'autres arrivent régulièrement.
Je pense qu'il faut attendre au moins ces 3 mois pour avoir une vision plus claire mais en attendant tu as le droit d'avoir des infos sur les différentes options possibles. Ca permet au moins de se projeter un peu...
Je ne t'aurai pas beaucoup éclairé et j'espère que tu auras des témoignages de "vécu"...
Bon courage,
Amicalement
En effet, il est difficile de répondre car chaque cas est particulier.
Pour l'instant, le médecin ne peut pas se prononcer car ta mère vient de changer de traitement et cela dépendra si cela fonctionne ou pas. Je pense que tu peux au moins demander à l'oncologue quelles sont les options thérapeutiques et qu'est-ce qu'on peut en attendre.
Les médianes de survie servent surtout aux médecins et à la recherche mais peu au patient : on ne peut jamais savoir de quel côté de la courbe on va se trouver...
Il y a de très longues survies inattendues et vice-versa.
Les traitements sont réajustés au fur et à mesure de l'évolution et d'autres arrivent régulièrement.
Je pense qu'il faut attendre au moins ces 3 mois pour avoir une vision plus claire mais en attendant tu as le droit d'avoir des infos sur les différentes options possibles. Ca permet au moins de se projeter un peu...
Je ne t'aurai pas beaucoup éclairé et j'espère que tu auras des témoignages de "vécu"...
Bon courage,
Amicalement
mel123 [278293] posté le 29/01/2023 15:15:00 par Do1983,
Bonjour Mel123,
Navrée que tu doives poster sur ce forum. Ce que tu vis est difficile…
Tu l’as dit toi-même, il nous serait très difficile de te donner des indications…
Je pense qu’il faut mettre les pieds dans le plat et demander droit dans les yeux à son médecin ce qu’il en pense.
Je vais te donner néanmoins mon témoignage concernant ma grand-mère qui a eu un cancer du sein métastasé aux os d’abord puis aux poumons également. Elle a tenu 4 ans (avec des hauts et des bas mais on a bien profité quand elle allait bien) en ayant aussi deux ou trois ponctions pleurales je ne suis plus sûre.
Mais elle avait 80 ans, et par dessus tout chaque cas est différent donc ne te fie pas à ça.
Bon courage en tout cas.
Navrée que tu doives poster sur ce forum. Ce que tu vis est difficile…
Tu l’as dit toi-même, il nous serait très difficile de te donner des indications…
Je pense qu’il faut mettre les pieds dans le plat et demander droit dans les yeux à son médecin ce qu’il en pense.
Je vais te donner néanmoins mon témoignage concernant ma grand-mère qui a eu un cancer du sein métastasé aux os d’abord puis aux poumons également. Elle a tenu 4 ans (avec des hauts et des bas mais on a bien profité quand elle allait bien) en ayant aussi deux ou trois ponctions pleurales je ne suis plus sûre.
Mais elle avait 80 ans, et par dessus tout chaque cas est différent donc ne te fie pas à ça.
Bon courage en tout cas.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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